处方审核、调配、核对操作规程（参考）.docx

*药企（药店、药房）管理文件处方审核、调配、核对操作规程（参考）1、目的：通过制定实施处方审核、调配、核对操作规程，有效控制处方审核、调配、核对药品符合质量规定的要求。2、依据：药品管理法、药品经营质量管理规范及其附录、*省药品零售企业GSP现场检查评定标准。3、适用范围：适用于处方审核、调配、核对操作的全过程。4、责任者：处方审核、调配、核对相关人员。5、内容：5.1 收处方并对处方进行审核5.1.1 营业员接待顾客时，遇到需审核的处方，要及时将需审核的处方交予处方审核人员。5. 1.2处方填写的完整性:自然项目（前记）及签名是否有缺项,处方字迹是否清楚。5. 1.3药品名称、规格是否书写正确。5.1.4用药剂量是否合理，用药方法是否恰当。5.1. 5处方用药的相互作用及配伍禁忌；5.1. 6处方中药品是否有缺货。5.1. 7对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，但经处方医师更正或者重新签字确认的，可以调配。5.1.8审方完毕，处方审核人员在处方上签字或者盖章后交予处方调配人员。5. 2处方调配5. 2.1处方经处方审核员审核、签字后方可调配。5.2. 2调配处方时要精力集中、专心认真。5. 2. 3特别对一些易混淆的药品名，要仔细辨认清楚后再调配。5. 2.4配方人员拆零销售应当使用洁净、卫生的包装，包装上注明药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容。5.2.5调配完毕，处方调配人员在处方上签字或者盖章。5.3药品核对5. 3. 1由处方审核员认真全面审核一遍处方内容。5. 3.2逐个核对处方与调配药品的药名、规格、剂量、用法、用量是否一致。5. 3. 3逐个检查药品的外观质量是否合格。5.3.4核对完毕，处方核对人员在处方上签字或者盖章。5.3. 5保存处方或者其复印件，留存5年。