金樱子药材检验操作规程（2023版）.docx

金樱子药材检验操作规程（2023版）【性状】本品为花托发育而成的假果，呈倒卵形，长23.5cm,直径12cm。表面红黄色或红棕色，有突起的棕色小点，系毛刺脱落后的残基。顶端有盘状花萼残基，中央有黄色柱基，下部渐尖。质硬。切开后，花托壁厚12mm,内有多数坚硬的小瘦果，内壁及瘦果均有淡黄色绒毛。气微，味甘、微涩。【鉴别】（1）花托壁横切面：外表皮细胞类方形或略径向延长，外壁及侧壁增厚，角质化；表皮上的刺痕纵切面细胞径向延长。皮层薄壁细胞壁稍厚，纹孔明显，含有油滴，并含橙黄色物，有的含草酸钙方晶和簇晶；纤维束散生于近皮层外侧；维管束多存在于皮层中部和内侧，外韧型，韧皮部外侧有纤维束，导管散在或呈放射状排列。内表皮细胞长方形，内壁增厚，角质化；有木化的非腺毛或具残基。花托粉末淡肉红色。非腺毛单细胞或多细胞，长505-1836m,直径1631m,壁木化或微木化，表面常有螺旋状条纹，胞腔内含黄棕色物。表皮细胞多角形，壁厚，内含黄棕色物。草酸钙方晶多见，长方形或不规贝IJ形，直径1639um；簇晶少见，直径2766nm.螺纹导管、网纹导管、环纹导管及具缘纹孔导管直径820m.薄壁细胞多角形，木化，具纹孔，含黄棕色物。纤维梭形或条形，黄色，长至1071m,直径16-20m,壁木化。树脂块不规则形，黄棕色，半透明。（2）取本品粉末2g,加乙醇30m1,超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20m1使溶解，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次30m1,合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇2m1使溶解，作为供试品溶液。另取金樱子对照药材2g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各21,分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（5:5:1:0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醉溶液，在105C加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。【检查】水分不得过18.0%（通则0832第二法）。总灰分不得过5.0%（通则2302）o【含测定】对照品溶液的制备取经105°C干燥至恒重的无水葡萄糖60mg,精密称定，置IOOm1量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，即得（每Im1中含无水葡萄糖0.6mg）。标准曲线的制备精密量取对照品溶液0.5mk1.0m11.5m12.0mK2.5m1,分别置50m1量瓶中，各加水至刻度，摇匀。分别精密量取上述溶液2m1,置具塞试管中，各精密加4%苯酚溶液1m1,混匀，迅速精密加入硫酸7m1,摇匀，置40水浴中保温30分钟，取出，置冰水浴中放置5分钟，取出，以相应试剂为空白，照紫外可见分光光度法（通则0401）,在49Onm的波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。测定法取金樱子肉粗粉约0.5g,精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加水50m1,称定重量，静置1小时，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用水补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液1m1,置IOom1量瓶中，加水至刻度，摇匀，精密量取25m1,置50m1量瓶中，加水至刻度，摇匀，精密量取2m1,置具塞试管中，照标准曲线的制备项下的方法，自“各精密加4%苯酚溶液Im1”起，依法测定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中金樱子多糖的重量（g），计算，即得。本品金樱子肉按干燥品计算，含金樱子多糖以无水葡萄糖（C6H12O6）计，不得少于25.0%。