最新：心血管磁共振评估心力衰竭进展.docx

最新：心血管磁共振评估心力衰竭进展摘要心血管磁共振成像是一种多参数、多序列、多平面成像的无创影像学检查方法，可以在体一站式评估心脏解剖结构、运动功能、组织特征及血流动力学特征。最新推出的2023年美国心脏协会/美国心脏病学会/美国心衰学会(AHA/ACC/HFSA)心力衰竭管理指南对心血管磁共振评估心力衰竭的推荐等级和证据水平进行了更新和补充。该文拟基于该指南系统性阐述磁共振评估心力衰竭及其指导临床管理的最新研究进展。心力衰竭(心衰)是多种原因导致的心脏结构或功能异常改变，使心室舒张或收缩功能障碍，进而引起的复杂的临床综合征1o2023年中国心血管健康与疾病报告报道心血管病死亡稳居城乡居民总死亡原因首位2o随着社会经济发展、人口老龄化及城镇化进程的加速，多种生活方式危险因素广泛流行，我国高血压、血脂异常、肥胖和糖尿病患者数量持续攀升，这也进一步推高心血管病的发病率和死亡率2。随着软硬件技术的发展，心血管磁共振(cardiovascu1armagneticresonance,CMR)作为一种多参数、多序列、多平面成像的无创检查成像，可以在体一站式评估心脏结构、功能、组织学及血流动力学特征，其在评估心血管疾病中的应用价值与日俱增。最新推出的2023年美国心脏协会(AmericanHeartAssociation,AHA)/美国心脏病学会(AmericanCo11egeofCardio1ogy,ACC）/美国心衰学会（HeartFai1ureSocietyofAmerica,HFSA）心衰管理指南取代了2013年美国心脏病学会基金会（ACCfoundation,ACCF）/AHA心衰管理指南和2013年ACCF/AHA心衰管理指南的2017年ACC/AHA/HFSA焦点更新1,3,4,确立了新的心衰分类标准,更新了CMR评估心衰的推荐等级和证据水平，着重笔墨肯定了CMR指导心衰患者临床管理的独特优势。本文基于此版指南对CMR评估心衰的最新研究进展进行综述。一、心衰分期、分级、分类ACC/AHA强调心衰的分期、分级、分类与生存率密切相关，2023年指南对各阶段的生物标志物和心脏结构变化进行了详细阐述（图1）。各阶段的治疗干预目的分别为改变危险因素（A期），治疗危险因素和结构性心脏病以预防心衰（B期），减少症状、降低发病率和死亡率（C和D期）。纽约心脏协会（NewYorkHeartAssociation,NYHA）分级用于描述症状性心衰（C期）或晚期心衰（D期）患者的症状和功能储备。这是临床医生的主观评估，可随时间变化。虽然可重复性和效度有限，但NYHA功能分级是一个独立的死亡率预测因子，在临床实践中广泛用于患者治疗策略的制定。左心室射血分数（Ieftventricu1arejectionfraction,1VEF）在心衰患者的分类中很重要，2023年指南确立了新的基于1VEF的心衰分类标准，射血分数减低型心宜heartfai1urewithreducedejectionfractionzHFrEF）定义为1VEF40%;射血分数保留型心衰（heartfai1urewithpreservedejectionfraction,HfPEF）指的是1VEF50%的心衰人群,其患病率正在增加；1VEF介于40%50%之间的心衰患者被定义为射血分数轻度减低型心衰（heartfai1urewithmi1d1yreducedejectionfraction,HFmrEF）。心衰的体征和症状往往是非特异性的,为了提高HFpEF和HFmrEF诊断的特异性，临床诊断还需要进一步的客观指标支持。因此，指南建议在HFpEF和HFmrEF分类中加入静止和（或）激发型左心室充盈压力增加的证据（如B型利钠肽升高、无创/有创血流动力学测量）。此外，指南还增添了新的分类，将既往HFrEF患者随访中测得1VEF>40%的人群定义为射血分数改善型心衰（heartfai1urewithimprovedejectionfraction,HFimpEF）,这也提示了关注1VEF变化趋势对心衰患者管理的重要性。随着时间的推移，1VEF显著下降是一个不良预后因素。二、心衰指南中CMR的临床评估价值1 .评估心脏结构及功能（推荐等级：工，证据水平：C-1imitedData）:2013年指南中,专家组认为CMR成像评估左心室容积和射血分数与超声心动图一样准确，可用于评估不适合行超声心动图检查的患者（推荐等级：a,证据水平:B）40近年来大量研究进一步证实，CMR成像对左、右心室的体积、质量和射血分数提供了准确和高度可重复性的评估，已是心功能评估的金标准1。另外，CMR凭借其优异的软组织对比度，清楚显示心脏及其周围解剖结构，且无电离辐射，因此推荐用于已知或疑似先天性心脏病患者5,6。2 .CMR有助于心衰或心肌病患者的诊断及管理（推荐等级：a,证据水平：B-Nonrandomized):2013年衰指南曾简要提出CMR成像中关于心肌灌注、存活率和纤维化的额外信息可以帮助识别心衰病因并评估预后。2023年心衰指南全面阐述了CMR成像提供无创的心肌组织表征这一优势为心衰的病因及预后提供见解。钱对比剂延迟强化1ategado1iniumenhancement,1GE)反映心肌纤维化和受损，可识别急性、慢性心肌梗死和冠心病引起的心衰。1GE模式或特定的T1/2成像技术提供了各类浸润性和炎症性心肌病的鉴别诊断信息，如心肌炎、淀粉样变性、铁过载、结节病、Fabry病、ChagaS病和致密化不全。T1m叩Ping技术允许测量心肌细胞间质特征和细胞外间质容积分数(extrace11u1arvo1ume,ECV),但作为一种新兴技术J1mapping尚缺乏高等级循证医学证据，在2023年AHA/ACC/HFSA心力衰竭管理指南中尚未明确提出mapping技术的推荐等级和证据水平，但指出T1mapping可为多种缺血与非缺血性心脏病(如肥心病、扩心'病、Fabry病等)所致的心衰诊断及预后提供重要信息7,8,9,10,11,12,13,14。延迟强化与较差的预后相关，还有助于风险分层。临床注册研究提示CMR为疑似心肌炎或心肌病的患者提供诊断信息15z16o但在最近的一项试验中，对非缺血性心肌病患者进行常规CMR筛查的策略并没有显示出比基于超声心动图和临床表现的选择性CMR检查策略更具体的心衰原因17。因此CMR是否能提供比超声心动图更多的心衰管理和预后信息仍待进一步大样本研究验证。3 .心衰合并冠状动脉疾病拟进行血运重建的患者，可以考虑采用CMR检测心肌缺血，以帮助指导冠状动脉血运重建（推荐等级：b,证据水平：B-Nonrandomized）:冠心病是心衰的主要原因，心肌缺血可能导致新的或恶化的心衰症状。多项非随机、观察性研究报道，在功能失调性存活心肌患者中，血运重建术可提高生存率18。但随机对照试验并没有显示心肌存活成像能改善血运重建术的指导以减少不良心血管结局19。尽管这些数据不支持在血运重建前常规进行心肌存活能力评估这一理念，但心肌存活能力被用作高风险手术或有复杂医学问题的患者进行血运重建决策的工具之一。三、临床应用场景1.缺血性心脏病：冠状动脉粥样硬化性心脏病是我国心衰最常见的病因2o急性心肌梗死最常见的是由斑块闭塞性栓塞或破裂引起的在细胞水平的心肌缺血、坏死，进而心肌坏死细胞被细胞外胶原纤维替代，形成缺血性纤维瘢痕。心肌负荷灌注成像是一种无创性评估心肌缺血的重要检查方法，多中心随机研究已证明其可以精准地检测冠状动脉狭窄并评估血流储备减低20。CMR在心肌瘢痕诊断中的应用已臻至成熟，无论是急性心肌梗死还是心肌瘢痕，1GE模式均呈现为自心内膜向心外膜扩展的趋势,且与罪犯血管分布特征一致，同时伴随心肌节段性运动障碍（减弱、无运动或矛盾运动）21。众所周知，1GE的存在和程度是缺血性心脏病心衰患者预后的独立危险因素22。但在冠心病的心衰患者中，2023年指南更加聚焦于指导及时、适宜的再灌注治疗（冠状动脉血运重建术），对于术前通过无创影像学检查评估心肌缺血及存活心肌提出了更多的期待。对比主要不良心脏事件的发生率，心肌药物负荷灌注CMR指导初始治疗策略的患者转归不逊于有创的血管造影23。Kwong等24的研究回顾性地纳入了2349例胸痛患者,在1GE阴性并且药物负荷CMR成像提示没有心肌缺血的患者中发生心血管不良事件的概率显著降低。一项纳入6389例稳定性缺血性心脏病患者的回顾性注册研究表明，1GE-负荷CMR可用于识别心肌缺血负荷，当缺血负荷心肌节段5个时，接受血运重建术的患者全因死亡率较未行血运重建术患者显著降低25。综上所述，CMR成像为进行冠状动脉血运重建术的临床决策提供了指导意见,有望节省部分诊疗费用,为患者带来了综合收益。近年来J1mapping技术在定量检测弥漫性心肌纤维化方面的优势已被证实，能够评估1GE阴性或无症状性心肌重塑26。急性心肌梗死时，心肌细胞破坏、心肌水分增加、细胞外间质水肿等使初始T1值和ECV增加及增强后的T1值下降,T1mapping诊断急性心肌梗死的灵敏度和特异度分别为96%和91%27o初始T1值也被证明可用于评估存活心肌，表现为低于梗死心肌并且略高于远端正常心肌。一项对比观察30例急性ST段抬高心肌梗死患者、30例梗死超过1年的患者和20名健康受试者的研究显示，初始T1值能够鉴别陈旧性心肌梗死患者的存活心肌与梗死心肌，灵敏度和特异度均为88%28。心肌T2值增加主要与心肌水分增加有关fT2mapping技术以T2加权成像(T2weightedimaging,T2WI)为基础，可精确测量横向弛豫时间，对心肌水肿的显示具有更高的敏感度、特异度和诊断准确性。临床研究表明，急性心肌梗死患者梗死区域T2值明显增高，对心肌水肿的检出更高效，且可使心律失常、屏气不足、图像显示欠佳的患者得到较高质量的扫描图像29o对于心肌瘢痕的识别，T2mapping与1GE序列所得结果一致性良好。进一步的研究表明，T12m叩Ping是区分急/慢性心肌梗死的良好标志物30oT2mapping技术的成熟有助于明确心肌损伤的严重程度分级，指导治疗策略，从而改善患者预后。2 .扩张型心肌病（di1atedcardiomyopathy,DCM）及肥厚型心肌病（hypertrophiccardiomyopathy,HCM）:DCM多表现为左和（或）右心室扩大，心室收缩功能减低，伴或不伴充血性心衰，是最常见的非缺血性心肌病之一，也是心血管疾病致残、致死的主要病因。CMR-1GE常表现为肌壁间和（或）心外膜下强化，分布与冠状动脉走行不相符，同时伴随整体性室壁运动减弱31。由于DCM属于非缺血性心肌病，绝对定量的磁共振T1mapping技术可以更准确地识别心肌纤维化,初始T1值及ECV在DCM早期（HFPEF）即可异常32o一项纳入659例DCM患者、平均随访时间66.3个月的回顾性研究表明，1GE的存在及程度、初始T1值及ECV均是预测患者心血管相关死亡及心脏移植的独立危险因素。其中T1值和ECV是DCM更为敏感和准确的独立危险因素，可改善DCM患者的危险分层，特别是对于延迟强化阴性的患者33。HCM是最常见的家族性心肌病,组织学特征为心肌细胞肥大、排列紊乱及细胞外间质容积增加。CMR指标的诊断要点为成人舒张末期最大左心室壁厚度15mm,或有明确的家族史的患者厚度13mm34o大约70%的HCM患者1GE表现为阳性，特征性模式为肥厚心肌内局灶性或斑片状强化。CMR具有最佳的空间分辨率，是评估心脏结构的金标准，相比超声心动图消除了对心尖型HCM漏诊的可能性35oHCM患者心肌纤维化是一个隐匿、渐进的过程，早期1GE成像的敏感度较低。初始T1值可早期发现心肌纤维化，T1值与左心室