初级药师-相关专业知识-医院药事管理-药品供应管理.docx

初级药师-相关专业知识-医院药事管理-药品供应管理单选题1.药品采购管理应遵循的基本原则不包括A.质量第一原则B.合法性原则C.经济性原则D.保障性原则E.有效性原则（江南博哥）正确答案：E参考解析：药品采购管理应遵循的基本原则包括质量第一原则、合法性原则、经济性原则和保障性原则。掌握“药品的采购管理”知识点。单选题5.药品出库须遵循的原则不包括A.先产先出B.近期先出C.先进先出D.后入先出E.易变先出正确答案：D参考解析：药品出库须遵循先产先出、近期先出、先进先出、易变先出和按批号发药的原则，出库时凭出库凭证出库，在出库时按照规定对出库药品的数量和内容进行检查和复核，出库检查按照药学部门规定应双人同时进行，并做好出库检查和复核的记录。掌握“药品的质量验收管理与出入库管理、药品的储存与养护管理”知识点。单选题6.医疗机盲策购药品的药品质量验收记录应保存A.三年B.两年C.超过药品有效期三年D.超过药品有效期一年，但不得少于两年E.超过药品有效期一年，但不得少于三年正确答案：E参考解析：药品质量验收记录应按验收内容逐一如实记录，并保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。掌握“药品的质量验收管理与出入库管理、药品的储存与养护管理”知识点。单选题7.下列药品中要求必须有两人以上同时在场，逐箱验点到最小包装的不包括A.放射性药品B.第一类精神药品C.毒性药品D.注射药品E.麻醉药品正确答案：D参考解析：药品验收应明确负责及从事药品质量验收的组织和人员，对于医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品等特殊管理药品，要求必须有两人以上同时在场，逐箱验点到最小包装。掌握“药品的质量验收管理与出入库管理、药品的储存与养护管理”知识点。单选题8.特殊管理的药品有A.生化药品、B.麻醉药品、C.麻醉药品、D.处方药品、E.处方药品、血液制品、毒性药品、放射性药品精神药品、毒性药品、放射性药品精神药品、毒性药品、血液制品抗生素、毒性药品、放射性药品精神药品、毒性药品、血液制品正确答案：B参考解析：特殊管理药品的供应管理：特殊药品指的是麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品。掌握“特殊管理药品、急救药品及新药的供应管理”知识点。单选题9.在处方中未注明“生用”的毒性中药，应当注明A.来源B.炮制品规格C.产地D.功能与主治E.药用部位正确答案：B参考解析：未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。掌握“特殊管理药品、急救药品及新药的供应管理”知识点。单选题10.精神药品分为参考解析：精神药品系指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品，分为第一类精神药品和第二类精神药品。掌握“特殊管理药品、急救药品及新药的供应管理”知识点。单选题11.国家实行特殊管理的药品不包括A.长春新碱B.麻黄素C.哌醋甲酯D.盐酸二氢埃托啡E.复方樟脑酊正确答案：A参考解析：长春新碱是抗癌药，不是特殊管理的药品。掌握“特殊管理药品、急救药品及新药的供应管理”知识点。单选题12.医疗用毒性药品的管理叙述错误的是A.加工炮制毒性中药，必须按照药典和炮制规范有关规定进行B.医师开具毒性药品处方，只允许开制剂，每次处方剂量不得超过1日剂量C.未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品D.处方应保存2年备查E.建立和完善保管、验收、领发、核对等制度正确答案：B参考解析：医疗用毒性药品的管理：医疗用毒性药品（简称毒性药品），是指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。目前包括毒性中药（指原药材及其饮片）27种，毒性西药（指原料药）11种。其使用管理的要点有：加工炮制毒性中药，必须按照药典和炮制规范有关规定进行；医师开具毒性药品处方，只允许开制剂，每次处方剂量不得超过2日极量；调配处方必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员和复核人员双签名，未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品；处方应保存2年备查；建立和完善保管、验收、领发、核对等制度。掌握“特殊管理药品、急救药品及新药的供应管理”知识点。单选题13医疗用毒性药品管理办法规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过A.1日极量B.2日剂量C.2日极量D.3日剂量E.3日极量正确答案：C参考解析：医疗用毒性药品的管理：医疗用毒性药品（简称毒性药品），是指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。目前包括毒性中药（指原药材及其饮片）27种，毒性西药（指原料药）11种。其使用管理的要点有：加工炮制毒性中药，必须按照药典和炮制规范有关规定进行；医师开具毒性药品处方，只允许开制剂，每次处方剂量不得超过2日极量；调配处方必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员和复核人员双签名，未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品；处方应保存2年备查；建立和完善保管、验收、领发、核对等制度。掌握“特殊管理药品、急救药品及新药的供应管理”知识点。单选题14.对于精神药品的管理说法错误的是A.所有精神药品只限指定的医疗机构中使用B.第二类精神药品可供各医疗机构使用C.第一类精神药品控缓释制剂处方不得超过7日用量D.第二类精神药品的处方每次不超过7日用量E.第二类精神药品处方应保存2年备查正确答案：A参考解析：精神药品的管理要点有：第一类精神药品只限指定的医疗机构中使用，第二类精神药品可供各医疗机构使用。第一类精神药品注射剂处方为一次用量，其他剂型处方不得超过3日用量；控缓释制剂处方不得超过7日用量。第二类精神药品的处方每次不超过7日用量；对于某些特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。为癌痛及慢性中、重度非癌痛患者开具的第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量，其他剂型处方不得超过7日用量。处方应保存2年备查。医疗机构应建立精神药品收支账目，定期盘点，做到账物相符，发现问题及时报告有关部门。掌握“特殊管理药品、急救药品及新药的供应管理”知识点。单选题15.国家对第二类精神药品实行A.特殊管理制度B.中药品种保护制度C.分类管理制度D.批准文号管理制度E.药品保管制度正确答案：A参考解析：对国家实行特殊管理的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射药品，不实行集中招标采购，按有关规定采购。掌握“特殊管理药品、急救药品及新药的供应管理”知识点。单选题16.关于麻醉药品管理说法错误的是A.麻醉药品只限于医疗、教学和科研使用B.麻醉药品注射剂处方不超过3日用量C.缓控释制剂处方不得超过7日用量D.为癌痛及慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品注射剂处方不得超过3日用量E.麻醉药品处方保存3年备查正确答案：B参考解析：麻醉药品注射剂处方为一次用量；其他剂型处方不得超过3日用量；控缓释制剂处方不得超过7日用量；为癌痛及慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品注射剂处方不得超过3日用量，缓控释制剂不超过15天用量，其他剂型处方不得超过7日用量。对麻醉药品要有专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记，处方保存3年备查。掌握“特殊管理药品、急救药品及新药的供应管理”知识点。单选题17.以下关于血液制品的说法错误的是A.制定科室专人负责血液制品的购进验收B.血液制品发出后可退回C.医疗机构药学部和输血科根据配额规定及医院临床用血情况制定购血计划D.血液制品必须是从具有合法资质的企业和单位购进E.将相关血液制品按血型、种类、采血日期分别依序存放在不同温控要求的冰箱内正确答案：B参考解析：血液制品发出后一律不得退回。掌握“血液制品的供应管理”知识点。单选题18.下列关于医疗机构血液制品供应管理的说法中，错误的是A.根据配额规定及医院临床用血情况制定购血计划，并储备一定数量的血液B.必须是从具有合法资质的企业和单位购进C.制定科室专人负责血液制品的购进验收D.将血液制品按血型、种类、采血日期分别依序存放在相同温控要求的冰箱内E.血液制品发出后一律不得退回正确答案：D参考解析：医疗机构药学部和输血科根据配额规定及医院临床用血情况制定购血计划，并储备一定数量的血液，确保临床医疗用血，血液制品必须是从具有合法资质的企业和单位购进，并索取检验合格书，制定科室专人负责血液制品的购进验收，认真核对生产厂商、地址、批准号、生产日期、生产批号、有效期等，并建立购进验收记录，将相关血液制品按血型、种类、采血日期分别依序存放在不同温控要求的冰箱内。输血科须根据临床用血申请，按有关操作规程进行严格的输血检验、试验等工作，血液制品发出后一律不得退回。血液制品需进行定期检查和重点养护，发现库存不足或短缺应及时向科室负责人报告，并经有关程序制定用血计划，及时购血。掌握“血液制品的供应管理”知识点。还题19.我国药品分类管理制度将药品分为A.处方药与非处方药B.传统药与现代药C.新药与上市药品D.创新药品与仿制药品E.中药与化学药品正确答案：A参考解析：药品分类管理制度，即将药品分为处方药与非处方药，按不同的手段进行管理，是当前国际上通行的一项药品管理制度。掌握“药品品种的基本信息管理”知识点。单选题20.非处方药的英文缩写为A. OTCB. OCTC. CTDD. DOTE. ODT正确答案：A参考解非处方药英文缩写为OTC。掌握“药品品种的基本信息管理”知识点。单选题21.国家基本药物调整的周期是A.1年B.2年C.3年D.4年E5年正确答案：C参考解析：国家基本药物一般每三年调整一次。掌握“药品品种的基本信息管理”知识点。单选套我国国家基本药物的遴选原则不包括A.临床必需B.安全有效C.价格低廉D.使用方便E.中西药并重正确答案：C参考解析：我国国家基本药物的遴选原则是：临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重。掌握“药品品种的基本信息管理”知识点。单选题23不属于新药审批的是A.我国境内未曾批准上市销售的药品B.已有国家标准的药品C.已上市的药品，改变给药途径的D.已上市的药品，增加新适应证的E.已上市的药品，改变剂型的正确答案：B参考解析：新药：指我国境内未曾批准上市销售的药品。已上市的药品改变剂型、改变给药途径的，亦按新药管理。掌握“药品品种的基本信息管理”知识点。单选题24.以下属于新药的A.未上市的药品B.在中国境内上市销售，但未做国际推广的药品C.已上市改变给药途径的药品D.正在研发的药品E.已上市增加剂量的药品正确答案：C参考解析：if药：指我国境内未曾批准上市销售的药品。已上市的药品改变剂型、改变给药途径的，亦按新药管理。掌握“药品品种的基本信息管理”知识点。单选题25.新药是指A.未曾使用过的药品B.未曾进口过的药品C.未曾在中国境内上市销售的药品D.我国未生产销售的药品E.未曾收载入国家药品标准的药品正确答案：C参考解析：新药：指我国境内未曾批准上市的药品。己上市的药品，改变剂型、改变给药途径的，亦按新药管理。掌握“药品品种的基本信息管理”知识点。共享答案题A.可待因B.司可巴比妥C.异戊巴比妥D.阿托品E.I131单选题1.属于麻醉药品的是A.可待因B.司可巴比妥C.异戊巴比妥D.阿托品E.I13