2023家族性高胆固醇血症的药物治疗.docx
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1、2023家族性高胆固醇血症的药物治疗家族性高胆固醇血症(FH)是最常见的染色体常显性遗传病之一。其临床综合征(表型)的特点为1D1-C水平极高,易早发动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)。FH临床上分为杂合子和纯合子,一般来说,纯合子比杂合子发病更早,病情也更严重。发病机制FH是由三种基因之一的功能性突变引起的,这些基因分别是低密度脂蛋白受体(1D1R)、前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)和脂载蛋白B(APOB)。此外,还有一些其他基因与FH有关,期待更多的研究发现。FH的临床综合征及遗传原因,见表1。表1FH的临床综合征及遗传原因注:1D1RAP1:低密度脂蛋白受体衔接蛋白1;APOE
2、:载脂蛋白EFH是一种遗传性疾病,患者通常具有高胆固醇和低密度脂蛋白(1D1)水平升高。这种疾病可以导致动脉粥样硬化和心血管疾病的风险增加。根据表1,FH的临床综合征和遗传原因可以有不同的组合。例如,纯合子FH指的是两个相同的突变基因,而杂合子FH指的是一个正常基因和一个突变基因。此外,还提到了其他遗传性脂质紊乱,包括严重的多基因高胆固醇血症和常染色体隐性高胆固醇血症。这些疾病也与高胆固醇和心血管疾病风险增加相关。总之,遗传性脂质紊乱是一种复杂的疾病,需要专业的遗传咨询和医学管理。如果您有家族性高胆固醇血症或其他遗传性脂质紊乱的家族史,建议与医生咨询并接受相关检查和评估。临床表现FH患者的发病
3、呈家族聚集性,主要临床表现是血的1D1-C水平明显增高和早发的动脉粥样硬化性心血管疾病,早期可能无症状。患者若不治疗可出现肌腱黄瘤,常有高胆固醇血症的家族史,过量的1D1-C部分沉积在动脉中形成粥瘤,沉积在肌腱和皮肤中形成黄瘤病(见图1)或者睑黄瘤(见图2);在血脂正常的个体中可能出现的角膜弓(见图3),如果在45岁个体中出现,则高度提示FHo图1杂合子FH患者手背上的肌腱黄色瘤图图2杂合子FH患者睑黄瘤图图3血脂正常的个体中可能出现的角膜弓图治疗1FH治疗流程,见图41依折麦布药物治疗烟酸类他汀类朽物PCSK9抑制和J只他新型降脂药初:如贝坦多酸图4FH治疗流程图2改善生活方式(1)戒烟,进
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