研创手性科技MCDP多键合环糊精手性色谱柱操作说明书.docx

R&n中国手性色谱柱第一品牌和国内运营领跑者WT曰J于性科技ThefirstChinesebrandoIChiroIChromQIograPhiCco1umns多键合环糊精手性色谱柱操作说明书感谢您使用广州研创生物技术发展有限公司生产的HP1C手性色谱柱，为获得最佳的分离效果和更长的使用寿命，请在使用色谱柱前仔细阅读本操作说明。1使用前注意事项1）出厂的色谱柱保存在异丙醇中，进样前建议用流动相低流速（建议0.5m1min）冲洗一个小时；2）色谱柱可适用于正相模式、反相模式和极性有机模式，在不同的模式转化之前请使用异丙醇过渡（V0.3m1min）,过渡体积不小于20m102 .参考操作条件柱型150×4.6mm分析柱250X4.6mm分析柱流动相方向参照色谱木E标签上的箭头典型流速1.0m1/min不要超过1.5m1/min1.0m1/min不要超过1.5m1/min柱压范围<10.0MPa(约1450PSi)不要超过12.0MPa(约1750PSi)温度1040建议水相85%,不要超过95%PH值范围3.0-7.53、流动相烷煌/异丙醇烷煌/乙醇烷烧/甲醇甲醇乙演甲醇/水乙庸/水100/0到0/100100/0到0/100100/0到95/5甲醇中可含0-100的醇类乙懵中可含0-10（）的静类100/0到15/85100/0到15/853.1正相流动相1）表格中烷烧为正己烷，异己烷或正戊烷;2）流动相中醇的洗脱能力一般甲醇乙醇异丙醇，且随着流动相中醇的含量提高，样品峰的保留时间缩短；3）甲醇在烷燃中的溶解性不好，正己烷中甲醇的最大含量是5%。如果要烷烽中使用甲醇，最好同时加入一定量的乙醇；4）色谱柱能使用100%的甲醇或乙懵，如果要将正己烷换成甲醇或乙懵，或者要换成不同的极性溶剂，强烈建议使用100%的异丙醇作为过渡溶剂，过渡R&引创中国手性色谱柱第一品牌和国内运营领跑者WTBIJ'于性M技The<ir$IChinesebrocdoIChirC1chromoogrhicco1umns.流速小一些（异丙醇粘度较大）；5）如果待分析样品为酸性（碱性）化合物，往往要在流动相中使用酸性（碱性）添加剂。对于碱性化合物建议在流动相中加入碱性添加剂，如二乙胺，三乙胺，乙醇胺等；而酸性化合物，一般加入有机酸，如三氟乙酸，乙酸,甲酸等。有机酸或有机碱的加入量一般为0.1%,不宜超过0.5%。3 .2反相流动相D反相流动相一般使用甲醇/水、乙晴/水，流动相允许的最高有机相比例为100%,最高的水相比例为95%；2）当需要使用缓冲溶液时，缓冲液的浓度不宜太高，有机和无机的缓冲溶液浓度分别不能超过0.5%和0.3%；3）色谱柱可承受的缓冲溶液PH范围为3.0-7.5,超过该范围时会降低色谱柱的寿命。4、色谱柱保养D强烈建议使用保护柱；2）必须使用色谱纯试剂配制流动相，使用前需经0.45m滤膜过滤和超声脱气处理；3）在进样前需过滤样品溶液；4）在使用含酸/碱添加剂的正相流动相后，需使用异丙醇或乙醉冲洗色谱柱（长柱40m1,短柱230In1）后封存；5）在使用含酸、碱或盐的反相流动相后，应立即使用不少于40m1甲醇-水或乙懵-水溶液（70/30,V/V）冲洗色谱柱，然后用甲醇封存；若流动相中不含酸、碱或盐等，直接用甲醇封存；6）建议不要长期在极端条件下使用色谱柱，以避免色谱柱使用寿命变短。如果您在使用过程有任何疑问,请与我们联系,欢迎您访问我们的网站得到更为详细的技术支持http:WWw.ChiraI-se.COnI