SD304—89绝缘油中溶解气体组分含量的测定法 气相色谱法.doc
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1、中华人民共和国能源部标准 SD30489 绝缘油中溶解气体组分含量测定法 (气相色谱法) 中华人民共和国能源部1989-03-27批准 1989-10-01实施 本方法适用于测定矿物绝缘油中溶解气体(包括氢、甲烷、乙烷、乙烯、乙 炔、一氧化碳、二氧化碳、丙烷、丙烯、氧及氮等)含量,其浓度以ppm(体积) 表示。 首先将溶解气体从绝缘油中脱出,然后用气相色谱仪分离、检测。 本方法所用油样的采集,应按GB759787电力用油(变压器油、汽轮机油) 取样方法的全密封方式取样有关规定进行。 1仪器设备、材料 1.1恒温定时振荡器往复振荡频率270280次/min,振幅35mm,控温精确度 0.3,定时
2、精确度2min。 1.2气相色谱仪 表1 色谱流程 注:Ni镍触媒转化器;V自动切换阀。 专用或改装气相色谱仪,应具备热导鉴定器(测定氢、氧、氮)、氢焰离子化鉴 定器(测定烃类气体)、镍触媒转化器(将一氧化碳和二氧化碳转化为甲烷)。 1.2.1检测灵敏度 对油中溶解气体的最小检测浓度应满足: 氢10ppm 二氧化碳25ppm 氧、氮50ppm 乙炔1ppm 1.2.2仪器气路流程 见表1。 1.2.3色谱柱色谱柱所检测组分的分离度应满足定量分析要求。所适用的固定 相见表2。 表 2 常用固定相的规格 1.3记录装置 双笔记录仪或数据处理机。 1.4玻璃注射器 100,5,1.0,0.5mL。气
3、密性良好,芯塞灵活无卡涩。 1.5不锈钢针头 牙科5号针头。 1.6橡胶封帽。 1.7标准混合气体 有浓度检验合格证明及有效使用期。 1.8其他气体。 1.8.1氮(或氩)气 高纯(99.99%)。 1.8.2氢气 高纯(99.99%)。 图 1 双头针头 1.8.3压缩空气 纯净无油。 2准备工作 2.1检查、校正恒温定时振荡器的控温精确度与定时精确度,然后升温至50恒 温备用。 2.2检查气相色谱仪性能,并使之处于稳定备用状态。 2.3用注水称重法校准注射器各刻度体积,洗净、烘干备用。 2.4制做双头针头(见图1)。 3试验步骤 3.1脱气-溶解平衡法(机械振荡法) 本方法是基于顶空色谱法
4、原理(分配定律),即在一恒温的密闭系统内使油中溶 解气体在气、液两相达到分配平衡。通过测定气相内气体浓度,并根据分配定律和 物料平衡原理所导出的公式求出样品中的溶解气体浓度。 (1) (2) 式中 ci1平衡条件下,气体组分在液相中的浓度; xi样品油中气体组分的浓度; Ki试验温度下气、液相平衡后气体组分的分配系数(或称溶解度系 数); cig平衡条件下气体组分在气相中的浓度; Vg平衡条件下气相体积; V1平衡条件下液相体积。 3.1.1操作步骤 3.1.1.1将100mL玻璃注射器A用试油冲洗23次。排尽注射器内残留空气,缓 慢吸取试油45mL。再准确调节注射器芯塞至40.0mL刻度(V
5、1),立即用橡胶封帽 将注射器出口密封。 图 2 加气操作 3.1.1.2取一支5mL玻璃注射器B,用氮气(或氩气)冲洗12次,再准确抽取5.0mL 氮(或氩)气(总含气量低的油可适当增加抽取量)。然后将注射器B内气体缓慢注入 有试油的注射器A内,操作方法如图2。 3.1.1.3将注射器A放入恒温定时振荡器内,连续振荡20min,然后静止10min。 3.1.1.4另取一支5mL玻璃注射器C,用试油冲洗12次,吸入约0.5mL试油, 戴上橡胶封帽,插入双头针头,使针头垂直向上。将注射器内的空气和试油慢慢排 出,从而使试油充满注射器的缝隙而不致残存空气。 3.1.1.5将注射器A从恒温定时振荡器
6、内取出,立即将其中的平衡气体通过双头针 头转移到注射器C内。室温下放置2min,准确读其体积V g(准确至0.1mL),以备分析用。 3.2样品分析 3.2.1仪器的标定 用1mL玻璃注射器D准确抽取已知各组分浓度cs的标准混合气0.5mL(或 1mL),在色谱仪已经稳定的情况下进样。从得到的色谱图上量取各组分的峰高hs(或 峰面积As)。 至少重复操作两次,并取其平均值。 3.2.2试样分析 用注射器D从注射器C中准确抽取样品气0.5mL(或1mL),进样分析,从所得 色谱图上量取各组分的峰高hi(或峰面积Ai)。 重复操作两次,取其平均值。 3.3计算 3.3.1样品气和油样体积的校正 按
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