药品经营公司验收计算机操作规程.docx

药品经营公司验收计算机操作规程一、目的建立与经营范围和经营规模相适应的计算机系统（以下简称系统），能够实时控制并记录药品验收环节和质量管理全过程，实现药品质量可追溯。二、依据药品经营质量管理规范及附录三、范围适用于公司计算机系统操作管理。四、责任质量管理部负责计算机系统管理的质量监督。验收员严格使用自己的账号和密码管理，不得授权给别人和使用别人的账号、密码登录系统。五、内容验收员凭工号和个人密码登陆系统,进入主界面，点击仓储管理选择入库验收，对照随货同行单选择送货单位的待验信息，打开待验收信息进入入库验收明细界面，对照随货同行单与实物核对、抽样后与系统信息核对品名、规格、产地、单位、数量、批号、有效期、生产日期，录入抽样数量、验收合格数量、验收结论、如拒收录入拒收原因，点击检验报告进入扫描界面，根据品名、批号选择归档品种双击，核对索要的纸质文件选择相应的方式（摄像头、扫描、导入）录入，如冷藏药品点击运输记录打开扫描界面，核对索要的运输记录选择相应的方式（摄像头、扫描、导入）录入，验收结束点击保存、记账。