生化检验试剂空白、样本空白及水空白测量方法和注意事项.docx

生化检验试剂空白、样本空白及水空白测量方法和注意事项试剂空白生化测试测量的吸光度为相对吸光度，测量方法是按照正常测试的试剂和样本量，把样本换成蒸储水来测量。传统手工方法中,每次测定都要做测定管、标准管、空白管。空白管是试剂加蒸储水，测出来就是试剂空白。操作环境、仪器状态、试剂稳定性等变异要测定试剂空白，为实时试剂空白。样本空白溶血、脂血、黄疸导致样本吸光度对测试结果造成影响，测量方法按照正常测试试剂和样本量，试剂换成蒸储水或生理盐水来测量。1、在双试剂测定时，加入试剂和样品后的吸光度可一定程度上扣除样本空白，有单试剂不能扣除样本空白。2、优质试剂抗干扰能力都比较强，R1加入后先和样本孵育一段时间，将血红蛋白、脂肪、胆红素等反应掉，加入R2开始测定反应。3、双波长测定原则是根据干扰组分和待测物质吸收光谱的峰形特征，选择两个波长和，干扰组分在这两个波长处的吸光系数相等，使待测物质在两波长处的吸光系数有显著差别。4、仪器血清信息功能设置都是单独占用一个空白通道来计算。水空白水空白意义主要是对光路系统进行检查和校正，如光源、比色杯等，同时在计算中起到消除杯差作用。