广金钱草检验操作规程（2023版药典）.docx

广金钱草检验操作规程（2023版药典）【性状】本品茎呈圆柱形，长可达1m；密被黄色伸展的短柔毛；质稍脆，断面中部有髓。叶互生，小叶1或3,圆形或矩圆形，直径24cm；先端微凹，基部心形或钝圆，全缘；上表面黄绿色或灰绿色，无毛，下表面具灰白色紧贴的绒毛，侧脉羽状；叶柄长12cm,托叶1对，披针形,长约0.8cm。气微香，味微甘。【鉴别】（1）本品粉末淡绿色至黄绿色。非腺毛两种：一种呈线状,长可达IOoOm以上，顶端渐尖；另一种呈钩状，相对较短，顶端弯曲成钩状。腺毛球棒状，头部细胞12个，基部膨大。纤维成束，薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶鞘纤维。叶下表皮细胞垂周壁波状弯曲，具非腺毛，气孔多平轴式。（2）取本品粉末0.2g,加80%甲醇25m1,超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加50%甲醵Iom1使溶解，作为供试品溶液。另取广金钱草对照药材0.2g,同法制成对照药材溶液。再取夏佛塔背对照品，加50%甲醇制成每Im1含75Hg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各11,分别点于同一聚酰胺薄膜上，以乙酸乙酯-丁酮-甲酸（5:1:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，热风吹干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。【检查】水分不得过12.0%（通则0832第二法）。总灰分不得过11.0%（通则2302）O酸不溶性灰分不得过5.0%（通则2302）0【浸出物】照水溶性浸出物测定法（通则2201）项下的冷浸法测定，不得少于5.0%o【含测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇.水（32:68）为流动相；检测波长为272nm°理论板数按夏佛塔首峰计算应不低于1500o对照品溶液的制备取夏佛塔背对照品适量，精密称定，加50%甲醇制成每Im1含75g的溶液，即得。供试品溶液的制备取本品粉末（过三号筛）约02g,精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入80%甲醇25m1,称定重量，超声处理（功率IOOW,频率40kHz）20分钟，放冷，再称定重量，用80%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，滤液蒸干，残渣加50%甲醇适量使溶解，转移至IOmI量瓶中，加50%甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各51,注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含夏佛塔苜（C26H28O14）计，不得少于0.13%。