快速血浆反应素环状卡片试验( RPR )标准操作程序SOP文件.docx
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快速血浆反应素环状卡片试验( RPR )标准操作程序SOP文件.docx
ABCD医院免疫实验室文件编号:ABCD-SOP-01-23快速血浆反应素环状卡片试验(RPR)版序:ABCD页码:第1页,共1页原理用VDRL抗原重悬至含有特制炭末的溶液中制成,供在白色卡片或磁板上进行凝集试验以检测血清或血浆反应素之用。此试验可做为梅毒血清学快速检查及临床疗效之参考。试剂组成1, RPR抗原悬液2,梅毒阳性血清对照3,滴加抗原用专用滴管及针头4,试验专用卡片试剂的稳定性与贮存试剂自生产日起避光贮存于2-8,有效期内稳定。标本的收集与处理标本为无溶血血清。操作步骤1,待检血清及RPR抗原于用前置室温(2329 C)o2,取待检血清或血奖(不需灭活)1滴约50ul ,均匀涂满1个卡圈内。3,轻轻摇动抗原使之均匀,以专用滴管针头垂直滴加抗原1滴于血清圈内。4,置卡片于震摇器上100rp 8分钟,如用手摇,需保持相应速度及时间。5,三分钟内肉眼判断结果,参考图片标准以强阳性,弱阳性及阴性记录结果。6,如做定量试验,可将待检血清做2倍系列稀释,再按上述定性方法进行试验。结果判断1 .阳性反应(+):可见中等或较大的红色凝聚物。2 .弱阳性反应(÷+):可见较小的红色凝聚物。3 .阴性反应(-):可见均匀的抗原颗粒而无凝聚物。质量控制为确保测试结果准确可靠,每批测试均应放置阳习惯质控血清与被检样品同时测试,用以检查试剂性能。临床意义梅毒的非特异性筛选实验。也可用于梅毒治疗效果的评价。