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认识炎症性肠病（IBD）前言炎症性肠病（IBD）由溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD）组成，全球约有600万至800万人受到影响。作为一种慢性、进行性和复发性的肠道疾病，IBD严重影响患者的生活质量和日常生活，增加医疗负担。虽然目前普遍认为IBD是由遗传易感个体对微生物的异常免疫反应引起的，但其确切的发病机制在很大程度上尚不清楚。目前可用的IBD治疗包括非靶向治疗（如氨基水杨酸、糖皮质激素和免疫调节剂）和靶向治疗（如抗TNF、抗I1-12/I1-23和抗4B7整合素）。虽然生物靶向疗法对许多患者有效，但依然有高达30%的患者对初始治疗没有反应，高达50%的患者随着时间的推移反应消失。因此，深刻理解肠免疫系统的运行机制和IBD的免疫发病机制，将有助于我们开发针对IBD的免疫治疗药物，并为IBD提供了新的免疫治疗手段。肠道免疫系统肠道微生物群人类肠道微生物群由数万亿种微生物组成，包括真菌、单细胞动物、病毒、古生菌和占绝大多数的细菌。肠道微生物群通过调节固有免疫系统的激活，影响宿主能量代谢、免疫稳态和成熟，以及维持粘膜完整性，在IBD的发病机制中发挥着至关重要的作用。越来越多的证据表明IBD患者肠道微生物群的组成发生了改变。例如，大肠杆菌作为病原菌在肠道中增加，具有在巨噬细胞中生存和复制的能力，并诱导IBD中TNF-Q的分泌和炎症反应。此外，作为益生菌的prausnitzii粪杆菌可以刺激DC分泌抗炎细胞因子I1-10,并抑制肠道中I1-12和INF-Y的产生，而IBD患者的肠道中这些细胞因子显著减少。此外，IBD患者肠道微生物群的代谢产物也会发生改变，例如胆汁酸代谢中断、色氨酸代谢水平降低、SCFA减少以及烟酸、牛磺酸和酰基卡尼汀水平升高。这些代谢物在肠道炎症过程中的丢失可能是IBD发病的驱动力。肠上皮细胞(IECs)肠上皮是人体最大的粘膜表面，充当管腔内容物和潜在免疫系统之间的物理和生化屏障。它由单层不同亚型的特异性内皮细胞组成，主要包括柱状上皮、杯状细胞和Paneth细胞。杯状细胞作为肠上皮的分泌细胞，可以在肠粘膜的管腔表面分泌粘液，粘液层提供了第一道防线。Paneth细胞是一种特殊的含有颗粒的细胞，存在于小肠的上皮隐窝中，在先天性肠道防御和保护附近干细胞中起着至关重要的作用。它们可以产生抗菌肽(AMP),如Q-防御素、溶菌酶C、磷脂酶和C型凝集素等，这些抗菌肽可以对抗侵入的管腔病原体。已经证明，AMP在CD患者中存在缺陷。肠上皮的另一个重要组成部分是顶端连接复合体，由紧密连接(TJ).粘附连接(AJ)和桥粒组成，紧密密封肠上皮细胞，以防止病原体进入，并调节对水、离子和营养素的渗透性。编码TJ的基因突变和TJ功能障碍已被阐明为IBD的关键致病因素。肠道免疫细胞肠道免疫细胞可分为天然免疫细胞和适应性免疫细胞，这两种细胞对IBD的免疫反应都有很大贡献。固有免疫细胞，如巨噬细胞、树突状细胞(DC)、中性粒细胞、自然杀伤(NK)细胞和固有淋巴细胞(I1C),相互作用并产生细胞因子、趋化因子和抗菌素，以触发炎症，导致吞噬、抗原提呈和适应性免疫系统的激活。巨噬细胞、树突状细胞、中性粒细胞、NKT细胞和I1C构成粘膜固有免疫系统的第一道防线。这些固有免疫系统的免疫细胞通过病原体相关分子模式(PAMP),导致多种信号通路的激活，并产生促炎细胞因子、趋化因子和抗菌肽。与天然免疫细胞相比，适应性免疫细胞具有高度的特异性和免疫记忆能力，它们相互补充，消除入侵病原体。适应性免疫反应的关键参与者是T细胞，在肠道相关淋巴组织(GA1T)或肠系膜淋巴结中的抗原刺激下，原始T细胞被激活并分化为不同的亚群，在趋化因子受体(如CCR9和CCR1O)和整合素等细胞粘附分子作用下迁移到肠道的炎症部位。如今，许多针对这些受体的药物已成功用于临床实践，以阻止T细胞向肠道迁移，以预防IBD患者的炎症。IBD的免疫学发病机制I1-22和I1-6I1-22是一种多效性细胞因子，由Th22、ThI7和Th1细胞分泌，激活STAT3以促进肠组织修复并抑制肠道病原体。在IBD中，I1-22受微生物群的信号诱导在小肠中广泛表达。此外，I1-22还促进IBD易感基因如fut2、secKbc125和PTPN22的表达。I1-6主要由固有层中的巨噬细胞和树突状细胞产生。研究发现，CD患者血清和肠道中I1-6水平升高，并与临床疾病活动、复发频率和炎症严重程度相关。与受体结合后，I1-6激活gp130阳性T细胞，导致STAT-3信号转导和转录激活，随后激活抗凋亡基因BCI-2和Be1-x1的转录。目前，人源化抗I1-6R单克隆抗体tociIizumab已经用于治疗IBDoI1-12/I1-23由树突状细胞产生的I1-12和I1-23均属于I1-12家族，在慢性炎症性疾病的发病机制中发挥重要作用。在几种结肠炎模型中，致病性T细胞反应由I1-12和I1-23驱动。I1-12可以促进原始CD4+T细胞分化为产生IFN-Y的Th1细胞,并促进NK细胞、NKT细胞和细胞毒性T细胞的增殖和效应功能。I1-23通过加强和影响Th17细胞反应来发挥其生物学功能，同时它还拮抗抗炎Foxp3÷Treg细胞反应从而促进肠道炎症。I1-17I1-17细胞因子，包括I1T7A和I1T7F,也在IBD的发病机制中发挥重要作用。全基因组关联研究(GWAS)已确定了许多与ThI7相关的IBD易感基因，包括JAK2、STAT3、I1-23R,I1-12B和CCR6。临床研究发现，与健康对照组相比，IBD患者的肠粘膜和固有层中含有更高水平的Th17细胞、I1-17和I1-23。在小鼠模型中，I1T7A和I1T7F的缺陷显示对结肠炎具有保护作用。I1-IOI1-IO是抑制免疫系统促炎反应的最重要细胞因子，可由大量不同类型的细胞产生，包括Treg,巨噬细胞、树突状细胞等。在IBD患者的早期发病过程中，I1-IOR亚单位基因的突变与肠道炎症免疫反应有关。事实上，I1TO和I1TOR缺陷小鼠都可以发生自发性结肠炎。此外,Treg细胞中C-MAF失活也会导致I1-IO产生功能障碍，从而发展为自发性结肠炎。I1TB家族细胞因子I1TB是一种由巨噬细胞分泌的促炎细胞因子，与其他促炎细胞因子(如TNF-Q和I1-6)协同作用，以诱导IBD炎症。研究发现，I1TO缺陷小鼠在自发性结肠炎发病前I1TB分泌增加。此外，I1TB和I1T8信号的遗传缺陷或抑制可缓解实验性结肠炎。TNF和TNF样配体IA(T11A)TNF被认为是IBD发病机制中的促炎细胞因子，可刺激急性期时的反应，促进I1T和I1-6的分泌，增加粘附分子的表达。研究发现，活动期IBD患者的血液、上皮组织和粪便中TNF-显著升高，其水平与CD患者的临床疾病活动性相关。通过抗TNF-Q单克隆抗体阻断TNF-Q信号已成为中重度难治性IBD患者的重要治疗方法。TNF家族成员T11A也被发现是肠道炎症的关键介质，在IBD患者中水平也升高。T1IA主要通过结合死亡受体3(DR3)发挥其功能，T11A还可以协同促进I1-4、I1-12和I1-23的产生，并通过Th1、Th2和Th17细胞增加DR3的表达，以促进炎症。免疫细胞迁移免疫细胞迁移到肠道以启动和维持免疫反应是IBD的关键发病机制，其中T细胞迁移是最重要的一个。免疫细胞迁移的完整过程包括栓系、滚动、激活、粘附和外渗，涉及各种整合素、选择素、趋化因子及其配体或受体，例如促进迁移到小肠的整合素a4B7、q4B182整合素和CCR9。针对免疫细胞迁移不同阶段的多种治疗方法已经应用于临床。IBD的免疫治疗目前，7种生物制剂已被美国食品和药物管理局(FDA)正式批准用于治疗IBD,许多治疗IBD的创新候选药物的临床试验也正在进行中。靶向TNF-抗TNF的抗体已广泛使用约25年。目前，四种TNF-a抑制剂已被批准用于临床，包括inf1iximab、ada1imumabgoIimumab和Certo1iZUnIabPego1。inf1iximab可诱导粘膜溃疡愈合，这是第一种被批准用于CD肛周疹的治疗方法，并被证明对CD和UC都有效。Ada1imumab被证明可诱导CD的粘膜愈合，它对CD和UC以及对inf1iximab失去反应的CD患者也有效。此外，goIimumab和Certo1izumabpego1也在美国被批准用于治疗UCo虽然抗肿瘤坏死因子治疗显示出临床疗效，但10-30%的IBD患者没有响应，20-40%的患者随着时间的推移失去响应。靶向I1-12/I1-23Ustekinumab是针对I1-12和I1-23的p40亚单位的单克隆抗体，在治疗IBD中显示出积极作用，它是目前FDA批准的唯一一种抗I1-23疗法。另一个靶点是针对I1-23的p19亚单位，也显示出了临床疗效，包括risankizumab>brazikumabguse1kumab和MirikiZUmabo然而,这些抗体仍处于临床试验阶段。靶向JAKJanus激酶（JAK）家族包含四种细胞内酪氨酸激酶：JAK1、JAK2、JAK3和非受体酪氨酸蛋白激酶2,它们激活STAT通路并在IBD的发病机制中发挥关键作用。目前，已经评估了10种JAK抑制剂对IBD的临床疗效,而Tofacitinib是唯一具有临床疗效的抑制剂，并被批准用于UC的临床治疗。靶向细胞粘附分子作为T细胞募集和肠道炎症的重要介质，细胞粘附分子是IBD的潜在靶点。例如，抗&4B7整合素抗体Vedo1izumab和抗a4整合素单克隆抗体nata1izumab在治疗IBD方面显示出了很好的疗效，目前已被批准并广泛应用于临床。此外，Etro1izumab（一种选择性结合B7亚单位的单克隆抗体）、abriIumab（一种阻断4B7整合素的单克隆抗体）和Ontan1aIinIab（一种靶向MAdCAM-1的人源化抗体）在临床前数据中也显示出疗效，目前仍在进行临床试验。靶向N1RP3炎症小体N1RP3炎症小体和促炎细胞因子水平升高是IBD的主要病理机制。已经观察到CD患者具有高水平的N1RP3炎症小体。此外,活化的N1RP3炎性小体可促进过量I1-I的产生，并改变结肠上皮中TJ的表达，从而加速疾病进展。因此，靶向N1RP3炎症小体为IBD治疗提供了一种有前景的策略。展望在过去的几十年里，IBD的免疫学机制取得了很大进展，为IBD的治疗提供了新的策略和新的思路。在未来，特定基因位点的改变可能是IBD很有希望的治疗方法。此外，新型抗体或抑制剂、联合治疗方案和多因子阻断剂也有望打破IBD治疗的瓶颈，为IBD的患者的疾病改善带来福音。