药学专业高级职称工作量要求.docx

药学专业高级职称工作量要求专业类别评价项目单位晋升副主任药师晋升主任药师专业药学工作时间周任现职以来，平均每年参加药学专业工作时间不少于40周。任现职以来，平均每年参加药学专业工作时间不少于35周。医院药学、临床药学、药物分析调配处方/医嘱数量张/条任现职以来，调配处方（审方、调配、复核/发药环节之一）数量210万张或住院医嘱220万条。任现职以来，调配处方（审方、调配、复核/发药环节之一）数量28万张或住院医嘱，16万条。处方点评数量张/份任现职以来，点评26000张门急诊处方；或点评N1oOO份住院医嘱。任现职以来，点评25000张门急诊处方；或点评2800份住院医嘱。药学门诊数量单元任现职以来，药学门诊2120个单元。任现职以来，药学门诊2120个单元。药物重整数量人次任现职以来，实施药物重整的人次数2120人次。任现职以来，实施药物重整的人次数2120人次。静脉药物配置数量袋任现职以来，参与（审方、摆药、调配、复核环节之一）静脉药物配置数量23万袋。任现职以来，参与（审方、摆药、调配、复核环节之一）静脉药物配置数量22万袋。专业类别评价项目单位晋升副主任药师晋升主任药师专业药学院制剂数量批次/支、盒、包、袋任现职以来，参与医院制剂生产、质控、检验（环节之一），80批次，或23万瓶（支、盒、包、袋）。任现职以来，参与医院制剂生产、质控、检验（环节之一）260批次，或22万瓶（支、盒、包、袋）。医院药学、临床药学、药物分析药物质量监督批次/次、例任现职以来，参与制剂留样观察280批次，撰写制剂稳定性趋势分析报告250例；或参与制剂原料、内包材抽检250次；或参与成品药、制剂原料及内包材质量文件抽查审核2250次；或参与在库药品养护管理23000次；或参与病区药品质量监督管理260次。任现职以来，参与制剂留样观察260批次，撰写制剂稳定性趋势分析报告240例；或参与制剂原料、内包材抽检240次；或参与成品药、制剂原料及内包材质量文件抽查审核2200次；或参与在库药品养护管理22000次；或参与病区药品质量监督管理250次。用药监测（药品不良反应监测/用药错误/药品损害事件监测）例任现职以来，向国家药品不良反应监测中心上报药品不良反应230例；或向医疗机构或上级相关部门上报用药错误/药品损害事件230例。任现职以来，向国家药品不良反应监测中心上报药品不良反应N25例；或向医疗机构或上级相关部门上报用药错误/药品损害事件225例。精准用药检测/用药方案制定数量例任现职以来，完成TDM或基因检测（签发报告）2400例；或解读报告并制定用药方案2300例。任现职以来，完成TDM或基因检测（签发报告）2300例；或解读报告并制定用药方案2200例。药学监护数量人次任现职以来，实施药学监护的人次数2100人次。任现职以来，实施药学监护的人次数280人次。专业类别评价项目单位晋升副主任药师晋升主任药师专业药学药物临床试验项任现职以来，参与药物临床试验项目23项。任现职以来，参与药物临床试验项目25项。医院药学、临床药学、药物分析药事管理次/例任现职以来，完成药品采购25万次或入出库210万次；或参与处方审核等药学软件开发、维护或向卫生健康行政部门上报药学相关数据N60例次；或完成药事质量与安全管理相关记录或报告260例。任现职以来，完成药品采购22万次或入出库25万次；或参与处方审核等药学软件开发、维护或向卫生健康行政部门上报药学相关数据240例次；或完成药事质量与安全管理相关记录或报告240例。备注：1.附表中工作时间为必备条件，其余工作量项目须至少具备两项。2 .药学监护主要内容包括药学查房、制订监护计划、患者用药教育、药学会诊等在病历或药历中记录的工作之一。3 .药学门诊：药学门诊是指医疗机构开设的由药师为患者提供用药评估、用药咨询、用药教育、用药方案调整等一系列专业化药学服务的门诊。药学门诊半天（上午4小时、下午3小时）为1个有效单元。4 .处方点评数量：（1）门急诊处方点评数量是指任现职以来点评的门急诊处方数、住院患者未在医嘱中的处方数和出院带药处方数，不包括出院患者住院医嘱。处方点评包括整体和专项点评。（2）住院医嘱点评数量是指出院患者住院医嘱点评数按点评的人数（即病历份数）统计，同一患者在同一次住院期间多个医嘱的处方点评，按1人统计。同一份病历被不同专项点评抽选到，可以分开统计。处方点评包括整体和专项点评。5 .药物重整：药物重整是指药师在住院患者入院、转科或出院等重要环节，通过与患者沟通、查看相关资料等方式，了解患者用药情况，比较目前正在使用的所有药物与用药医嘱是否合理一致，给出用药方案调整建议，并与医疗团队共同对不适宜用药进行调整的过程。药师应当建立并书写药物重整记录表。6 .药学监护数量：药师可通过药学查房、药物重整、用药教育、药学会诊、用药咨询、制定药学监护计划等形式开展药学监护工作的患者人次数，药师应当书写药学监护记录表或在病历中记录相关工作。7 .任现职以来，从事不同岗位的申报人员，其工作量可按不同的评价项目累积计算（按任现职以来最低工作量为100%计，不同岗位累积完成工作量比例之和需大于等于100%,同一岗位最多提交三项工作量参与累积计算。