唑虫酰胺组成结构、作用功能详解.docx
《唑虫酰胺组成结构、作用功能详解.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《唑虫酰胺组成结构、作用功能详解.docx(6页珍藏版)》请在第一文库网上搜索。
1、嘎虫酰胺(PIfenpyrad),是一种新型的口比嘤杂环类杀虫杀螭剂。由日本三菱化学公司于1988年开发成功(现为日本农药公司所有)。2008年专利到期。2009年在中国获得首次登记。化学名称:N-4-(4-甲基苯氧基)节基-1-甲基-3-乙基-4-氯-5-毗嘤甲酰胺。分子式:C2IH22CIN3O2,分子量:383.9o英文名称:4-ch1oro-3-ethy1-1-methy1-N-4-(4-methy1phenoxy)-pheny1-1H-pyrazo1e-5-carboxamide纯品为类白色结晶,熔点87.788.2。(:,在252。C高温下分解。在25。C时,密度为1.19g/cm
2、,蒸汽压5.6107Pa,水中解度为0.087mg/1,在有机溶剂中:正己烷中7.41g/1、甲醇中59.6g/1、乙酸乙酯中339g/1、甲苯中366g/1、丙酮中368g/1、二氯甲烷中500g/1,25。C正辛醇/水的分配系数为1ogPw5.621,2,6f701毒性嗖虫酰胺原药对雄性、雌性大鼠急性经口1D50分别为386、150mg/kg;急性经皮1D50分别2000、3000mg/kg;急性吸入1Cso分别为2.21、1.5mg1o对兔皮肤、眼睛有轻度刺激性,对豚鼠弱致敏性。大鼠周亚慢性喂养毒性试验,最大无作用剂量:雄性大鼠为0.906mg/kg-d,雌性大鼠为1.0Img/kg-d
3、;致突变试验:Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠淋巴瘤正向突变试验等均为阴性,未见致突变性。嘎虫酰胺15%乳油大鼠急性经口1D50:雄性为102mg/kg,雌性为83mg/kg;急性经皮1D5o2OOOmg/kg;急性吸入1C50:542mg/m;兔皮肤、眼睛均有中度刺激性;对豚鼠皮肤为弱致敏性。02作用机理嗖虫酰胺(PIfenpyrad),是一种新型的口比嘤杂环类杀虫杀螭剂,其组织结构特征和合成方式独特,使其成为主要的农药类研究对象,具有低毒高效快速降解等特点。它能阻碍线粒体代谢系统中的电子传达系统复合体,杀虫谱广,具有触杀作用,并可杀卵、抑制产卵,对鳞翅目幼虫小菜蛾、缨翅目害虫蓟马有
4、特效。该药具有较好的速效性,持效期长,可达IOd左右。03靶标虫害对鳞翅目幼虫小菜蛾、缨翅目害虫蓟马有特效。经室内活性测定,对小菜蛾(2龄)和花蓟马(1龄)有较高活性。经田间药效试验,结果表明嘤虫酰胺15%乳油对十字花科蔬菜小菜蛾、茄子蓟马有较好的防效。于害虫卵孵化盛期至低龄若虫发生期间喷雾施药,有较好的速效性,且持效期可达Iod左右。根据害虫发生严重程度,每次施药间隔在715d之间。由于小菜蛾易产生抗药性,应与其他杀虫剂轮换使用。04国内登记2009年日本农药株式会社获得我国98%原药和15%理虫酰胺乳油产品的临时登记,其后相继在2016年和2017年美国默赛技术公司、福建省德盛生物工程有限
5、责任公司、柳州市惠农化工有限公司、江西汇和化工有限公司、江西正邦生物化工有限责任公司等多家企业都拿到临时登记95%嘤虫酰胺原药、30%嘤虫酰胺悬乳剂、15%嘤虫酰胺悬浮剂、30%嘤虫酰胺+口比妫酮悬浮剂、40%丁酸眠+嘤虫酰胺悬浮剂、12%甲氨基阿维菌素苯甲酸盐+嘤虫酰胺悬浮剂、9%阿维菌素+嘤虫酰胺悬浮剂等杀虫剂原药、单剂和复配产品,至2018年5月9号,上述所有的基于嘤虫酰胺的杀虫剂产品均已经处于无效状态(国家登记政策的变动)。目前我国只有山东海利尔化工有限公司持有其原药登记。其原药登记持有率低一部分原因也是水生生物慢性毒性大导致补充数据费用高昂。其单剂全国共有4个登记,分别为为SC和WD
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 唑虫酰胺 组成 结构 作用 功能 详解
