染色体变异及人类遗传病试题.docx
染色体变异及人类遗传病试题单选20题共100分1.下列关于生物变异的说法，正确的是OA.联会时发生的交叉互换实现了染色体上等位基因的重新组合B.用秋水仙素处理单倍体植株后得到的一定是纯合子C.基因重组导致生物性状多样性，是生物变异的根本来源D.育种可以培育出新品种，也可能得到新物种2 .若图甲中和为一对同源染色体，和为另一对同源染色体，图中字母表示基因，“”表示着丝粒，则图乙戊中染色体结构变异的类型依次是（）单选题A.缺失、重复、倒位、易位B.缺失、重复、易位、倒位C.重复、缺失、倒位、易位D.重复、缺失、易位、倒位3 .下列关于染色体组的表述，不正确的是（）A.起源相同的一组完整的非同源染色体B.通常指二倍体生物的一个配子中的染色体C.人的体细胞中有两个染色体组D.普通小麦的花粉细胞中有一个染色体组，4 .下列有关单倍体的叙述,最恰当的是OA.体细胞中只含有一个染色体组的个体B.体细胞中染色体的数目为奇数的个体C.由本物种生殖细胞直接发育成的个体D.由受精卵发育而来,体细胞中含有奇数个染色体组的个体5 .四倍体水稻的花粉经离体培养得到的植株是（）A.单倍体；含1个染色体组b.单倍体;含2个染色体组n）C,二倍体；含1个染色体组D.二倍体；含2个染色体组6 .下列有关“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验的叙述，正确的是（）A.甲紫的作用是固定和染色B.低温诱导能抑制细胞分裂时纺锤体的形成C.固定和解离后的漂洗液都是95%酒精D.该实验的目的是了解纺锤体的结构7 .韭菜的体细胞中含有32条染色体，这32条染色体有8种不同的形态结构，韭菜是OA.二倍体8 .四倍体（C.六倍体D.八倍体8 .将二倍体芝麻的种子萌发成的幼苗用秋水仙素处理后得到的四倍体芝麻OA.对花粉进行离体培养，可得到二倍体芝麻9 .产生的配子没有同源染色体，所以无遗传效应C.与原来的二倍体芝麻杂交，产生的是不育的三倍体芝麻（上）D.秋水仙素诱导染色体加倍时，最可能作用于细胞分裂的后期10 将某马铃薯品种的花药进行离体培养获得幼苗，在幼苗细胞中发现了12对染色体，此幼苗个体属于几倍体，马铃薯的体细胞含染色体数是多少条OA.单倍体，48正国？:案）B.二倍体，24C.四倍体，48D.四倍体，24A.图中细胞a含有3个染色体组,该个体一定是三倍体B.图中细胞b含有2个染色体组,该个体一定是二倍体C.图中细胞C含有4个染色体组,该个体一定是单倍体D.图中细胞d含有1个染色体组,该个体一定是单倍体11.下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是OA.人类遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病B.单基因遗传病是指受一个基因控制的遗传病C.冠心病、青少年型糖尿病是多基因遗传病D.基因突变不一定诱发遗传病12.一对正常的夫妇婚配，生了一个XO型且色盲（相关基因用B、b表示）的孩子，下列说法错误的是OA.患儿的X染色体来自母方B.患儿的母亲应为色盲基因的携带者C.该患儿的产生是精子的形成过程中性染色体非正常分离所致D.该患儿在个体发育过程中细胞内性染色体最多时为一条（可大）13.帕陶综合征患者的13号染色体为三体，患者表型特征中有中枢神经系统发育缺陷、前额小呈斜坡样、头皮后顶部常有缺损、严重智力低下、多指等。关于此病，下列说法正确的是OA.该病遗传遵循孟德尔遗传定律B.帕陶综合征没有致病基因，但该病属于遗传病IC.该病形成的原因可能是基因重组D.该病染色体变异形式和猫叫综合征一致14.优生，就是让每个家庭生育健康的孩子。下列与优生无关的措施是OA.适龄结婚，适龄生育B.遵守婚姻法，不近亲结婚C.进行遗传咨询，做好婚前检查D.产前诊断，以确定胎儿性别不3；M：）15 .幸福的家庭都不希望降生一个有缺陷的后代，因此有必要采取优生措施。下列叙述正确的是OA.基因诊断可以用来确定胎儿是否患有猫叫综合征B.用酪氨酸酶能对白化病进行基因诊断C.羊水检查是产前诊断的唯一手段D.禁止近亲结婚主要是为了减少隐性遗传病的发生（16 .下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）A.调查时最好选取多基因遗传病为调查对象，因为其在人群中的发病率较高B.人类遗传病一定含有致病基因C.某种遗传病的发病率=（某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数）X100%D.伴X染色体显性遗传病在人群中男性患者多于女性患者17.在“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验中,下列相关叙述中正确的是（）A.对洋葱不定根的诱导温度越低越好B.剪取的根尖越短越好C.卡诺氏液主要起解离细胞的作用D.镜检时在同一装片上就可以找到对照,18.下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述，正确的是（）A.患苯丙酮尿症的妇女与正常男性婚配适宜选择生女孩B.羊水检查是产前诊断的唯一手段C.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病D.遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式19.一对表现型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，下列示意图中，b是红绿色盲致病基因，a是白化病致病基因，不可能存在于该夫妇体内的细胞是（不考虑基因突变）（）ABCD20.如图表示发生在常染色体上的变化,下列叙述错误的是（）Khija单选题A.该变异可以用显微镜直接观察到B.该变异发生在两条非同源染色体之间C.该变异属于可遗传变异中的基因重组，D.该变异导致染色体上DNA的碱基序列改变
