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    (优质)水合氯醛-详细说明书与重点.docx

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    (优质)水合氯醛-详细说明书与重点.docx

    水合氯醛【成分】本品主要成份为:水合氯醛【性状】本品为白色或无色透明的结晶;有刺激性特臭,在空气中渐渐挥发。【适应症】治疗失眠,适用于入睡困难的患者。作为催眠药,短期应用有效,连续服用超过两周则无效。麻醉前、手术前和睡眠脑电图检查前用药,可镇静和解除焦虑,使相应的处理过程比较安全和平稳。抗惊厥,用于癫痼持续状态的治疗,也可用于小儿高热、破伤风及子AB引起的惊厥。【规格】水合氯醛溶液10%【用法用量】成人常用量:催眠,口服或灌肠0510g,睡前一次,口服宜配制成10%的溶液或胶浆使用,灌肠宜将10%的溶液再稀释12倍灌入。镇静:一次0.25g,一日3次,饭后服用。用于癫痼持续状态,常用10%溶液20-30m1,稀释12倍后一次灌入,方可见效。最大限量一次2g0小儿常用量:催眠,一次按体重50mg/kg或按体表面积1.5gm2,睡前服用,一次最大限量为1g;也可按体重16.7mg/kg或按体表面积500mgm2,每日3次。镇静,一次按体重8mg/kg或按体表面积250mgm2,最大限量为500mg,每日3次,饭后服用。灌肠,每次按体重25mgkg0极量每次为1g【不良反应】对胃黏膜有刺激,易引起恶心、呕吐。大剂量能抑制心肌收缩力,缩短心肌不应期,并抑制延髓的呼吸及血管运动中枢。对肝、肾有损害作用。偶有发生过敏性皮疹,尊麻疹。5.长期服用,可产生依赖性及耐受性,突然停药可引起神经质、幻觉、烦躁、异常兴奋,瞻妄、震颤等严重撤药综合症。【禁忌】肝、肾、心脏功能严重障碍者禁用。间歇性血口卜咻病患者禁用。【注意事项】因对它的敏感性个体差异较大,剂量上应注意个体化。胃炎及溃疡患者不宜口服,直肠炎和结肠炎的病人不宜灌肠给药。【孕妇及哺孚威妇女用药】本品虽能通过胎盘,但在动物或人均尚未遇见致畸。在妊娠期经常服用,新生J1产生撤药综合征。本品能分泌入乳汁,可致婴儿镇静。【药物相互作用】中枢神经抑制药、中枢抑制性抗高血压药(如可乐定、硫酸镁、单胺氧化酶抑制药、三环类抗抑郁药)与本品合用时可使水合氯醛的中枢性抑制作用更明显。与抗凝血药同用时,抗凝效应减弱,应定期测定凝血酶原时间,以决定抗凝血药用量。服用水合氯醛后静注味塞米注射液,可导致出汗,烘热(Hotf1ashes)、血压升高。【药物过量】可产生持续的精神错乱、吞咽困难、严重嗜睡、体温低、顽固性恶心、呕吐、胃痛、癫痼发作、呼吸短促或困难、心率过慢、心律失常、严重乏力,并可能有肝肾功能损害。45g可引起急性中毒。致死量为10g左右。中毒抢救:维持呼吸和循环功能,必要时行人工呼吸,气管切开。在因水合氯醛过量中毒的病人,用氟马西尼(FIUmaZeni1)可改善清醒程度、扩瞳、恢复呼吸频转口血压。【药理毒理】本品为催眠药、抗惊厥药。催眠剂量30分钟内即可诱导入睡,催眠作用温和,不缩短REMS睡眠时间,无明显后遗作用。催眠机理可能与巴比妥类相似,引起近似生理性睡眠,无明显后作用。较大剂量有抗惊厥作用,可用于小儿高热、破伤风及子痼引起的惊厥。大剂量可引起昏迷和麻醉。抑制延髓呼吸及血管运动中枢,导致死亡。曾作为基础麻醉的辅助用药,现已极少应用。【药代动力学】消化道或直肠给药均能迅速吸收,1小时达高峰,维持48小时。脂溶性高,易通过血脑屏障,分布全身各组织。血浆T1/2为710小时。在肝脏迅速代谢成为具有活性的三氯乙醇。三氯乙醇的雷白结合率为3540%,三氯乙醇T1/2约为46小时。口服水合氯醛30分钟内即能入睡,持续时间为48小时。三氯乙醇进一步与葡糖醛酸结合而失活,经肾脏排出,无滞后作用与蓄积性。本药可通过胎盘和分泌入乳汁。

    注意事项

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