GB 483—87 煤质分析试验方法一般规定.doc
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1、中华人民共和国国家标准 UDC662.66543.06 煤质分析试验方法一般规定 GB 48387 代替 GB 48381 Generalrulesforanalyticalandtestingmethodsofcoal中华人民共和国煤炭工业部1987-08-07批准 1988-07-01实施 本标准适用于下列分析试验方法: 煤的工业分析方法; 煤中全水分的测定方法; 煤的最高内在水分测定方法; 煤的发热量测定方法; 煤的元素分析方法; 煤中全硫的测定方法; 煤中各种形态硫的测定方法; 煤中磷的测定方法; 煤中砷的测定方法; 煤中氯的测定方法; 煤中氟的测定方法; 煤中锗的测定方法; 煤中镓的
2、测定方法; 煤中矿物质的测定方法; 煤中碳酸盐的二氧化碳含量的测定方法; 煤灰成分分析方法; 煤灰中钾、钠、铁、钙、镁、锰的测定方法(原子吸收分光光度法); 煤的真比重测定方法; 煤炭视比重测定方法; 煤灰熔融性测定方法; 煤对二氧化碳化学反应性的测定方法; 煤的结渣性测定方法; 煤的热稳定性测定方法; 煤的可磨性指数测定方法(哈德格罗夫法); 烟煤胶质层指数测定方法; 煤的铝甑低温干馏试验方法; 煤的葛金低温干馏试验方法; 烟煤粘结指数测定方法; 烟煤罗加指数测定方法; 烟煤自由膨胀序数测定方法; 烟煤奥亚膨胀计试验; 年轻煤的透光率测定方法; 煤中腐植酸产率测定方法; 褐煤的苯萃取物产率测
3、定方法; 其他煤质分析试验方法。 本标准参照采用ISO11701977(E)煤和焦炭分析结果折成不同基的计 算。 1煤样 1.1分析煤样(以下简称煤样)一律按GB47483煤样制备方法制备。在制煤 样时,若在室温下连续干燥1h后煤样质量变化不超过0.1%,则为达到空气干燥 状态。 1.2煤样应装入严密的容器中,通常可用带有严密玻璃塞或塑料塞的广口玻璃瓶。 1.3称取煤样时,应先将其充分混匀,再行称取。 2测定 2.1除特别要求者外,每项分析试验应对同一煤样进行两次测定(通常称为重复测 定)。两次测值的差如不超过规定限度(同一化验室允许差T),则取其算术平均值作 为测定结果,否则,需进行第三次测
4、定。如三次测值的极差小于1.2T,则取三次 测值的算术平均值作为测定结果,否则需进行第四次测定。如四次测值的极差小于 1.3T,则取四次测值的算术平均值作为测定结果;如极差大于1.3T而其中三个测 值的极差小于1.2T,则可取此三个测值的算术平均值作为测定结果。如上述条件均 未达到,则应舍弃全部测定结果,并检查仪器和操作,然后重新进行测定。 2.2凡需根据水分测定结果进行校正和换算的分析试验,应同时测定煤样水分;如 不能同时进行,两者测定也应在尽量短的、煤样水分不发生显著变化的期限(最多 不超过7天)内进行。 3方法精密度 本标准所涉及的分析试验方法的精密度,以重复性(同一化验室的允许差)和再
5、 现性(不同化验室的允许差)来表示。 3.1重复性是指在同一化验室中,由同一操作者,用同一台仪器,对同一分析煤 样,于短期内所做的重复测定,所得结果间的差值(在95%概率下)的临界值。 3.2再现性是指在不同化验室中,对从煤样缩制最后阶段的同一煤样中分取出来 的、具有代表性的部分所做的重复测定,所得结果的平均值间的差值(在95%概率 下)的临界值。 4结果计算和表达 4.1本标准采用下述数据修约规则: 凡末位有效数字后边的第一位数字大于5,则在其前一位上增加1,小于5则 弃去;凡末位有效数后边的第一位数等于5,而5后面的数字并非全部为零,则在 5前一位上增加1;5后面的数字全部为零时,如5前面
6、一位为奇数,则在5前一 位上增加1,如前面一位为偶数(包括零),则将5舍去。所拟舍弃的数字,若为两 位以上数字时,不得连续进行多次修约,应根据所拟舍弃数字中左边第一个数字的大 小,按上述规定一次修约出结果。 4.2测定值和报告值按4.1所述规则,修约到表1规定的位数。 表1 续表1 * 应有百分数,但报出时不写百分数。 5符号 5.1本标准采用下列符号代表各分析试验项目: a收缩度,%; 灰分,%; Al2O3三氧化二铝含量,%; As砷含量,ppm; ARD视(相对)密度; b膨胀度,%; C碳含量,%; CaO氧化钙含量,%; Cl氯含量,%; Clin结渣率,%; CO2二氧化碳含量,%
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