药品信息变更及新增阳光挂网操作指南.docx
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1、药品信息变更及新增阳光挂网操作指南(4.0修订版)甘肃省公共资源交易局医药采购处2023年8月.Z3HJs为进一步深化公共资源交易领域“放管服”改革,按照我局“四零服务”和,三优一诺一满意,服务承诺,进一步“减环节、减材料、减时限”,更好的指导药品生产(经营)企业通过网上办理相关业务,在广泛征求企业意见的基础上,对操作指南进行优化。一、根据甘肃省人民政府办公厅关于印发甘肃省公共资源交易工作有关意见和办法的通知(甘政办发2019)107号)号通知的精神,为更好指导甘肃省药品采购平台中企业、药品信息的更新及药品新增阳光挂网,特对本操作指南进行修改调整。二、本操作指南适用于药品生产企业、进口药品总代
2、理或甘肃省一级代理商(阳光挂网申报企业)的企业、药品信息变更,对直接挂网、备案采购、国家数据库的更新维护,以及对未中标挂网药品进行新增阳光挂网,对已中标挂网药品不同包装的增补以及已中标挂网无法供应药品的撤废申请的操作帮助。药品配送企业信息变更申请统一向甘肃省医疗保障局医药价格及招标采购处递交,地址:;联系电话。三、全面推行网上业务办理。为常态化做好新冠肺炎疫情防控,进一步提高网上办事比例,所有药品变更、增补、撤废、新增业务均通过电子邮件方式递交相关材料,原则上不受理企业纸质材料申报。四、全面落实承诺办结制。药品各项日常业务全部公开联系人、联系电话及办理时限等信息,按照承诺时限办理相关业务,如有
3、特殊情况,将提前告知相关企业。企业如有紧急事宜,我局将及时报告省药品和医用耗材集中采购工作领导小组办公室处置。甘肃省公共资源交易局医药采购处地址:公共资源交易局九楼,业务负责人:赵德芳,联系电话。工作时间:上午8:30-12:00,下午14:30-18:00。业务咨询电话:省公共资源交易局机关纪委电话:。省公共资源交易局人事教育处电话:。甘肃药品采购企业交流群:。甘肃药品阳光采购群:。一、业务办理流程二、需申请变更事项请注意企业更名应同CA更名一并完成。其中CA信息变更参见医药类用户Ukey申领续期操作指南关于CA申请续期的相关程序。同时需向医药采购处提交企业更名申请表,以便对药品交易系统数据
4、企业和产品数据一并更名,保证CA与交易系统的一致性。(一)国产药品企业名称、基本信息变更1企业或法人授权书(系统已登记授权人提交的,仅提供联系人、联系电话号码,不重复提交新的法人授权书);2 .变更事项申请函(如有部分产品更新的,必须注明产品变更名单列表);3 .营业执照(副本有变更记录)或三证合一及工商部门关于企业名称变更的有关证明文件复印件;4 .药品生产许可证(有变更记录)复印件;5 .药品注册证及相关补充批件(有相关更名的内容。采取承诺制申报的,如药品注册信息能通过国家药品监督管理局网站查询获得最新信息的,可不提供)。每月集中办理1次,当月15日前递交,月底前办结,150后纳入下月,联
5、系人:尚斌;联系电话:;受理邮箱:。(二)进口药品企业名称、基本信息变更1 .企业或法人授权书(系统已登记授权人提交的,仅提供联系人、联系电话号码,不重复提交新的法人授权书);2 .变更事项申请函;3 .进口药品注册证复印件;4 .药品注册批件复印件(采取承诺制申报的,如药品注册信息能通过国家药品监督管理局网站查询获得最新信息的,可不提供);5 .在我省采购目录中需变更的品种列表。每月集中办理1次,当月15日前递交,月底前办结,15日后纳入下月,联系人:尚斌;联系电话:;受理邮箱:。(三)国产药品变更生产企业(含生产企业兼并,集团内品种调整)1 .企业或法人授权书(系统已登记授权人提交的,仅提
6、供联系人、联系电话号码,不重复提交新的法人授权书);2 .变更事项申请函(注明原生产企业名称、现生产企业名称,产品流水号或国家药品YPID等信息);3 .新企业药品生产许可证复印件;4 .变更药品药品注册证及药品补充申请批件复印件(采取承诺制申报的,如药品注册信息能通过国家药品监督管理局网站查询获得最新信息的,可不提供);每月集中办理1次,当月15日前递交,月底前办结,15日后纳入下月,联系人:尚斌;联系电话:;受理邮箱:。(四)进口药品变更国内总代理1 .变更后的一级总代企业或法人授权书;2 .变更事项申请函(注明生产企业名称、产品流水号或国家药品YPID等信息);3 .进口产品针对新总代理
7、公司的授权书、公证资料复印件(中文版);4 .也可附原总代理出具的同意书(或在第2项加盖原总代同意鲜章);5.如新公司未在甘肃省参与药品集中采购的,尚需申领新电子CA证书,在申请时同时递交:(1)新总代营业执照或三证合一复印件;(2)新总代药品经营许可证复印件。每月集中办理1次,当月15日前递交,月底前办结,150后纳入下月,联系人:尚斌;联系电话:;受理邮箱:。(五)进口药品改为国内企业分包装(含进口产品变更为国产药品)1企业或法人授权书(系统已登记授权人提交的,仅提供联系人、联系电话号码,不重复提交新的法人授权书);2 .变更事项申请函;3 .进口药品注册证复印件;4 .药品注册批件复印件
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