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    人热休克蛋白40HSP40科研科研elisa试剂盒说明书.docx

    • 资源ID:512948       资源大小:15.75KB        全文页数:2页
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    人热休克蛋白40HSP40科研科研elisa试剂盒说明书.docx

    产品名称:人热休克蛋白40(HSP-40)科研科研e1isa试剂盒检测样本:血清血浆细胞上清液组织匀浆尿液等标记物:参考说明书适应物种:人、大鼠、小鼠、兔子、鸡、鱼、猪、犬、猴、马、牛等动植物。应用:本试剂盒只能用于科学研究,不得用于医学诊断检测方法:醐联免疫法检测限:参考说明书数量:部分产品现货充足规格:48T/96T人热休克蛋白40(HSP-40)科研科研e1isa试剂盒性能:1、准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900。2灵敏度:最低检测浓度小于0.1ng/m1o3、特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4、重复性:板内、板间变异系数均小于15%。5、贮藏:2-8C,避光防潮保存。6、有效期:6个月人热休克蛋白40(HSP-40)科研科研e1isa试剂盒操作方法:1、从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4。2、设置标准品孔和样木孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50u1;3、样本孔先加待测样本IOU1,再加样本稀释液40u1;空白孔不加。4、除空白孔外,标准品孔和样木孔中每孔加入辣根过氧化物酹(HRP)标记的检测抗体100P1,用封板膜封住反应孔,37水浴锅或恒温箱温育60min.5、弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置Imin,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。6、每孔加入底物A、B各50U1,37C避光孵育15min.7、每孔加入终止液50U1,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。大鼠活化素A(ACV-A)酶联免疫试剂盒人热休克蛋白40(HSP-40)科研科研e1isa试剂盒样品收集、处理及保存方法:1、血清操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆EDTA,柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。100OXg离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液-IOOOxg离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、组织匀浆将组织加入适量生理盐水捣碎。IOoOXg离心10分钟,取上清液5、保存如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。人热休克蛋白40(IISP-40)科研科研e1isa试剂盒注意事项:1 .试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2 .浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3 .各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4 .请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(XnX5)。5 .封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6 .底物请避光保存。7 .严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8 .所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9 .本试剂不同批号组分不得混用。

    注意事项

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