PCR实验室院感防控管理制度.docx
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1、PCR实验室院感防控管理制度一、定义PCR试验,即临床基因扩增试验,是专门用来检验艾滋病、乙型肝炎、禽疫病等感染性疾病的一种检测手段。它可以通过将病毒体内所含的基因进行扩增的方法,测出一些病毒含量不高的感染者体内是否含有特定的病毒。二、建设及人员要求2.1 建设要求PCR实验室的建设需要设置标准的四区:试剂准备区、标本制备区、PCR扩增检测区和扩增产物检测区。每个独立实验区设置有缓冲区,各区通过气压调节,使整个PCR实验过程中试剂和标本免受气溶胶的污染,并降低扩增产物对人员和环境的污染。2.2 人员要求进入PCR实验室,需要经过从基础理论、实验原理、规范操作、质量保证到注意事项等规范的培训,并
2、获取PCR上岗证。三、污染来源收集样本的容器被污染或样本密封不严导致外溢;不同样本移液时忘记更换枪尖或未使用带滤芯枪尖;移液器等实验器具及耗材未及时消毒灭菌;不同样本同时开盖或样本剧烈震荡、反复吹吸导致气溶胶形成扩散,相互交叉污染。2.3 实验试剂污染主要是在PCR组分试剂加样过程中,由于移液器、容器、阴性对照及其它试剂被核酸模板或阳性对照污染。加样过程中,因为PCR试剂对温度十分敏感,需要通过冰浴使得PCR试剂和PCR板/管处于0,但这个过程也充满污染风险。2.4 扩增产物污染大量拷贝的产物泄漏或扩增后的PCR反应管意外开盖,这是PCR反应中最主要、最常见的污染问题。因为PCR产物拷贝量大,
3、远远高于PCR检测数个拷贝的极限,所以极微量的PCR产物污染,就可形成假阳性。2.5 克隆质粒污染作为阳性质控品的克隆质粒外溢。四、防控措施从事新型冠状病毒检测标本采集的技术人员及实验室工作人员应采用生物安全三级实验室级别的个人防护。严格岗前培训,人人熟练掌握穿脱防护用品流程。4.2 标本管理4.2.1 接收实验室接收人员用1000mg1含氯消毒液对转运箱消毒后方可打开,再用1000mg1含氯消毒液对自封袋进行消毒,自封袋在生物安全柜内打开,取出标本,详细核对标本信息,做好交接登记。4.2.2 检测1)标本的离心需在通风橱内进行,离心后静置15min方可打开离心机盖。注意:离心机要用具有密封盖
4、的钻头,严防离心管意外破碎形成气溶胶。2)标本的开盖要在生物安全柜内操作。注意:生物安全柜需要有CMA资质的第三方检测机构出具的检测合格证明,每次开机要用烟雾法或丝线检测操作口的气流方向;试验前用75%酒精对生物安全柜进行擦拭消毒(禁止喷洒),作用30min后,紫外线消毒3060min,生物安全柜风机运行至少5min后方可开始操作;操作结束后风机运行5min,用75%酒精对生物安全柜进行擦拭消毒(禁止喷洒),作用30min后,紫外线消毒30-60min,方可关机。3)专机专用检测,在上机操作时应避免溢洒,检测结束后及时加盖封闭。4.3 环境物表消毒4.3.1 空气消毒D临床基因扩增检验实验室的
5、空气流向应按:试剂准备区一标本制备区一扩增区-产物检测区,应时刻防止扩增产物顺空气气流进入扩增前区域。可按照上述顺序区域空气压力递减的方式进行,也可通过安装排风扇、负压排风装置或其他可行方式实现。2)PCR室内的消毒应防止扬尘(减少人员走动)、杀灭DNA或RNA的基因片段。实验室应配备充足的空气消毒机或紫外线灯,每天试验前后常规消毒(空气消毒机Ih/次,紫外线灯60min次)。3)当出现实验室污染时,应按要求立即撤出相关人员,在无人情况下可使用化学消毒剂进行终末消毒,如熏蒸法:过氧乙酸1gm3加热熏蒸(湿度70-90%),密闭24小时;气溶胶喷雾:3%过氧化氢:20m1m3气溶胶喷雾;5%过氧
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