有机推断题练习.docx

有机推断题练习11.化合物I(CiiHi2Os)是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定条件下合成：以下信息：1、A的核磁共振氢谱说明其只有一种化学环境的氢；R-CH=CH2kR-CHoCHoOHH60H-3、化合物F苯环上的一氯代物只有两种；4、通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成皴基。答复以下问题：(1) A的化学名称为。(2) D的构造简式为。(3) E的分子式为。(4) F生成G的化学方程式为,该反响类型为。(5) I的构造简式为0(6) I的同系物J比I相对分子质量小14,J的同分异构体中能同时满足如下条件：苯环上只有两个取代基，既能发生银镜反响，又能和饱和NaHCo3溶液反响放出C02,共有种(不考虑立体异构J的一个同分异构体发生银镜反响并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2：2：1,写出J的这种同分异构体的构造简式。2.某有机物A的水溶液显酸性，遇FeC13溶液不显色，A分子构造中不含甲基，含苯环，苯环上的一氯代物只有两种,A和其他有机物存在如以以以下图所示的转化关系：I1：IR(“：()NJ+NaOHRH+Na2CO3试答复以下问题：(1) B化学式，G的化学名称是。(2) HT1反响类型为，J所含官能团的名称为。(3)写出HT1反响的化学方程式。(4) A的构造简式。(5) F的同分异构体中含有苯环且官能团一样的物质共有种(不包括F),其中核磁共振氢谱有两个峰，且峰面积比为1：2的是(写构造简式)。3.某燃A是乙烯的同系物,A与乙烯一样，都是重要的化工原料。A与氢气的相对密度为21,由A经以下反响可得到G、H两种高分子化合物，它们都是常用的塑料。请答复以下问题：(I)E不能使溟的四氯化碳溶液褪色，E的构造简式为；(2)由A生成B和H的反响方程式分别为；(3)一定条件下，2mo1F之间脱去1mo1水生成一种具有芳香气味的物质1写出反响的化学方程式；(4)1能发生的反响有：；A.取代反响B.消去反响C.水解反响D.中和反响E.氧化反响(5)F的一种同分异构体中有五种不同化学环境的氢且能发生银镜反响，写出其构造简式。4. )AF六种有机物的相互转化关系如以以下图：据此答复以下问题：(1) A是合成天然橡胶的单体，用系统命名法命名，A的名称为,天然橡胶的构造简式为O(2) A生成时，A发生的反响类型为O(3) C-D中的化学方程式为OE-F的化学方程式为。(4) A与Brz按物质的量比1：1发生加成反响，生成的产物有种(考虑顺反异构)。(5)现有另一种有机物G,G与E无论按何种比例混合，只要总质量一定，完全燃烧时生成的CO2、HzO以及消耗的02均为定值。请写出一种符合以下要求的G的构造简式。M(G)<M(E);G的核磁共振氢谱说明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积比为1：3。(5) 桂酸甲酯是治疗白瘢风的重要药物，也是一种用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精。它的分子式为CIOHn)02,其构造和性质如表所示：构造分子中只含有一个苯环，苯环上只有一个取代基且无支链，核磁共振氢谱图中有六个吸收峰，峰面积比为1：2：2：1：1：3性质能使溟水因发生化学反响而褪色在NaOH溶液中易发生水解反响生成具有剧毒的醇类物质试答复以下问题：(1)肉桂酸甲酯的构造简式为。(2)用芳香姓A为原料合成肉桂酸甲酯G的路线如下:oi1：i.in«厂(II：<I1I1I>-C1(11；(HI：.：,RCHi»-1«IICooHB的构造简式为，C中含有的官能团名称为0DTF的反响类型是；FG的反响类型是。D转化为F的化学方程式是；E为含有三个六元环的酯，其构造简式是。D分子中具有多种官能团，不能发生的反响类型有(填序号)0a.酯化反响b.取代反响c.加聚反响d.水解反响e.消去反响f.氧化反响写出符合以下条件的D的同分异构体的构造简式。i.分子内含苯环，且苯环上只有一个支链；ii在催化剂作用下，Imo1该物质与足量氢气充分反响，最多消耗4mo1H2;iii.它不能发生水解反响。6.A为某种聚甲基丙烯酸酯纤维(M)的单体，其转化关系如下：A(CaHg1-K1 我-%>T-U1OgI答复以下问题:(1) B中官能团的构造简式为；C的名称(系统命名法命名)(2)反响ATM的反响类型为；M的构造简式为。(3)反响C-D的化学方程式为。F与银氨溶液反响的离子方程式为。(4)关于E的以下说法正确的选项是(填写序号)。分子中所有碳原子都在同一平面上能与Fh反响能与NaOH醇溶液反响能与HBr反响(5)写出满足以下条件的A的同分异构体的构造简式：。与A具有一样的官能团水解产物之一(式量为108)遇FeC13溶液显紫色核磁共振氢谱有5种峰7. PTT是近几年来迅速开展起来的新型热塑性聚酯材料，具有优异性能，能作为工程塑料、纺织纤维和地毯等材料而得到广泛应用。其合成路线可设计为：其中A、B、C均为链状化合物，A能发生银镜反响，B中不含甲基。请答复以下问题：(1) A、B的构造简式分别为、。(2) C中是否含有手性碳原子。填“含有或“不含有)(3)写出一种满足以下条件的A的同系物的构造简式。分子式为C4H6O含有1个一CH3(4)Imo1C可与足量钠反响生成1H2(标准状况(5)由物质C与D反响生成PTT的化学方程式为，反响类型为。8.铃兰醛具有甜润的百合香味，常用作肥皂、洗涤剂和化装品的香料。合成铃兰醛的路线如以以以下图所示(局部试剂和条件未注明)：请答复：()由A生成B的反响类型是。(2)D的构造简式是。(3)生成E的化学方程式是。(4) F能发生银镜反响，F的构造简式是。(5)以下有关G的表达中，不正确的选项是。a. G分子中有4种不同化学环境的氢原子b. G能发生加聚反响、氧化反响和复原反响c. 1mo1G最多能与4mo1H2发生加成反响(6)由H生成铃兰醛的化学方程式是。(7) F向G转化的过程中，常伴有分子式为C17H22O的副产物K产生。K的构造简式是。(8)以有机物A、苯酚、甲醛及必要的无机物为原料合成某高分子树脂，9.龙葵醛(例如H2(>CH2-1CH3CH2Br>CH3CH2OH是一种珍贵的香料，广泛应用于香料、医药、染料及农药等行业。以下是工业上以苯为主要原料，生产龙葵醛的一种合成路线(局部反响条件及副产物已略去)：请答复以下问题：芋一%(1)：A的构造简式为I为_I,核磁共振氢谱中有个峰。B有两种可能的构造，写出其中含有手性碳的B的构造简式：(手性碳用“*标注)。(2)上述合成路线中，反响的反响条件为；反响的类型为；(3)反响的化学方程式为。(4)龙葵醛具有多种同分异构体，其中某些物质有以下特征：a.其水溶液遇FeCI3溶液呈紫色；b.苯环上只有两个取代基，且苯环上的一浪代物有两种；c.分子中没有甲基。写出符合上述条件的物质可能的构造简式：(只要求写一种)。Ich2-O-NO2ICH-O-NO：(5)三硝酸甘油酯是临床上常用的抗心律失常药，其构造简式：1-O-NOzo写出以1.丙醇为原料制备三硝酸甘油酯的合成路线流程图(无机试剂任用)。：CH2=CHCH3+C12700°c>|CH2=CHCH2C1+HC1CH2-CH2合成路线流程图例如如下：CH3CH2OH1僚fCH2=CH2-。尼J10.某芳香族化合物A的分子式C7H7NO2,核磁共振显示A有3种不同环境的H且峰面积之比为3：2：2.现以苯为原料合成A,并最终制得F(一种染料中间体)，转化关系如下：(试剂a和试剂b为中二种)请答复以下问题：(1)随着石油化学工业的开展，通过石油化学工业中的等工艺可以获得芳香姓。(2)写出A的构造简式。(3) M的官能团的名称是,ATB的反响类型是。(4)上述转化中试剂b是(选填字母)。A.KMnO4(H+)B.Fe/盐酸C.NaOH溶液®1mo1之!最多能够和mo1H+发生反响。写出M生成N的化学方程式。(5) F有多种同分异构体，则符合以下条件的F的同分异构体有种。是芳香族化合物，手环上有两个取代基,其中一个取代基是一NH2；分子中含有构造；分子中两个氧原子不会直接相连；(6) F水解可以得到E和H,化合物H在一定条件下经缩聚反响可制得高分子纤维，广泛用于通讯、导弹、宇航等领域。请写出该缩聚反响的化学方程式：O11.可降解聚合物P的制取路线如下(1)A的含氧官能团名称是O(2)竣酸a的电离方程是o(3)BTe的化学方程式是O(4)化合物D苯环上的一氯代物有2中，D的构造简式是。(5) E-F中反响和的反响类型分别是。(6) F的构造简式是。(7)聚合物P的构造简式是。12 .格氏试剂(RMgX)是有机反响中的一种重要试剂，它的制法为：欣士-屈(R为炫基,X为卤素)格氏试剂能与醛反响生成醇，反响历程为：(R,IV可以是一样的炫基，也可能是不同的短基)现用乙烯和适当的无机物合成乙酸异?H3COOHCH3CH-丁酯ICHi1的过程如下(反响条件没有列出)：试答复：(1)上述过程中，属于加成反响的是(填反响序号)，并写出以下指定物质的构造简式C、E、F0(2)反响的化学方程式。(3)反响的化学方程式o13 .化合物F(匹伐他汀)用于高胆固醇血症的治疗，其合成路线如下：(1)化合物D中官能团的名称为、和酯基。(2) AB的反响类型是。(3)写出同时满足以下条件的A的一种同分异构体的构造简式1 .分子中含有两个苯环；II.分子中有3种不同化学环境的氢；I11不含一D一。(4)实现DTE的转化中，化合物X的分子式为Ci9H5NFBr,写出其构造简式:。合成路线流程图例如如下：浓HSOdAhbACH3CH2OH17nrCH2=CH2傕伊iiCH3CH3HCN14 .：HCHOH7H；0HOCH2COOH某化学科研小组以CH3CH2OH为主要原料合成六元环状有机物C和高分子化合物D,合成路线如以以以下图：答复以下问题：(1) B到C的反响类型是，B到D的反响类型是，C的构造简式为。(2)写出由乙醇生成A的化学方程式(注明反响条件)。(3)写出D酸性条件下水解的化学方程式。(4) B的同分异构体很多，写出符合以下条件的B的所有同分异构体的构造简式。B能发生银镜反响B能与金属钠反响B中不含C-O-C键一个碳原子上连有两个或三个羟基不稳定。15 .黄酮醋酸(F)具有独特抗癌活性，它的合成路线如下:：RCN在酸性条件下发生水解反响：RCN->1RCOOH(1)上述路线中A转化为B的反响为取代反响，写出该反响的化学方程式(2) F分子中有3种含氧官能团，名称分别为醒键、和。(3) E在酸性条件下水解的产物可通过缩聚反响生成高分子化合物，该高分子化合物的构造简式为O(4)写出2种符合以下条件的D的同分异构体的构造简式、分子中有4种化学环境不同的氢原子可发生水解反响，且一种水解产物含有酚羟基，另一种水解产物含有醛基。(5)对羟基苯乙酸乙酯(IyFHzC