欢迎来到第一文库网! | 帮助中心 第一文库网-每个人都是第一
第一文库网
全部分类
  • 研究报告>
  • 学术论文>
  • 全科教育>
  • 应用文档>
  • 行业资料>
  • 企业管理>
  • 技术资料>
  • 生活休闲>
  • ImageVerifierCode 换一换
    首页 第一文库网 > 资源分类 > DOCX文档下载
    分享到微信 分享到微博 分享到QQ空间

    医学遗传学知识点总结.docx

    • 资源ID:1205749       资源大小:8.55KB        全文页数:3页
    • 资源格式: DOCX        下载积分:10金币
    快捷下载 游客一键下载
    账号登录下载
    微信登录下载
    三方登录下载: QQ登录 微博登录
    二维码
    扫码关注公众号登录
    下载资源需要10金币
    邮箱/手机:
    温馨提示:
    快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。
    如填写123,账号就是123,密码也是123。
    支付方式: 支付宝    微信支付   
    验证码:   换一换

    加入VIP,免费下载
     
    账号:
    密码:
    验证码:   换一换
      忘记密码?
        
    友情提示
    2、PDF文件下载后,可能会被浏览器默认打开,此种情况可以点击浏览器菜单,保存网页到桌面,就可以正常下载了。
    3、本站不支持迅雷下载,请使用电脑自带的IE浏览器,或者360浏览器、谷歌浏览器下载即可。
    4、本站资源下载后的文档和图纸-无水印,预览文档经过压缩,下载后原文更清晰。
    5、试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。

    医学遗传学知识点总结.docx

    医学遗传学知识点总结1 .家族性疾病是指家族中患者不止一个2 . Morgan提出连锁互换定律3 . Mendel被尊称为遗传学之父4 .苯丙酮尿症由环境因素诱发5 . Laber遗传性视神经病是 线粒体遗传病6 . Carrod提出先天性代谢缺陷概念7 . Pauling提出分子病的概念8 .基因诊断的创始人是简悦威9 .羟胺和亚硝酸引起的碱基替换都属于转换10 .a珠蛋白基因第142位密码子发生 终止密码突变,产生一条延长的多肽 链,表现为典型的地中海贫血11 .碱基替换中,属于 转换 的是A-G和C-T ;属于 颠换 的是A-T和C-G12 .移码突变产生的原因是碱基的缺失13 .镰状细胞贫血症是错义突变引起的14 .错义突变指某个基因表达后,其中一个氨基酸被另一个氨基酸替代15 . DNA多态现象中的不同等位基因在群体中的频率为 大于1%16 .减数分裂染色体的数目减半过程发生在后期I17 . 17.同源染色体的联会发生在减数分裂的偶线期18 .染色体分为7组:1号到3号是A组;4号与5号是B组;X染 色体以及6号到12号是C组;13号到15号是D组;16号到18 号是E组;19号与20号是F组;21号、22号与Y染色体是G组19 . 19.同源染色体分离和非同源染色体自由组合都发生在 减数分裂I20 .正常女性口腔上皮细胞的性染色质检查结果应是X染色质阳性、Y染色质 阴性21 .人类染色体中具有随体的是D组和G组22 .人的染色体数目为46是指一个人的每个体细胞核都有46条染色体23 . Iq35指1号染色体长臂3区5带(P短q长)24 .人类Y染色体的形态是小的近端着丝粒染色体25 .真核细胞的染色体主要由DNA和组蛋白组成26 .卵细胞或精细胞有23条染色体27 .染色质与染色体是同一种物质在细胞周期不同时期的两种存在形式28 .嵌合体形成的一般原因是卵裂过程中染色体不分离29 . t表易位,inv表倒位30 . 5p-综合征特点:哭声如猫叫31 . 31. Klinefelter综合征患者的核型可为47 , XXY ;典型临床表现为睾 丸小32 .典型TUrner综合征患者体细胞内少了一条X染色体(45 , X )33 . 33.存在交叉遗传与隔代遗传的遗传方式是X连锁隐性遗传34 .单基因性状指受一对等位基因控制35 .早秃属于从性遗传36 .等位基因指同源染色体相同位点上的一对基因37 .杂合子指一对等位基因不相同的个体38 .近亲结婚可提高AR发病风险39 .系谱绘制从家族中第一个被确认的患病成员(先证者)开始的40 .把群体某数量性状变异的分布绘制成曲线,可以看到曲线只有一个峰41 .遗传率指多基因遗传病中遗传因素所起作用的大小42 .应用Edwards公式估算多基因遗传病复发风险要求群体发病率为0.1-1%43 .多基因遗传病,发病率低 的性别,发病阈值高44 .质量性状变异在群体中呈 不连续 分布45 .原发性高血压的遗传方式是多基因遗传

    注意事项

    本文(医学遗传学知识点总结.docx)为本站会员(lao****ou)主动上传,第一文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知第一文库网(点击联系客服),我们立即给予删除!

    温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载不扣分。




    关于我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - 网站客服 - 联系我们

    copyright@ 2008-2022 001doc.com网站版权所有   

    经营许可证编号:宁ICP备2022001085号

    本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有,必要时第一文库网拥有上传用户文档的转载和下载权。第一文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知第一文库网,我们立即给予删除!



    收起
    展开