2023甲状旁腺功能亢进症术后骨饥饿综合征的临床研究现状.docx
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1、2023甲状旁腺功能亢进症术后骨饥饿综合征的临床研究现状摘要骨饥饿综合征(hungrybonesyndromezHBS)是甲状旁腺功能亢进症行甲状旁腺切除术后常见的并发症之一,严重时可危及生命。目前国内外缺乏骨饥饿综合征的诊治指南。近年来,关于骨饥饿综合征的危险因素、发生机制、诊断及治疗等方面有较大进展。骨饥饿综合征的发生与术前血清钙水平、甲状旁腺激素、骨转换标志物、年龄及其他多种因素有关。识别骨饥饿综合征的高危因素,有助于对骨饥饿综合征患者进行早期诊治。【关键词】骨饥饿综合征;低钙血症;甲状旁腺功能亢进;骨转换标志物-刖百骨饥饿综合征(hungrybonesyndrome,HBS)是指甲状旁
2、腺功能亢进症或术前有骨高转换状态的患者行甲状旁腺切除术(parathyroidectomy,PTX)后出现甲状旁腺激素(parathyroidhormone,PTH)下降,骨骼摄取钙、磷、镁增多,血清钙降低所导致的一系列临床表现。目前国内外对于诊断HBS所界定的术后低钙血症发生及持续时间缺乏统一标准。普遍认为术后血清总钙浓度2.1mmo1/1或低钙血症持续超过4d,血PTH正常或升高者可诊断为HBS1oPTX术后甲状旁腺功能减退症亦可表现为低钙血症,但血PTH降低,血磷正常或升高。本文对HBS流行病学、危险因素、发生机制、诊治等方面作一综述,以提高临床医师对HBS的认识,为识别HBS高危人群、
3、及早诊治HBS患者提供一定思路。01HBS的流行病学及临床表现HBS的发生并不罕见。原发性甲状旁腺功能亢进症(primaryhyperparathyroidism,PHPT)术后发生HBS的概率为8.5%2;青少年队列平均年龄(15.22.9)岁PHPT患者术后HBS发生率可达34%31继发性甲状旁腺功能亢进症(secondaryhyperparathyroidism,SHPT)术后HBS的发生率为25.9%4o此外,HBS还可见于部分甲状腺功能亢进症、甲状腺髓样癌患者行甲状腺切除术后。继发于胃癌骨转移、肝移植治疗胆管闭锁后5的HBS亦见个案报道。HBS的临床症状常表现为低钙血症,可伴低磷和(
4、或)低镁血症。血清钙通常在术后24d降至最低点,持续时长取决于术前骨转换率的高低以及残余非病理性甲状旁腺组织恢复正常功能所需的时间。由于低钙引发神经肌肉兴奋性增高,患者术后即可出现口周、手、足的感觉异常、麻木或刺痛感,以及痉挛、搐搦、癫痫样发作、躁狂、心律失常(如QT间期延长、房室传导阻滞),重者甚至发生血压降低、喉痉挛等。部分患者可能没有任何症状,Chvostek征和Trousseau征可提示无症状患者潜在的手足抽搐。02HBS的危险因素及发生机制2.1 血清钙水平PHPT患者术前血清钙水平越高,术后低钙血症发生率越大。Press等6研究发现,当PHPT患者血清钙3.125mmo1/1时,术
5、后发生低钙血症的风险显著增高。对SHPT患者而言,术前血清钙越低,术后发生HBS的风险越高7IO其机制可能为血清钙降低将刺激PTH分泌,PTH与肾脏中的受体结合,促使1,25-二羟维生素D31,25(OH)2D3产生,PTH和1,25(OH)2D3均与成骨细胞上的受体结合,促进核因子受体激活剂KB配体(RANK1)的表达,从而刺激破骨细胞性骨吸收。研究表明zSHPT患者术前血清钙2.55mmo1/1,术后不易发生HBS8o2.2 维生素DPHPT患者术前血25-羟维生素D25(OH)D水平与血PTH、血碱性磷酸酶(A1P)和血清钙水平呈负相关。合并维生素D缺乏的PHPT患者术前补充维生素D可降
6、低血PTH和A1P水平,而不会引起血钙进一步升高。但Kader1i等9研究表明,PHPT患者术前维生素D水平与术后HBS的发生没有明显相关性。Press等6根据术前维生素D水平将1785例PHPT患者分为4组:维生素D缺乏组血25(OH)D30ng/m1维生素D补充组血25(OH)D40ng/m1o4组患者术后低钙血症的发生率及钙需求量基本相同。一项前瞻性研究将102例缺乏维生素D的PHPT患者分为对照组、维生素D补充组1血25(OH)D补充至20ng/m1;补充组H血25(OH)D补充至30ng/m1;3组患者术后HBS的发生率分别为16%、23%、8%(P=0.22)10;进一步证实术前补
7、充维生素D不能预防PHPT患者术后HBS的发生。综上,目前大部分临床研究表明,PHPT患者术前维生素D水平和HBS发生没有明确关系。PHPT合并维生素D缺乏的患者在维生素D恢复正常水平前接受PTX手术不会增加术后HBS的发生风险。2.3 血PTH水平PTH可通过RANK1/骨保护素通路调节骨吸收和骨形成之间的平衡。在持续高剂量的PTH刺激下,成骨细胞表达RANK1增加,激活核因子KB,上调破骨细胞数量促进骨吸收;RANK1以环氧合酶-2依赖性方式诱导人骨髓巨噬细胞中的血清淀粉样蛋白A1和血清淀粉样蛋白A2才卬制成骨细胞分化mPTX后血清PTH水平快速下降,低水平PTH优先与成骨细胞上的PTHI
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