2023急性缺血性脑卒中特殊患者人群的静脉溶栓治疗.docx
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1、2023急性缺血性脑卒中特殊患者人群的静脉溶栓治疗组织性纤溶酶原激活剂(tPA)静脉溶栓(IVT)是急性缺血性脑卒中(AIS)患者最有效的治疗方法之一。然而,在AIS治疗中JVT也面临诸多的问题,除了药物本身所致的、可能发生的过敏反应,全身出血,症状性颅内出血(S1CH),出血性转换(HT)和其他不良反应之外,还存在治疗时间窗窄、各种因素引起的治疗延迟和使用率偏低,以及指南推荐的适应证和绝对/相对禁忌证”艮制了许多特殊AIS患者群体从IVT治疗中获益。本研究旨在综述近年来tPA-IVT在急性缺血性脑卒中特殊患者人群的研究进展以及影响溶栓治疗的各种因素。特殊患者的静脉溶栓1 .既往有脑卒中史和血
2、糖水平高荟萃分析表明,IVT可改善有脑出血既往史的AIS患者的预后,而不会增加S1CH或全因病死率,这可能有助于AIS患者IVT管理的决策过程。EhrIiCh等的研究表明对于缺血性脑卒中既往史合并糖尿病的A1S患者,3-4.5h内tPA-IVT治疗并不增加S1CH或死亡风险。一般而言,对于本次脑卒中前各种原因(包括既往脑卒中史)导致残疾较重的AIS患者,通常不进行tPA-IVT治疗。为验证IVT与既往残疾患者良好临床结局的相关性,一项基于连续脑卒中登记的观察性研究(覆盖1080万居民)提示,仅以脑卒中前有残疾为由而不进行IVT,可能是不合理的。关于溶栓后早期神经功能恶化(END)的危险因素以及
3、END与3个月不良功能结局之间的关系,有研究发现初始血糖水平可能是END的独立危险因素,END可能预测3个月预后不良。2 .血压水平高在AIS患者中收缩压超过180mmHg是IVT治疗的禁忌证,但尚不确定控制收缩压是否能达到理想的效果。ENCHANTED研究协作组的一项多中心试验比较了阿替普酶治疗的AIS患者接受强化降压与指南推荐降压,结果表明强化降压虽然安全,且由此带来的ICH发生率减少(vs指南推荐降压),但这一结果并未促使临床转归的改善。轻中度AIS患者在接受阿替普酶治疗过程中强化降压对其预后影响不大。因此,早期强化降压利弊的潜在机制尚不清楚,需要进一步研究。3 .醒后脑卒中或发病时间不
4、明根据目前的指南IVT仅适用于能够确定症状出现时间4.5h的A1S患者。考虑到发病时间不明,醒后脑卒中(WUS)患者通常不进行IVT治疗。许多AIS患者的症状出现时间不明,此种情况下醒后MRI检查可指导治疗决策。对于发病时间未知、弥散扩权成像(DWI)-液体抑制反转恢复(F1AIR)或灌注不匹配的AIS患者,静脉注射阿替普酶90d后比安慰剂或标准护理产生更好的功能结局。尽管S1CH的风险增加,但观察到所有功能结局是净效益的。虽然阿替普酶治疗组的死亡人数比安慰剂组多,但是严重残疾或死亡的病例较少。Fur1anis等的研究显示,日常临床实践中通过CT测量缺血性病变体积,采用NIHSS和mRS评分对
5、患者的神经功能进行评估,与不治疗的WUS患者比较,探讨rt-PA对WUS患者的作用,结果显示:通过CT和/或CT灌注扫描(CTP脂导tPA-IVT的WUS患者治疗后缺血性梗死体积减小、功能改善且未升高S1CH和院内病死率。多模态MRI或CTP可能有助于延长WUS的时间窗口,使大量WUS有更好的结局。德国学者针对DWI阴性、AIS患者的IVT进行了病例对照研究,比较有或无DWI病灶的AIS患者IVT的安全性和有效性。结果表明,对于出现急性神经症状、时间不明、DWI未显示病灶却很可能是AIS的患者可考虑进行IVT治疗。4 .痫性发作起病以痫性发作起病(SAo)的AIS患者被认为是IVT的相对禁忌证
6、。基于此,脑卒中患者静脉溶栓协作组(TRISP)探讨了以SAO的疑为AIS患者接受IVT治疗的预后意义,结果表明无论确诊是缺血性脑卒中,还是类脑卒中,结果都是一致的。因此,SAO不能作为预后不良的独立预测因子,对以SAO为首发症状的AIS患者应予以IVT治疗。5 .脑微出血在AIS患者中脑微出血(CMB)很常见,且与IVT后的ICH风险增加相关。随机对照唤醒试验没有发现阿替普酶对1个CMB的AIS患者治疗效果降低的证据。需要更多的研究来确定其疗效及其对大量CMB患者的利弊比。6 .口服抗凝Shahjouei等对直接口服抗凝剂(DOAC)即新型口服抗凝剂(例如达比加群、利伐沙班)治疗的AIS患者
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