GB 7600—87 运行中变压器油水分含量测定法（库仑法）.doc

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1、中华人民共和国国家标准 运行中变压器油水分含量测定法 UDC 621.892.098 543.06 (库 仑 法) GB 760087 Determination of water content in transformer oils in service by coulometric method 国家标准局1987-03-26批准 1988-01-01实施 本方法适用于测定运行变压器油中的水分含量。 其原理系基于有水时，碘被二氧化硫还原，在吡啶和甲醇存在的情况下，生成 氢碘酸吡啶和甲基硫酸氢吡啶。反应式如下： 在电解过程中，电极反应如下： 阳极：2I-2eI2 阴极：I2+2e2I- 2

2、H+2eH2 产生的碘又与试油中的水分反应生成氢碘酸，直至全部水分反应完毕为止， 反应终点用一对铂电极所组成的检测单元指示。在整个过程中，二氧化硫有所消 耗，其消耗量与水的克分子数相等。 依据法拉第电解定律，电解1克分子碘，需要2倍的96493C电量，即电解1 毫克当量水需要电量为96493mC。样品中的水分含量按式(1)计算： 即 (1) 式中 W样品中的水分含量，g； Q电解电量，mC; 18水的分子量。 1仪器 1.1微库仑分析仪：系统原理见图1。 图 1 YS-2型微库仑仪分析系统原理方框图 1.2注射器：0.5，50L；1,2,5,2.5,50mL。 1.3分液漏斗：250mL。 1

3、.4抽滤瓶：250mL。 1.5洗气瓶：250300mL。 图 2 二氧化硫制备系统 1亚硫酸氢钠；2硫酸；3冰和盐；4吡啶； 5氢氧化钠；6台秤 1.6保温瓶：大口矮型。 2试剂 2.1无水甲醇：分析纯。 2.2吡啶：分析纯。 2.3碘：分析纯。 2.4三氯甲烷(氯仿)：分析纯。 2.5四氯化碳：分析纯。 2.6乙二醇：分析纯。 2.7高真空硅脂。 2.8变色硅胶。 2.9二氧化硫：用钢瓶装或用亚硫酸氢钠和硫酸反应生成二氧化硫，使用前均需进 行干燥脱水。二氧化硫制备系统见图2。 3准备工作 3.1卡尔费休试剂的配件 3.1.1量取140mL吡啶注入250mL干燥的洗气瓶内，洗气瓶的进出口用乳

4、胶管或塑 料管连接，并用夹子夹紧，玻璃磨口接头处涂少许润滑脂。 3.1.2称量装有吡啶的洗气瓶，并记录其重量。 3.1.3将装有吡啶的洗气瓶放入装有碎冰和食盐的保温瓶内，将洗气瓶进气口与二 氧化硫发生器出口的缓冲瓶相联；出口管与一个装有10%氢氧化钠的吸收瓶相联， 整个装置应放在通风橱里。 3.1.4打开洗气瓶进出口管的夹子，缓慢地通入二氧化硫使之在吡啶中鼓泡，大约 30min，直至洗气瓶增重301g为止，此溶液为吡啶-二氧化硫溶液。 3.1.5关闭进气管口的夹子和二氧化硫发生器的截门，最后关闭出气管的夹子，取 下洗气瓶。 3.1.6在500mL干燥的棕色瓶中加入157mL无水甲醇和15.1g

5、碘，充分摇动使其完 全溶解。此溶液即为甲醇-碘溶液。 3.2电解液的配制 3.2.1阳极液(按体积百分数计) 将三氯甲烷34%，四氯化碳3%，甲醇-碘溶液22%，吡啶-二氧化硫溶液21%， 乙二醇20%注入干燥的棕色瓶内，充分混合摇匀。封好瓶口，标明配制日期，放入 干燥器内，稳定24h后使用。 3.2.2阴极液(按体积百分数计) 甲醇-碘溶液35%，四氯化碳26%，吡啶-二氧化硫溶液13%，乙二醇25%注入 干燥棕色瓶内，充分混摇均匀。封好瓶口，标明配制日期，放入干燥器内，稳定 24h后使用。 3.3电解池的安装 3.3.1将预先清洗、干燥的电解池阳极室放入搅拌子，并加入70mL阳极电解液；

6、在阴极室内加入2mL阴极电解液；其液面与阳极室溶液在同一水平面或稍微低些。 3.3.2安放电极时，要注意电极方向与电解液的搅拌方向成切线。 3.3.3干燥管内装入变色硅胶，然后盖好所有的塞子，并在玻璃磨口处涂上高真空 硅脂。 4试验步骤 4.1按仪器说明书连接仪器电源线，调试仪器。 4.2将电极引线接到库仑分析仪指定位置。开动电磁搅拌器，开始电解所存在的残 余水分。若电解液过碘，注入适量含水甲醇或纯水，此时电解液颜色逐渐变浅，最 后呈黄色进行电解。 4.3当电解液达到终点，选择合适的延迟时间(一般放在50s档)，按下启动钮，用 0.5L注射器量取0.1L蒸馏水或除盐水(或用已知含水量的标样)，

7、通过电解池上 部的进样口注入电解池，进行校正。仪器显示毫库数与理论值的相对误差不应超过 5%，超出此范围，应调整电流补偿器。当连续三次进0.1L水均达要求值， 才能认为仪器调整完毕。 4.4仪器调整平衡后，用注射器取试油，再排掉，冲洗三次最后准确量取1mL试油 (若试油含水量低，可以增加进油量)。 4.5按启动钮，试油通过电解池上部的进样口注入电解池。此时，自动电解至终 点，记下显示数字。同一试验至少重复操作二次以上，取平均值。 5计算 油中水分含量按式(2)计算： (2) 式中 X水分含量，ppm； Q试油消耗的电量，mC； D试油的视密度，g/mL； V试油的体积，mL; 10722换算常数，mC/g。 6精密度 6.1两次平行测试结果的差值不得超过下列数值： 样品含水范围，ppm 允许差，ppm 10以下 2.9 1015 3.1 1620 3.3 2125 3.5 2630 3.8 3140 4.2 6.2取两次平行试验结果的算术平均值为测定值。 _- 附加说明： 本标准由中华人民共和国水利电力部提出，由水利电力部西安热工研究所技术 归口。 本标准由水利电力部西安热工研究所、东北电力试验研究院负责起草。 本标准主要起草人孙桂兰、孙坚明、赫惠诚。