暴马子皮检验操作规程（2023版药典）.docx

暴马子皮检验操作规程（2023版药典）【性状】本品呈槽状或卷筒状，长短不一，厚24mm。外表面暗灰褐色，嫩皮平滑，有光泽，老皮粗糙，有横纹；横向皮孔椭圆形，暗黄色；外皮薄而韧，可横向撕剥，剥落处显暗黄绿色。内表面淡黄褐色。质脆，易折断，断面不整齐。气微香，味苦。【鉴别】（1）本品粉末灰黄色。石细胞较多，成群或单个散在，呈类圆形、长方形、多角形或不规则分枝状，直径50-260m,层纹、孔沟明显。木栓细胞黄棕色，呈长纺锤形或梭形，细胞内含油滴。纤维多碎断，常与石细胞伴生，直径52（m,壁厚。（2）取本品粉末05g,加甲醇20m1,超声处理20分钟，滤过，滤液蒸至1m1,作为供试品溶液。另取紫丁香昔对照品，加甲醇制成每Im1含Img的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各251,分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇（5:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醉溶液，在105C加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。【检查】水分不得过12.0%（通则0832第二法）。总灰分不得过5.0%（通则2302）o【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用甲醇作溶剂，不得少于20.0%。【含测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（25:75）为流动相；检测波长为265nm.理论板数按紫丁香首峰计算应不低于2000。对照品溶液的制备取紫丁香甘对照品适量，精密称定，加甲醇制成每Im1含S1mg的溶液，即得。供试品溶液的制备取本品细粉0.1g,精密称定，置25m1量瓶中，加甲醇适量，摇匀，浸泡30分钟后，超声处理（功率250W,频率33kHz）20分钟，取出，放冷，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各101,注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含紫丁香甘（J7H24O9）不得少于1.0%。