细胞系RAW267巨噬细胞.docx

细胞系：RAw264.7巨噬细胞1凋亡实验分组(芍药昔处理细胞)(需要用脂多糖1PS(IugZm1)激活RAW264.7时间24h)1.1 分组：空白组300ugm1芍药昔组500gm1芍药昔组700gm1芍药昔组1.2 实验操作步骤：正常流式操作步骤即可(1.收集细胞：数目约(15)X106个m1,500-1OOOr/min离心5min,弃去培养液。2.细胞洗涤：3m1PBS洗涤1次。3.乙醇固定：离心去PBS,加入冰预冷的70%的乙醇固定，4C,1-2小时。4.细胞重悬：离心弃去固定液，3m1PBS重悬5min。5.细胞过滤：400目的筛网过滤1次,500-1000r/min离心5min,弃去PBS。6.染色：用Im1P1染液染色，4C避光30min。7.流式细胞仪检测。1.3 实验结果说明及预期：期望每组之间细胞凋亡有差异，2.细胞摄取实验(罗丹明B处理细胞)(需要用脂多糖1PS(1gm1)激活RAW264.7时间24h)2.1 分组：ImgZm1罗丹明B组0.1mgm1罗丹明B组0.01mgm1罗丹明B组2.2 实验操作步骤：将RAW264.7细胞以2X10$个/孔的密度接种于12孔板中，用脂多糖(1PS)(Igm1)活化。孵育过夜后，给不同实验分组浓度的罗丹明B处理，再孵育2小时。用冷PBS洗涤3次，室温下用4%多聚甲醛固定15分钟。然后，用DAP1对RAW264.7细胞的细胞核进行3分钟染色。使用共聚焦激光扫描显微镜观察细胞对罗丹明B的摄取。2.3 实验结果说明及预期：期望每组之间细胞有较为明显荧光强度差别，强度依次减弱，如果结果图片拍摄效果不好，可根据图片效果需要自行更改浓度分组，就是需要跟下图差不多有差异的荧光图，结果效果图如下。1PS(÷)Sta-RS-FA-PP1PNsFA-PP1PNsSta-RS-PP1PNs8a=epoqxPa严a一之PWk1Ju