SD309—89 六氟化硫气体中可水解氟化物含量测定法.doc

 中华人民共和国能源部标准 SD30989 六氟化硫气体中可水解氟化物含量测定法  中华人民共和国能源部1989-03-27批准                   1989-10-01实施      本方法是利用稀碱与六氟化硫气体在密封的玻璃吸收瓶中水解，所产生的氟化 物离子用茜素-镧络合剂比色法或氟离子选择电极法测定。 1 仪器及设备 1.1 分光光度计 配备有2cm或4cm玻璃比色皿。 1.2 玻璃吸收瓶 1000mL，能承受真空13.3Pa。 1.3 球胆 大于1000mL。 1.4 U形水银压差计。 1.5 真空泵。 1.6 皮下注射器 10mL并配有一个6号注射针头。 1.7 酸度计。 1.8 玻璃电极。 1.9 甘汞电极。 1.10 氟离子选择电极。 1.11 电磁搅拌器。 1.12 盒式气压计。 2 试剂 2.1 茜素氟蓝(3-氨基甲基茜素-N、N-双乙酸)。 2.2 氢氧化铵溶液 密度0.880kg/m3。 2.3 乙酸铵溶液 20%(重量体积比)。 2.4 无水乙酸钠 分析纯。 2.5 冰乙酸 分析纯。 2.6 丙酮 分析纯。 2.7 氧化镧 含量99.99%。 2.8 盐酸 0.1mol/L。 2.9 盐酸 2mol/L。 2.10 氟化钠 分析纯。 2.11 氢氧化钠溶液 0.1mol/L。 2.12 氢氧化钠溶液 5mol/L。 2.13 氯化钠 分析纯。 2.14 柠檬酸三钠(含两个结晶水)分析纯。 3 操作步骤 3.1 准备 3.1.1 茜素-镧络合试剂的配制 3.1.1.1 在50mL烧杯中，称量0.048g(精确到±0.001g)茜素氟蓝(2.1条)，并加入 0.1mL氢氧化铵溶液(2.2条)，1mL乙酸铵溶液(2.3条)及10mL去离子水，使其溶 解。 3.1.1.2 在250mL容量瓶中，加入8.2g无水乙酸钠(2.4条)和冰乙酸溶液6.0mL冰 乙酸(2.5条)和25mL去离子水使其溶解。然后将上述茜素氟蓝溶液定量地移入容 量瓶中，并边摇荡边缓慢地加入100mL丙酮。     注：如果茜素氟蓝溶液中有沉淀物，需用滤纸将它过滤到250mL容量瓶中， 再用少量去离子水冲洗滤纸，滤液一并加到容量瓶中。         冲洗烧杯及滤纸的水量都应尽量少，否则最后溶液体积会超过250mL。         加丙酮摇匀的过程中有气体产生，因此要防止溶液逸出，最后要把容量 瓶塞子打开一下，以防崩开。 3.1.1.3 在50mL烧杯中称量0.041g(精确到±0.001g)氧化镧(2.7条)，并加入2.5mL 盐酸(2.9条)，温和地加热以助溶解。再将该溶液定量地移入上述容量瓶中，将溶液 充分混合均匀、静置，待气泡完全消失后，用去离子水稀释至刻度。     该试剂在1520下可保存一周，在冰箱冷藏室中可保存一个月。 3.1.2 氟化钠储备液(1mg/mL)的配制     称2.210g(精确到±0.001g)干燥的氟化钠(2.10条)溶于50mL去离子水及1mL 氢氧化钠溶液(2.11条)中，然后再定量地转移至1000mL的容量瓶中，用去离子水 稀释至刻度。此溶液储存于聚乙烯瓶中。 3.1.3 氟化钠工作液A(1g/mL)的配制     当天使用时，取氟化钠储备液按体积稀释1000倍。 3.1.4 氟化钠工作液B(0.1mol/L)的配制。     称4.198g(精确到±0.001g)干燥的氟化钠(2.10条)，溶于50mL去离子水及1mL 氢氧化钠溶液(2.11条)中，然后再定量地转移到1000mL容量瓶中，用去离子水稀 释至刻度。 3.1.5 总离子调节液(缓冲溶液)的配制     将57mL冰乙酸(2.5条)溶于500mL去离子水中，然后加入58g氯化钠(2.13条) 和0.3g柠檬酸三钠(2.14条)，用氢氧化钠溶液(2.12条)将其pH调至5.05.5，然 后转移到1000mL容量瓶中并用去离子水稀释至刻度。 3.2 吸收方法 3.2.1 用手将球胆中的空气挤压干净，充满六氟化硫气体，再用手将六氟化硫气体 挤压干净，然后再充满六氟化硫气体。如此重复操作三次，使球胆内完全无空气， 全部充满六氟化硫气体，旋紧螺旋夹8。  图 1 振荡吸收法取样系统示意 1玻璃吸收瓶；2，3真空三通活塞； 4U形水银压差计；5球胆；6皮下注射器； 7上支管；8螺旋夹 3.2.2 将预先准确测量过体积(V)的玻璃吸收瓶及充满六氟化硫气体的球胆，按图1 所示安装好取样系统。将真空三通活塞2和3分别旋到a和d的位置，开始抽真空。 当U形水银压差计液面稳定后(真空度达13.3Pa时)再继续抽2min，然后将真空活 塞2旋到b的位置，将吸收瓶1与真空系统连接处断开，停止抽真空。 3.2.3 缓慢旋松螺旋夹8，球胆中的六氟化硫气体缓慢地充满玻璃吸收瓶。将活塞2 旋至c瞬间后再迅速旋至b，使吸收瓶中的压力与大气压平衡。 3.2.4 用皮下注射器将10mL氢氧化钠溶液(2.11条)从胶管处缓慢注入玻璃吸收瓶中 (此时要用手轻轻挤压充有六氟化硫气体的球胆，以使碱液全部注入)。随后将活塞 2旋到e的位置，旋紧螺旋夹8，取下球胆，紧握玻璃吸收瓶，在1h内每隔5min用 力摇荡1min(一定要用力摇荡，使六氟化硫气体尽量与稀碱充分接触)。 3.2.5 取下玻璃吸收瓶上的塞子，将瓶中的吸收液及冲洗液一起并入一个100mL小 烧杯中，在酸度计上用盐酸溶液(2.8条)和氢氧化钠溶液(2.11条)调节pH值为5.0 5.5，然后定量转入100mL(Va)容量瓶中待用。 3.3 氟离子测定方法 3.3.1 比色法 3.3.1.1 在3.2.5条的100mL(Va)容量瓶中加入10mL茜素-镧络合试剂。用去离子 水稀释至刻度混均后避光静置30min。 3.3.1.2 用2cm或4cm的比色皿，在波长600nm处，以加入了所有试剂的“空白” 试样为参比测量其吸光度。从工作曲线上读取氟含量。  图 2 比色法工作曲线图例 3.3.1.3 绘制工作曲线。向五个100mL的容量瓶中，分别加入0，5.0，10.0，15.0， 20.0mL的氟化钠工作液A及少量去离子水，混匀后与样品同时加入10.0mL茜素- 镧络合试剂，以下操作同3.3.1.1条及3.3.1.2条。用所测得的吸光度绘制氟离子含 量(g)-吸光度(A)的工作曲线(图2)(每天测定都需重新绘制工作曲线)。 3.3.1.4 结果计算。可水解氟化物含量以氢氟酸(HF)ppm(按重量)表示的计算公式 为：                      (1) 式中 n吸收瓶溶液中氟离子含量，g；     V吸收瓶体积，L；     p大气压力，Pa；     t环境温度，；     19氟离子的摩尔质量，g/mol；     20氢氟酸摩尔质量，g/mol；   6.16六氟化硫气体密度，g/L。 3.3.1.5 精确度要求：     a.两次平行试验结果的相对偏差不能大于40%。     b.取两次平行试验结果的算术平均值为测定值。 3.3.2 氟离子选择电极法 3.3.2.1 使用氟离子选择电极前，先将其在10-3mol/L的氟化钠溶液中浸泡12h， 再用去离子水清洗，使其在去离子水中的-mV值为300400。 3.3.2.2 将氟离子选择电极、甘汞电极及酸度计或高阻抗的mV计连接好，并用标 准氟化钠溶液校验氟电极的响应是否符合能斯特公式(参考制造厂家说明书)。若不 符合应查明原因。 3.3.2.3 在3.2.5款的100mL(Va)容量瓶中加入20mL总离子调节液，用去离子水稀 释至刻度。 3.3.2.4 把溶液转移到100mL烧杯中，将甘汞电极及事先活化好的氟离子选择电极 浸到烧杯的溶液中，打开酸度计，开动搅拌器。待数值稳定后读取-mV值，从工作 曲线上读出样品溶液中的氟离子浓度。 3.3.2.5 绘制工作曲线。用移液管分别向两个100mL的容量瓶中加入10mL氟化钠 工作液B，在其中一个容量瓶中加入20mL总离子调节液。然后用去离子水稀释到 刻度，该溶液中氟离子浓度为10-2mol/L，而在另一个容量瓶中则直接用去离子水 稀释到刻度，该溶液中氟离子浓度亦为10-2mol/L。  图 3 氟离子选择电极法工作曲线图例     再用移液管分别向两个100mL的容量瓶中，加入10mL未加总离子调节液的 10-2mol/L的氟化钠标准液。在其中一个容量瓶中加入20mL总离子调节液，然后用 去离子水稀释到刻度，该溶液中氟离子浓度为10-3mol/L；而在另一个容量瓶中则 直接用去离子水稀释到刻度，该溶液中氟离子浓度亦为10-3mol/L。以相同方法依次 配制加有总离子调节液的10-4，10-5，10-6，10-6.5mol/L的氟化钠标准溶液。以下操 作同3.3.2.4条。用所测得的-mV值与氟离子浓度负对数(-mV-1gF-)绘制工作曲线 (图3)(每次测定都需重新绘制工作曲线)。 3.3.2.6 结果计算。可水解氟化物的含量以氢氟酸(HF)ppm(按重量)表示的计算公式 为：                      (2) 式中 n吸收液中的氟离子浓度，mol/L；     吸收液体积，L；      p大气压力，Pa；      V吸收瓶的体积，L；      t环境温度，；     20氢氟酸摩尔质量，g/mol；    6.16六氟化硫气体密度，g/L。 3.3.2.7精确度要求：     a.两次平行试验结果的相对偏差不能大于     b.取丙次平行试验结果的算术平均值为测定值。 _     附加说明：     本标准由原水电部化学专业标准化技术委员会提出。     本标准由能源部西安热工研究所技术归口。     本标准由能源部西安热工研究所、湖北电力试验研究所负责起草。     本标准醉要起划人陈智湘、孟玉婵、郝汉儒。