诊所药品管理制度.docx

诊所药品管理制度诊所药品管理制度是为了确保患者用药的安全、有效、规范，提高药品使用率，依法打击非法渠道购销药品、严防假劣药品流入，保护公众的身体健康和用药安全。一、诊所应当建立药品购进管理制度，制定药品购进计划，建立药品购进记录，保存药品采购资料，确保药品来源合法、质量可靠。二、诊所应当建立药品验收管理制度，制定药品验收标准，对购进的药品进行检查验收，确保入库药品的质量安全。三、诊所应当建立药品储存管理制度，制定药品储存标准，对药品进行分类储存，确保药品储存条件符合要求。四、诊所应当建立药品调配管理制度，制定药品调配标准，对医师处方的药品进行审核、调配，确保调配药品的质量安全。五、诊所应当建立药品使用管理制度，制定药品使用标准，对使用的药品进行登记、统计，确保使用药品的合法、规范。六、诊所应当建立药品不良反应报告制度，发现药品不良反应时应当及时报告，并采取相应的治疗措施。七、诊所应当建立药品报废管理制度，制定药品报废标准，对过期、破损、变质等报废药品进行登记、处理，确保药品不再流入市场。八、诊所从事药品管理、处方审核、调配等工作的人员应当依法经过资格认定和培训考核，具备相应的药学知识和技能。九、诊所应当建立药品管理档案，对药品购进、验收、储存、调配、使用、报废等情况进行记录和管理，确保药品管理规范有序。十、诊所应当遵守国家有关药品管理的法律法规，执行药品管理政策，加强对药品使用的监督和管理，确保依法依规使用药品。