027-00片剂、颗粒剂、胶囊剂外包装岗位SOP.docx

片剂、颗粒剂、胶囊剂外包装岗位SOP文件编码KQ-SCC027/00COPYNo.相关签字（以下签名表示您对该文件已审阅并同意批准）起草人审核人批准人起草日期年月曰审核日期年月曰批准日期年月曰颁发部门质量管理部颁发日期年月曰生效日期年月曰分发部门：物供部1生产技术部QC组质量管理部销售部QA组综合管理部1设备动力部财务部I消毒剂（液体）/杀虫剂（液体）/透皮溶液剂车间最终灭菌小容量注射剂/最终灭菌大容量非静脉注射剂/口服溶液剂车间滴耳剂/软W剂车间中药提取车间粉剂/预混剂车间I滴眼剂车间I片剂/颗粒剂/胶囊剂车间散剂车间1目的明确片剂、颗粒剂、胶囊剂外包装岗位的标准操作程序和要求，规范生产操作。2范围本标准适用于片剂、颗粒剂、胶囊剂外包装岗位标准操作。3责任人操作人员、车间主任、QAo4内容4.1生产前的检查和准备4.1.1操作人员按人员进出生产区SOP进入。4.1.2操作者检查片剂、颗粒剂、胶囊剂外包装岗位操作间应有现场QA发放的上品种、上批次、上规格的“清场合格证”副本。并按清场管理规程中清场要求和标准确认清场符合要求。4.1.3与本品种、本批次生产无关的物料、物品、文件、工用具不得出现在操作间。4.1.4与本品种、本批次生产相关的物品、工用具、容器、辅助用具应按本操作间定置管理图中要求摆放。4.15生产操作空白记录、生产状态卡、记录用笔等应齐全悬挂在操作间规定处。4.1.6检查合格后由现场QA在片剂、颗粒剂、胶囊剂内包装岗位生产记录中“生产前检查栏”内签名,方可开始生产。4.2操作过程1. 2.1领料包装岗位操作人员根据批包装指令开具领料单，经车间主任、QA确认后到库房领取拣包袋、纸箱等外包装材料，领料时核对品名、批号、数量等应无误。4. 2.2包装片剂、胶囊剂：按相关产品相应包装规格将贴好瓶贴的塑料瓶或赋有兽药二维码的纸盒或塑料外袋装入印有批号和赋有二维码的纸箱内，并在纸箱的上下分别放入纸板一张，装入装箱单，用印有“四川康泉生物科技有限公司”的封口胶封箱，打包，在包装过程中进行成品取样。如本产品上批有零头，应先进行合箱，并填写合箱记录，同一产品进行合箱时，不得超过2个批次。颗粒剂：按相关产品相应包装规格将经检查合格的药袋装入兽药拣包袋内，每袋放说明书一张，用薄膜封口机封口后按规定数量装入印有批号的纸箱内，并在纸箱的上下分别放入纸板一张，装入装箱单，用印有“四川康泉生物科技有限公司”的封口胶封箱，打包，在包装过程中进行成品取样。如本产品上批有零头，应先进行合箱，并填写合箱记录，同一产品进行合箱时，不得超过2个批次。同时进行兽药二维码的关联，如有合箱产品，应分别按批号进行关联。二维码关联完毕，生成入库文件等待上传。5. 2.3寄库包装结束，操作人员将包装好的成品转移至成品库进行寄库，库管员复核品名、批号、数量等，并挂上黄色“待验”标识。4. 2.4入库成品经检验合格，包装岗位操作人员凭合格的成品检验报告书到库房办理入库手续，填写成品入库台帐等记录，库管员挂置货位卡，并换上绿色“合格”标识。并对待入库文件进行上传。4.3 生产结束4. 3.1按片剂、颗粒剂、胶囊剂外包装工序清场SOP中清场要求和方法进行清场。5. 3.2将不合格品收集于专用容器内，清点数目后，按不合格品处理规程处理。6. 3.3废弃物应盛装在装有黑色塑料袋加盖的桶中，送往指定的垃圾存放处。7. 3.4清场结束，填写清场记录，由QA人员检查，确认合格发放清场合格证（正副本）。清场合格证正本附入该批生产记录中，副本留于现场作为下一次生产的开工凭证之一。4.4 重点操作复核、复查4.4.1寄库时应有交接双方签字确认记录4.4.3应认真清点包装材料的数量，确保包材物料平衡率符合要求，并应经现场QA确认。4.4.4QA人员随时检查包装情况，确保包装数量和品名、批号、贵的的正确性。4.5异常情况的处理和报告4.5.1生产过程中出现偏差时应按偏差处理规程处理。4.5.5生产过程中出现质量问题或生产事故时，操作者应立即向车间主任汇报，生产技术部、现场QA以及相关部门共同解决。并填写相关记录。