初级药师-相关专业知识-医院药事管理-药品供应管理.docx

《初级药师-相关专业知识-医院药事管理-药品供应管理.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《初级药师-相关专业知识-医院药事管理-药品供应管理.docx（14页珍藏版）》请在第一文库网上搜索。

1、初级药师-相关专业知识-医院药事管理-药品供应管理单选题1.药品采购管理应遵循的基本原则不包括A.质量第一原则B.合法性原则C.经济性原则D.保障性原则E.有效性原则（江南博哥）正确答案：E参考解析：药品采购管理应遵循的基本原则包括质量第一原则、合法性原则、经济性原则和保障性原则。掌握“药品的采购管理”知识点。单选题5.药品出库须遵循的原则不包括A.先产先出B.近期先出C.先进先出D.后入先出E.易变先出正确答案：D参考解析：药品出库须遵循先产先出、近期先出、先进先出、易变先出和按批号发药的原则，出库时凭出库凭证出库，在出库时按照规定对出库药品的数量和内容进行检查和复核，出库检查按照药学部门规

2、定应双人同时进行，并做好出库检查和复核的记录。掌握“药品的质量验收管理与出入库管理、药品的储存与养护管理”知识点。单选题6.医疗机盲策购药品的药品质量验收记录应保存A.三年B.两年C.超过药品有效期三年D.超过药品有效期一年，但不得少于两年E.超过药品有效期一年，但不得少于三年正确答案：E参考解析：药品质量验收记录应按验收内容逐一如实记录，并保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。掌握“药品的质量验收管理与出入库管理、药品的储存与养护管理”知识点。单选题7.下列药品中要求必须有两人以上同时在场，逐箱验点到最小包装的不包括A.放射性药品B.第一类精神药品C.毒性药品D.注射药品E.麻醉药品正确

3、答案：D参考解析：药品验收应明确负责及从事药品质量验收的组织和人员，对于医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品等特殊管理药品，要求必须有两人以上同时在场，逐箱验点到最小包装。掌握“药品的质量验收管理与出入库管理、药品的储存与养护管理”知识点。单选题8.特殊管理的药品有A.生化药品、B.麻醉药品、C.麻醉药品、D.处方药品、E.处方药品、血液制品、毒性药品、放射性药品精神药品、毒性药品、放射性药品精神药品、毒性药品、血液制品抗生素、毒性药品、放射性药品精神药品、毒性药品、血液制品正确答案：B参考解析：特殊管理药品的供应管理：特殊药品指的是麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品。掌

4、握“特殊管理药品、急救药品及新药的供应管理”知识点。单选题9.在处方中未注明“生用”的毒性中药，应当注明A.来源B.炮制品规格C.产地D.功能与主治E.药用部位正确答案：B参考解析：未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。掌握“特殊管理药品、急救药品及新药的供应管理”知识点。单选题10.精神药品分为参考解析：精神药品系指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品，分为第一类精神药品和第二类精神药品。掌握“特殊管理药品、急救药品及新药的供应管理”知识点。单选题11.国家实行特殊管理的药品不包括A.长春新碱B.麻黄素C.哌醋甲酯D.盐酸二氢埃托啡E.复方樟脑酊正确答案：A参

5、考解析：长春新碱是抗癌药，不是特殊管理的药品。掌握“特殊管理药品、急救药品及新药的供应管理”知识点。单选题12.医疗用毒性药品的管理叙述错误的是A.加工炮制毒性中药，必须按照药典和炮制规范有关规定进行B.医师开具毒性药品处方，只允许开制剂，每次处方剂量不得超过1日剂量C.未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品D.处方应保存2年备查E.建立和完善保管、验收、领发、核对等制度正确答案：B参考解析：医疗用毒性药品的管理：医疗用毒性药品（简称毒性药品），是指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。目前包括毒性中药（指原药材及其饮片）27种，毒性西药（指原料药）11种。其使用管

6、理的要点有：加工炮制毒性中药，必须按照药典和炮制规范有关规定进行；医师开具毒性药品处方，只允许开制剂，每次处方剂量不得超过2日极量；调配处方必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员和复核人员双签名，未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品；处方应保存2年备查；建立和完善保管、验收、领发、核对等制度。掌握“特殊管理药品、急救药品及新药的供应管理”知识点。单选题13医疗用毒性药品管理办法规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过A.1日极量B.2日剂量C.2日极量D.3日剂量E.3日极量正确答案：C参考解析：医疗用毒性药品的管理：医疗用毒性药品（简称毒性药品），是指毒性剧烈，治疗剂

7、量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。目前包括毒性中药（指原药材及其饮片）27种，毒性西药（指原料药）11种。其使用管理的要点有：加工炮制毒性中药，必须按照药典和炮制规范有关规定进行；医师开具毒性药品处方，只允许开制剂，每次处方剂量不得超过2日极量；调配处方必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员和复核人员双签名，未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品；处方应保存2年备查；建立和完善保管、验收、领发、核对等制度。掌握“特殊管理药品、急救药品及新药的供应管理”知识点。单选题14.对于精神药品的管理说法错误的是A.所有精神药品只限指定的医疗机构中使用B.第二类精神药品可供各

8、医疗机构使用C.第一类精神药品控缓释制剂处方不得超过7日用量D.第二类精神药品的处方每次不超过7日用量E.第二类精神药品处方应保存2年备查正确答案：A参考解析：精神药品的管理要点有：第一类精神药品只限指定的医疗机构中使用，第二类精神药品可供各医疗机构使用。第一类精神药品注射剂处方为一次用量，其他剂型处方不得超过3日用量；控缓释制剂处方不得超过7日用量。第二类精神药品的处方每次不超过7日用量；对于某些特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。为癌痛及慢性中、重度非癌痛患者开具的第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量，其他剂型处方不得超过7日用量。处方应保存2年备查。医疗机构应建立精神药

9、品收支账目，定期盘点，做到账物相符，发现问题及时报告有关部门。掌握“特殊管理药品、急救药品及新药的供应管理”知识点。单选题15.国家对第二类精神药品实行A.特殊管理制度B.中药品种保护制度C.分类管理制度D.批准文号管理制度E.药品保管制度正确答案：A参考解析：对国家实行特殊管理的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射药品，不实行集中招标采购，按有关规定采购。掌握“特殊管理药品、急救药品及新药的供应管理”知识点。单选题16.关于麻醉药品管理说法错误的是A.麻醉药品只限于医疗、教学和科研使用B.麻醉药品注射剂处方不超过3日用量C.缓控释制剂处方不得超过7日用量D.为癌痛及慢性中、重度非癌痛患者

10、开具的麻醉药品注射剂处方不得超过3日用量E.麻醉药品处方保存3年备查正确答案：B参考解析：麻醉药品注射剂处方为一次用量；其他剂型处方不得超过3日用量；控缓释制剂处方不得超过7日用量；为癌痛及慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品注射剂处方不得超过3日用量，缓控释制剂不超过15天用量，其他剂型处方不得超过7日用量。对麻醉药品要有专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记，处方保存3年备查。掌握“特殊管理药品、急救药品及新药的供应管理”知识点。单选题17.以下关于血液制品的说法错误的是A.制定科室专人负责血液制品的购进验收B.血液制品发出后可退回C.医疗机构药学部和输血科根据配额规定及医院临床

11、用血情况制定购血计划D.血液制品必须是从具有合法资质的企业和单位购进E.将相关血液制品按血型、种类、采血日期分别依序存放在不同温控要求的冰箱内正确答案：B参考解析：血液制品发出后一律不得退回。掌握“血液制品的供应管理”知识点。单选题18.下列关于医疗机构血液制品供应管理的说法中，错误的是A.根据配额规定及医院临床用血情况制定购血计划，并储备一定数量的血液B.必须是从具有合法资质的企业和单位购进C.制定科室专人负责血液制品的购进验收D.将血液制品按血型、种类、采血日期分别依序存放在相同温控要求的冰箱内E.血液制品发出后一律不得退回正确答案：D参考解析：医疗机构药学部和输血科根据配额规定及医院临床

12、用血情况制定购血计划，并储备一定数量的血液，确保临床医疗用血，血液制品必须是从具有合法资质的企业和单位购进，并索取检验合格书，制定科室专人负责血液制品的购进验收，认真核对生产厂商、地址、批准号、生产日期、生产批号、有效期等，并建立购进验收记录，将相关血液制品按血型、种类、采血日期分别依序存放在不同温控要求的冰箱内。输血科须根据临床用血申请，按有关操作规程进行严格的输血检验、试验等工作，血液制品发出后一律不得退回。血液制品需进行定期检查和重点养护，发现库存不足或短缺应及时向科室负责人报告，并经有关程序制定用血计划，及时购血。掌握“血液制品的供应管理”知识点。还题19.我国药品分类管理制度将药品分

13、为A.处方药与非处方药B.传统药与现代药C.新药与上市药品D.创新药品与仿制药品E.中药与化学药品正确答案：A参考解析：药品分类管理制度，即将药品分为处方药与非处方药，按不同的手段进行管理，是当前国际上通行的一项药品管理制度。掌握“药品品种的基本信息管理”知识点。单选题20.非处方药的英文缩写为A. OTCB. OCTC. CTDD. DOTE. ODT正确答案：A参考解非处方药英文缩写为OTC。掌握“药品品种的基本信息管理”知识点。单选题21.国家基本药物调整的周期是A.1年B.2年C.3年D.4年E5年正确答案：C参考解析：国家基本药物一般每三年调整一次。掌握“药品品种的基本信息管理”知识

14、点。单选套我国国家基本药物的遴选原则不包括A.临床必需B.安全有效C.价格低廉D.使用方便E.中西药并重正确答案：C参考解析：我国国家基本药物的遴选原则是：临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重。掌握“药品品种的基本信息管理”知识点。单选题23不属于新药审批的是A.我国境内未曾批准上市销售的药品B.已有国家标准的药品C.已上市的药品，改变给药途径的D.已上市的药品，增加新适应证的E.已上市的药品，改变剂型的正确答案：B参考解析：新药：指我国境内未曾批准上市销售的药品。已上市的药品改变剂型、改变给药途径的，亦按新药管理。掌握“药品品种的基本信息管理”知识点。单选题24.以下属于新药的

15、A.未上市的药品B.在中国境内上市销售，但未做国际推广的药品C.已上市改变给药途径的药品D.正在研发的药品E.已上市增加剂量的药品正确答案：C参考解析：if药：指我国境内未曾批准上市销售的药品。已上市的药品改变剂型、改变给药途径的，亦按新药管理。掌握“药品品种的基本信息管理”知识点。单选题25.新药是指A.未曾使用过的药品B.未曾进口过的药品C.未曾在中国境内上市销售的药品D.我国未生产销售的药品E.未曾收载入国家药品标准的药品正确答案：C参考解析：新药：指我国境内未曾批准上市的药品。己上市的药品，改变剂型、改变给药途径的，亦按新药管理。掌握“药品品种的基本信息管理”知识点。共享答案题A.可待因B.司可巴比妥C.异戊巴比妥D.阿托品E.I131单选题1.属于麻醉药品的是A.可待因B.司可巴比妥C.异戊巴比妥D.阿托品E.I13