HGT6242-2023 工业氢溴酸.docx

ICS 71.060. 30CCS G 11HG中华人民共和国化工行业标准HG/T XXXXX-XXXX工业氢漠酸Hydrobromie acid for industrial useXXXX -XX-XX 实施（报批稿九:、XXXX -XX-XX 发布中华人民共和国工业和信息化部 发 布-LX-1刖百本文件按照GB/T 1.12020标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则的规定 起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由中国石油和化学工业联合会提出。本文件由全国化学标准化技术委员会无机化工分技术委员会(SAC/TC63/SC1)归口。本文件起草单位：江苏沃德化工有限公司、国投新疆罗布泊钾盐有限责任公司、浙江绿野净水剂科 技股份有限公司、荷泽润鑫生物科技有限公司、厦门市蓝水灵环保科技有限公司、中海油天津化工研究 设计院有限公司。本文件主要起草人：徐翔、向晓成、阮海滨、李庆浮、蔡美娜、王彦、杨文华、黄丽丽、孔凡祜、 陆思伟、施文贵、孙东方；.工业氢漠酸警告：按照GB 122682012第8章的规定，本产品属于第8类腐蚀性物质，操作时应小心谨慎。 使用本文件的人员应有正规实验室工作的实践经验。本文件并未指出所有可能的安全问题。使用者 有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。1范围本文件规定了工业氢澳酸的要求、试验方法、检验规则、标志、标签和随行文件以及以及包装、 运输、贮存。本文件适用于工业氢澳酸。注：产品主要用于生产无机澳化物，清除醇盐和酚盐，取代反应中取代羟基，以及与烯烧加成。也可作为矿物提取、高纯金属提炼和某些烷基化反应的催化剂。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文 件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用 于本文件。GB 190-2009危险货物包装标志GB/T 191-2008包装储运图示标志GB/T 6678化工产品采样总则GB/T 6680液体化工产品采样通则GB/T 6682-2008分析实验室用水规格和试验方法GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示方法和判定GB 12268-2012危险货物品名表GB 12463-2009危险货物运输包装通用技术条件GB 15603常用危险化学品贮存通则HG/T 3696.1无机化工产品 化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 第1部分：标准滴定 溶液的制备HG/T 3696.2无机化工产品 化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 第2部分：杂质标准 溶液的制备HG/T 3696.3无机化工产品 化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 第3部分：制剂及制 品的制备JT/T617 （所有部分）危险货物道路运输规则3术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义。4分子式和相对分子质量分子式：HBr相对分子质量：80.91 （按2022年国际相对原子质量）5分类工业氢澳酸分为I型和型。注：I型产品主含量为40%； I1型产品主含量为48%。6要求6.1 外观：本品为无色或淡黄色透明液体。6.2 工业氢澳酸按照本文件规定的试验方法检测应符合表1的规定。表1项目指标I型II型主< （以 HBr 计）w%三4048灼烧残渣w%0.011 0.01氯化物（以Cl计）w%0.100.10游禺漠VV/%通过试验通过试验硫酸盐及亚硫酸盐（以SO4计）w%0.020.02磷酸盐（以PO4计）w%0.0050.005铁（Fe） w%0.0010.001重金属.（以PbH）'w%0.0010.0017试验方法7. 1一般规定本文件所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB" 66822008中规定的三 级水。试验中所用的标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按照 HG/T 3696.K HG/T 3696.2> HG/T 3696.3的规定制备。7.2 外观检验在自然光下用目视法进行判定。7.3 主含量的测定7. 3.1电位滴定法（仲裁法）按照HGT38-20XX中421规定的试验方法测定并计算（M=80.91,=2.282）0取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。7. 3. 2沉淀滴定法按照HG/T 3811-20XX中4.2.2规定试即方法测定并计算（M=80.91, K =2.282）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。7. 3. 3酸碱滴定法7. 3. 3. 1 原理以甲基红为指示液，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定样品，根据标准滴定溶液的消耗量，确定主 含量。7. 3. 3. 2试剂或材料7. 3. 3. 3 氢氧化钠标准滴定溶液：C （NaOH） 1 molLo7.3.3.4甲基红指示液：lg/L。7. 3. 3. 5 试验步骤在IOOmL具塞锥形瓶中，注入20 mL水，盖好瓶塞，称量。加3 mL样品，立即盖好瓶塞，放 置30min,再次称量，两次称量均应精确至0.000 2 g。取下瓶塞，加入2滴甲基红指示液，用氢氧 化钠标准滴定溶液滴定至溶液呈黄色。7. 3. 3. 6试验数据处理主含量以氢澳酸（HBr）的质量分数WI计，按公式（1）计算：VcM ×103Wi =×100% - Kw2（1）m式中：V一滴定时消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL） ； C-氢氧化钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（molL）；M-氢澳酸（HBr）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（gmoL） （M=80.91）；m一样品的质量的数值，单位为克（g）；K一氯化物换算为氢澳酸的系数，无量纲（K =2.282）；W2氯化物含量的质量分数。取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。7.4灼烧残渣的测定1 .4.1原理样品经加热挥发后，在高温下灼烧至质量恒定。7 . 4.2试剂或材料硫酸。7. 4.3仪器设备高温炉：温度能控制在650 ±50 。7. 4. 4试验步骤称取约20 g样品，精确至0.01 go置于已于650 ±50 下灼烧至恒量的石英皿中，加入0.25 mL硫酸，在沸水浴或电炉上加热（勿使溶液沸腾），直至样品完全挥发或炭化。在电炉上继续加热 至硫酸酸雾逸尽。于650 ±50 的高温炉中灼烧至质量恒定。7. 4. 5试验数据处理灼烧残渣含量的质量分数电计，按公式（2）计算：W =*%xlOO% （2）2 m式中：mi灼烧至质量恒定的残渣和石英皿的质量的数值，单位为克（g）；mo灼烧至质量恒定的石英皿的质量的数值，单位为克（g） ； m样品的质量的数值，单位为克（g）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.002 %o7.5氯化物含量的测定7.5.1 电位滴定法（仲裁法）按照HG/T3811-20XX中4.3.1规定的试验方法测定并计算。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.02 %o7.5.2 佛尔哈德法按照HG/T 3811-20XX中4.3.2规定的试验方法测定并计算。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.02 %o7.5.3 目视比浊法7. 5. 3.1 原理在硝酸介质中，样品中的氯离子与硝酸银形成悬浊物，根据生成的浊度判定氯化物含量。7. 5. 3. 2试剂或材料7.5.3.2. 1 硝酸溶液：25 %o7.5.3.2.2 硝酸银溶液：17gL°7.5.3.2.3 氯化物标准溶液：ImL溶液含氯（CI） 0.01 mg0移取ImL按照HG/T3696.2配制的氯 化物标准溶液，置于IOOmL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液现用现配。7. 5. 3. 3 试验步骤7. 5. 3. 3.1试验溶液的制备称取0.5 g土0.0Ig样品，置于蒸发皿中，力口 25 mL硝酸溶液，在水浴上加热至溶液无色，用少 量水冲洗皿壁，再继续加热15min,冷却后，全部转移至IOOmL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。7. 5. 3. 3. 2 试验移取IOmL试验溶液，置于25 mL比色管中，加水至约20 mL,加ImL硝酸溶液酸化，加ImL 硝酸银溶液，用水稀释至25 mL,摇匀，放置IOmino溶液所呈浊度不应大于标准比浊溶液。标准比浊溶液是移取含0.05 mg的氯化物标准溶液，加水至约20 mL,与试验溶液同时同样处理。7.6游离浸含量的测定7.6.1原理样品中加入碘化钾，用正己烷萃取，根据有机相的颜色判断样品中是否存在游离澳。7. 6. 2试剂或材料7. 6, 2, 1 正己烷。7. 6. 2. 2 碘化钾溶液：20gLo7. 6. 2. 3 无氧的水。7. 6. 3试验步骤7. 6. 3.1试验溶液的制备称取约14g样品，精确至0.1g。置于IOomL容量瓶中，用无氧的水稀释至刻度，摇匀。7. 6. 3. 2 试验移取IOmL试验溶液，置于50 mL比色管中，无氧的水稀释至刻度，加0.1mL碘化钾溶液及1mL正己烷，激烈振摇IOs后，放置30 So有机相不应呈红色。7.7硫酸盐及亚硫酸盐7. 7. 1原理用饱和滨水将样品中亚硫酸根转化为硫酸根，加入根离子使样品中硫酸根及转化的硫酸根，生 成稳定的悬浊液，根据形成的浊度，判定其含量。7. 7.2试剂或材料7. 7. 2. 1 饱和滨水。7. 7. 2. 2 无水乙醇。7. 7. 2. 3 碳酸钠溶液：10 gLo7. 7.2.4 盐酸溶液：20 %o7. 7. 2. 5 氯化钢溶液：100 gL07. 7. 2. 6 硫酸盐标准溶液：ImL溶液含硫酸盐(SO4) 0.1 mgo移取IOmL按照HG/T 3696.2配制 的硫酸盐(SO4)标准贮备溶液，置于IOOmL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。8. 7. 3试验步骤9. 7. 3.1试验溶液A的制备称取约50 g土0.0Ig样品，置于蒸发皿中，滴加饱和滨水(约0.2 mL),使溶液呈稳定的黄色。 加ImL碳酸钠溶液，在水浴上蒸发至干。力口ImL水、0.5 mL盐酸溶液，微热溶解残渣，全部转移至 50mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液为试验溶液A,用于硫酸盐及亚硫酸盐、磷酸盐、 铁、重金属含量的测定。10. 7. 3. 2 试验移取2 mL试验溶液A (见7.731),置于50 mL比色管中。加入ImL盐酸溶液、IOmL水， 摇匀。加5 mL无水乙醇，在不断摇动下，滴加3 mL氯化钢溶液，用水稀释至刻度，摇匀。放置10 min,所产生的浊度应不超过标准比浊溶液所呈浊度。标准比浊溶液是移取含0.4 mg的硫酸盐(SO4)标准溶液，与试验溶液同时同样处理。11. 磷酸盐含量测定11.1.1 理在硝酸介质中，磷酸根与铝酸