临床骨缺损修复术Masquelet技术分期具体操作流程骨缺损愈合及负重及并发症.docx

临床骨缺损修复术MasqueIet技术分期、具体操作流程、骨缺损愈合及负重及并发症概述isMasque1et技术被称为诱导膜技术,是由于特定骨缺损重建材料植入后，材料刺激周围包裹组织生成具有生物活性膜性结构。这一诱导膜血管化良好，可分泌一系列生长因子且包含大量成熟间充质干细胞，使得局部形成一个利于组织再生微环境。2.Masque1et技术主要包括体内形成诱导膜和诱导膜内植骨两期：一期体内形成诱导膜：彻底清创、固定、用聚甲基丙烯酸甲酯骨水泥间隔器置于骨缺损部位。二期诱导膜内植骨：6-8周后诱导膜形成，确认感染得到控制后,取出聚甲基丙烯酸甲酯骨水泥间隔器并在膜内进行植骨。一般二期手术后几个月骨缺损部位即可矿化/皮质化。具体操作流程一期体内形成诱导膜：彻底清创、固定、填充骨水泥。彻底清创及固定修复骨缺损之前彻底清除骨缺损处的感染或坏死组织，消灭死腔，直至骨端出现新鲜渗血。大段骨缺损清创后需要固定，根据骨缺损选择合适固定方式。骨缺损部位彻底清创对骨折稳定固定。长管状骨缺损固定：可采用单臂或环形外固定支架固定，可以维持骨折端的稳定性且能降低感染概率；可采用髓内钉固定，固定强度较高，可以早期进行锻炼且有助于减少二期植骨量。填充骨水泥。临床一般应用聚甲基丙烯酸甲酯骨水泥间隔器置入骨缺损部位，聚甲基丙烯酸甲酯骨水泥具有良好生物相容性，是治疗骨缺损理想填充材料。用骨水泥填充骨缺损部位间隔器应在其凝固前进行塑形，在不影响软组织覆盖及切口闭合的前提下尽可能大，包裹骨断端2-3厘米。未包裹骨折端，后期植骨后所植骨不能与骨断端融合，是骨折不愈合主要原因。置入PMMA主要有2个作用：首先，起到机械力学支撑作用，防止纤维组织长入骨缺损区，为后期植骨生长提供良好生物微环境；其次，PMMA作为异物，刺激机体周围形成诱导膜，诱导膜起到生物保护作用，可以促进植入骨重建和再血管化，避免植入骨被吸收。注意事项PMMA骨水泥在凝固过程中存在放热反应，会造成周围组织损伤,严重时可导致骨坏死，将骨水泥填充至骨缺损处时采用大量生理盐水冲洗，减少热损伤。填充骨水泥时，注意增加骨水泥与骨的接触面积，但应确保软组织能够完全覆盖骨水泥，便于无张力缝合切口。软组织充分包裹骨水泥软组织条件较差，无法完全覆盖骨水泥，可采用负压封闭引流技术或游离皮瓣移植术解决问题；若软组织条件良好，可填充较多的骨水泥，为二期手术提供足够植骨空间。2、二期诱导膜内植骨：置入PMMA6-8周后，确认感染控制，取出骨水泥进行膜内植骨。确认感染控制6-8周后骨水泥周围诱导膜形成，确认感染控制二期手术前最重要一项内容是检查骨缺损处感染情况，尤其是感染性骨缺损患者，二期手术之前应常规进行实验室检查，确定感染得到控制后再开始手术。取出骨水泥间隔器纵行切开诱导膜，移除骨水泥取出骨水泥时应谨慎操作，必须仔细保护填充物周围形成生物膜，避免损伤诱导膜。切开部分生物膜，取出其中水泥填充物，而其他有血供生物膜必须完整保留，然后进行骨移植来填充空腔。取出骨水泥时两点强调：断端髓腔需清理刮净，避免骨水泥残留。断端小骨碎片应剥离，作为自体骨植骨插于诱导膜内，所植骨应位于剥离下有血管碎骨片和新鲜化骨断端之间，避免骨不连发生。膜内植骨Masque1et技术中二期植骨来源于自体松质骨、异体骨或人工骨，自体松质骨是理想植骨材料。松质骨植骨材料应塑形成In1nI小颗粒，因为大骨块不利于血管长入。松质骨塑形成1mm的小颗粒骨缺损区域较大，自体松质骨量不足时，可用皮质骨、同种异体骨与人工骨替代。临床应用同种异体骨与自体骨混合使用，但由于同种异体骨并不含有干细胞及生长因子，同种异体骨的比例不能超过1/3,会影响后期成骨效果。植骨应密集但需避免挤压。若不密集植骨，当患者站立，地心引力作用上端就会变得稀疏。填充自体松质骨，之后缝合诱导膜诱导膜是贴着周围软组织，植骨后关闭，进行诱导膜腔及皮下组织引流。跳过引流，极大可能发生血肿，继而导致植骨丢失。此阶段骨稳定性可通过髓内钉或钢板、外固定支架稳定固定患肢来实现。骨缺损愈合及负重植骨固化或皮质化需要4个月，不鼓励患者在无保护情况下完全负重。移植骨与周围骨质融合二期手术采取何种固定方式，负重过程循序渐进，植骨后6-7个月，骨缺损愈合循序渐进，需要1-2年时间才能完全重建缺损节段。Masque1et技术可以有效治疗多个部位创伤后骨缺损、感染性骨缺损、肿瘤切除后骨缺损、先天性胫骨假关节等。开放性骨折骨缺损，彻底清创，植入骨水泥6周后取出骨水泥，予以植骨，1年后愈合Masque1et技术并发症主要包括再发感染、移植骨吸收、骨不连及假关节形成等。