胚胎绒毛细胞培养及核型分析在自然流产病因检测中的应用.docx
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1、胚胎绒毛细胞培养及核型分析在自然流产病因检测中的应用冯王富,张春玲,赖宾霞,谢文光,曾研章,何晓颜,陈文锋阳江市妇幼保健院检验科广东_阳江529500基金项目:阳江市医疗卫生类科技计划项目一项目编号:SF摘要目的研究胚胎绒毛细胞培养及其核型分析在自然流产病因检测中的应用效果。方法选取2019年1月2023年5月间阳江市妇幼保健院73例自然流产孕妇的绒毛细胞组织进行改良式长期培养与传代培养,在培养成功后将绒毛细胞进行染色体制备并进行核型检测,金近对染色体核型检测结果和核型金苑情远。结果本研究培养的73份样本中,原代培养共培养成功胚胎绒毛细胞65例,培养过程中出现8例污染未贴壁生长一但借助传代培养
2、和备用培养基进行再次培养成功4例,4例培养失败,成功率为94.又24%。69例细胞样本中检出染色体异常核型45例,占所有样本的65.21%;正常核型24例,占所有样本的34.78%。其中,常染色体三体共14例,占异常核型的31.11%;性染色体单体共9例,占异常核型的20.00%;双重三体共3例,占异常核型的6.67%;多倍体共10例,占异常核型的22.22%;嵌合体共5例,占异常核型的11.11%;结构异常共4例,占异常核型的8.89%。结论胚胎染色体异常是目前自然流产的主要病因之一,临床产科实践当中可以合理利用胚胎绒毛细胞染色体检查以有效判断自然流产病因,以便在合理的妊娠指导下达到优生优育
3、的目的。【关键词】自然流产;绒毛细胞;染色体;核型分析:优生优育App1icationofembryonicvi11usce11cu1tureandkaryotypeana1ysisinthedetectionofthecauseofspontaneousabortionFengWangfu,ZhangChun1ing,1aibinxia,XieWenguang,ZengYanzhang,heXiaoyan,ChenWenfengDepartmentof1aboratory,Yangjiangmaterna1andchi1dhea1thhospita1,YangjiangCity,Guangd
4、ongProvince,529500AbstractObjectiverIbstudytheapp1icationeffectofembryonicvi11usce11cu1tureanditskaryotypeana1ysisinthedetectionofthecauseofspontaneousabortion.MethodsThechorionictissuesof73DregnantWOmenWithSPOntaneOUSabortioninYangiiangMaternityandChikiHeakhHoSDita1fromJanUary2019toMay2023WereSe1eC
5、tedformodifiedIOng-termCUkUreandsubcu1ture,aAftersuccessfu1cu1ture,thevi11ice11swerepreparedforchromosomepreparationandkaryotypedetection,andtheresu1tsofchromosomekaryotypedetectionandkaryotypedis1ributionwereana1yzed.Resu1tsAmongthe73SamDIeSCU1tUredinIhiSstudy,65CaSeSOfembryonicViIIiCCHSWCreSUCCeSS
6、fU1IyCO-CUIturedinPrimarycu1ture,and8CaSCSOfCOntarninatednon-adherentgrow1hOCCUiTedduringtheCUkUreprocess;but4CaSeSwereSUCCeSSfU1Iyre-cu1turedWiththehe1pofsubcu1tureandsparemedium,4casesfai1edtobecu1tured,andthesuccessratewas94.52%.AmOng69ce11samp1es,45casesofabnorma1chromosoma1karyotypeweredetected
7、,accountingfor65.21%ofa11samp1es;therewere24casesofnorma1karyotype,accountingfor34.78%ofa11samp1es.Amongthem,therewere14casesofautosoma1trisomy,accountingfor31.11%ofabnorma1karyotypes;therewere9casesofsexchromosomemonosomy,accountingfor20.00%ofabnorma1karyotypes;therewere3casesofdoub1etrisomy,accoun
8、tingfor6.67%ofabnorma1karyotypes;thereare10casesofpo1yp1oidy,accountingfor22.22%ofabnorma1karyotypes;therewere5casesofmosaicism,accountingfor11.11%ofabnorma1karyotypes;therewere4casesofstructura1abnorma1ities,accountingfor8.89%ofabnorma1karyotypes.Conc1usionEmbryochromosoma1abnorma1ityisoneofthemain
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