2024年特殊食品政策解读考试试题.docx

特殊食品政策解读考试试题一、单选题1 .保健食品原料目录营养素补充剂（2023年版）中新增加了（）种营养素。单选题*A.1B.2C.3D.42 .保健食品以二十二碳六烯酸（DHA）为原料备案产品时，产品可声称的保健功能是（1 多 选题*A .有助于维持血脂（胆固醇/甘油三酯）健康水平B.有助于增强免疫力C.有助于抗氧化D.补充n-3多不饱和脂肪酸3 .特殊医学用途配方食品注册管理办法中规定注册产品连续（）个月内在省级以上监督 抽检中出现三批次及以上不合格的，不予延续注册。单选题*A.3B.6C.9D.124 .申请人以欺骗、贿赂等不正当手段取得特殊医学用途配方食品注册证书的，国家市场监督 管理总局依法予以撤销，被许可人（）年内不得再次申请特殊医学用途配方食品注册。单选题*A.1B.2C.3D.45 .特殊医学用途配方食品注册管理办法于（）年正式颁布。单选题*A.2021B.2022C.2023D.20246 .保健食品洁净区与非洁净区之间以及不同级别的洁净室之间应设，缓冲区应设，防止空气 倒灌。（）单选题*A.缓冲区、联锁装置8 .间隔区、联锁装置C.缓冲区、闭门器D.间隔区、闭门器7 .在保健食品产品备案时，螺旋藻每日用量为（）克。单选题*A.1-2B.2-3C.3-4D.4-58 .保健食品洁净车间与室外大气的静压差应不小于帕，洁净级别不同的相邻洁净室之间的静 压差应不小于帕，压差指示装置正常运行。（）单选题*A.5、10B.5s 5ClOx 10D.10x 59.保健食品洁净车间内的窗户、天棚及进入室内的管道、风口、灯具与墙壁或天棚的连接部 位均应当密封，洁净车间内的密闭门（）。单选题*A.应朝空气洁净度较高的房间开启B.应朝空气洁净度较低的房间开启C.应依照生产需要随意设置开启方向D.开启方向随意10.生产经营的食品中不得添加（1 单选题*A.按照传统既是食品又是中药材的物质B.药品C.食品添加剂D.以上都是11.保健食品生产者必须按照产品批准的内容组织生产，不得改变产品的（1 单选题*A配方和生产工艺B.价格C.销售渠道D.以上皆是12 .具有合法资质的检验机构出具的大豆分离蛋白原料全项目检验报告启签发之日起至保健 食品备案管理信息系统中提交上报备案申请之日止，报告的有效期为（）年。单选题*A.1B.2C.3D.413 .纳入优先审评审批程序的特殊医学用途配方食品，审评时限为（）个工作日。单选题*A.20B.30C.45D.6014 .保健食品以乳清蛋白粉为原料备案产品时，产品可声称的保健功能是（1 单选题*A.有助于增强免疫力15 有助于抗氧化C.有助于改善睡眠D.补充n-3多不饱和脂肪酸15 .特殊医学用途配方食品注册管理办法中，审评机构对申请注册产品的产品配方、生产 工艺、标签、说明书以及产品安全性、营养充足性和特殊医学用途临床效果进行审查，自受理之 日起，应当在（）个工作日内完成审评工作。单选题*A.20B.30C.45D.6016 .对于申请特定全营养配方食品注册的临床试验现场核查,审评机构应当自申请人确认的临 床试验现场核查日期起（）个工作日内完成对临床试验的真实性、完整性、合法性和可溯源性等 情况的现场核查，并出具临床试验现场核查报告。单选题*A.20B.30C.40D.6017 .保健食品标志应当规范标注在主要展示版面的（），清晰易识别。单选题*A.右上方18 左上方C.右下方D.任意位置18.保健食品企业批生产记录应按批号归档，保存至产品保质期后，保存期限不少于。（）单 选题*A.半年；半年B.半年；一年C.一年；一年D.一年；两年19 .特殊医学用途配方食品注册管理办法中规定申请人应当在注册证书有效期届满（）个 月前向国家市场监督管理总局提出延续注册申请.单选题*A.3B.6C.9D.1220 .保健食品警示用语区域所占面积不应小于其所在面的（1 单选题*A.10%B.15%C.20%D.25%21 .保健食品洁净车间内产尘量大的工序应当有设施，产尘量大的操作室应当保持相对，并采 取相应措施，防止粉尘扩散、避免交叉污染。（）单选题*A.防尘及捕尘、正压22 防尘及捕尘、负压C.防护、正压D.防护、负压22 .允许保健食品声称的保健功能目录非营养素补充剂（2023年版）中保健功能名称有 （）个。单选题*A.24VB.25C.26D.2723 .伪造、涂改、倒卖、出租、出借、转让特殊医学用途配方食品注册证书的，造成危害后果 的，处（）罚款。单选题*A.1万元以上3万元以下B.3万元以上5万元以下ClO万元以上20万元以下D.10万元以上20万元以下24 .特殊医学用途配方食品注册管理办法中规定国家市场监督管理总局自受理申请之日起（）工作日内作出准予延续注册或者不予延续注册的决定。单选题*A.20B.30C.40D.6025 .保健食品生产日期不得迟于完成产品（）的日期单选题*A.内包装B.外包装C.灌装D投料26 .保健食品标志为依法经注册和备案的保健食品的专有标志，保健食品（）应当规范标注保 健食品标志。单选题*A.外包装B.最小销售包装VC.包装盒27 .保健食品生产过程中，每批产品应当进行（），如有显著差异，必须查明原因，在确认无 质量安全隐患后，方可按正常产品处理。单选题*A.原料进货检验B.物料平衡检查C.过程检验D.生产过程检查28 .保健食品生产洁净车间的温度和相对湿度应当与生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温 度应当控制在，相对湿度控制在。（）单选题*A.18 - 26oCs 35% - 75%B.10oC - 30oCs 45% - 65%C.18oC - 26oCs 45% - 65%D.10oC - 30oCs 35% - 75%29 .特殊医学用途配方食品注册管理办法中规定申请人应当在（）个月内按照补正通知的 要求一次补正材料。单选题*A.3B.6C.9D.1230 .保健食品最小销售包装主要展示版面的表面积小于或等于100平方厘米时，保健食品标 志最宽处的宽度不小于（）厘米。单选题*A.4B.3C.2D.l二.多选题1 .保健食品原料目录营养素补充剂（2023年版）中（）变化。多选题*增加了营养素来源V更新了标准V增加了食品安全标准V减少了营养素种类2 .保健食品备案产品剂型及技术要求（2021年版）中保健食品备案常见的产品剂型（或食 品形态）有（1 多选题*A.粉剂8 .凝胶糖果C.软胶囊D.口服溶液9 .特殊医学用途配方食品的标签应当标示（）多选题*A.请在医生或者临床营养师指导下使用10 不适用于非目标人群使用VC.本品禁止用于肠外营养支持和静脉注射D.产品名称、注册号、适用人群4.特殊医学用途配方食品申请人提交变更注册申请时，应提交（）材料。多选题*A.特殊医学用途配方食品变更注册申请书B.产品变更论证报告VC.与变更事项有关的其他材料D.企业研发能力、生产能力、检验能力情况5.申请人申请注册特殊医学用途配方食品有下列（）情形之一，可以申请适用优先审评审批 程序：多选题*A.罕见病类特殊医学用途配方食品；B.临床急需且尚未批准过的新类型特殊医学用途配方食品；C.国家市场监督管理总局规定的其他优先审评审批的情形。D.特定全营养特殊医学用途配方食品6.保健食品建立批生产记录制度，批生产记录至少应当包括:（清场记录、物料平衡记录、 生产偏差处理以及最小销售包装的标签说明书等内容。多选题*A.生产指令B.各工序生产记录C.工艺参数D.中间产品和产品检验报告7.按照食品安全法的相关规定，特殊食品包括以下哪几类食品。（）多选题*A.保健食品B.特殊医学用途配方食品VC.食品添加剂D.婴幼儿配方食品8.食品安全法规定保健食品广告的内容（）多选题*A.真实合法，不得含有虚假内容VB.不得涉及疾病预防、治疗功能VC.食品生产经营者对食品广告内容的真实性、合法性负责D.声明本品不能代替药物 9.西洋参允许声称的保健功能包括（）。多选题*A.有助于增强免疫力B.有助于抗氧化C.有助于改善睡眠D.缓解体力疲劳10.保健食品备案流程包括（ 多选题*A.产品备案信息填报B.资料打印并盖章VC.系统上传、确认提交D.获取备案系统登录账号11.特殊医学用途配方食品注册申请人（以下简称申请人）应当对所提交材料的（）负责，并 承担法律责任。多选题*A.真实性B.完整性C.合法性D.可溯源性12.以下属于特殊膳食的有（）多选题*A.保健食品B.婴幼儿配方食品VC.特殊医学用途配方食品D.运动营养食品13.以下不是允许保健食品声称的保健功能目录非营养素补充剂（ 2023年版）中保健功 能名称的是（I 多选题*A.促进泌乳B.促进生长发育/改善生长发育C.美容（改善皮肤油分）/改善皮肤油分D.促进排铅14.有下列情形之一的，特殊医学用途配方食品不予延续注册（）多选题*A.申请延续注册前，注册证书有效期内未进行生产销售的B.未在规定时限内提出延续注册申请的C.注册产品连续十二个月内在省级以上监督抽检中出现三批次及以上不合格的D.申请人未能保持注册时研发能力、生产能力、检验能力的V15.保健食品标识和产品说明书的文字、图形、符号必须（1 多选题*A清晰B.醒目VC.直观D.易于辨认和识读。16 .保健食品不得用（）等词汇描述和介绍产品的保健作用，也不得以图形、符号或其它形式 暗示前述意思。多选题*A. 治疗 B. 治愈 C. 疗效 D. 痊愈 E. 医治 17 .保健食品标签主要展示版面标示内容有（）。多选题*A.保健食品标志与保健食品批准文号18 保健食品名称VC.净含量D.警示用语区域与警示用语18.保健食品企业应具有空气洁净度检测设备和技术人员，定期进行（）等项目的检测。多 选题*A.悬浮粒子B.浮游菌VC.温度D.沉降菌19.特殊医学用途配方食品申请方有（）情形的，审评机构应当作出拟不予注册的审评结论。 多选题*A.申请材料弄虚作假、不真实的VB.申请材料不支持产品安全性、营养充足性以及特殊医学用途临床效果的VC.申请人不具备与所申请注册产品相适应的研发能力、生产能力或者检验能力的D.申请人未在规定时限内提交补正材料，或者提交的补正材料不符合要求的V20.（）应当切实落实食品安全主体责任，规范标注保健食品标志。多选题*A.保健食品备案凭证持有人B.保健食品生产经营者，C