医疗设备采购项目技术方案(纯方案27页).docx
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1、1产品相关证明文件和其他技术方案1-1对本次维保服务需求和目的理解本项目为北京友谊医院通州院区干保医技楼供应一批移动手持终端(PDA),用于与医院现有移动护士工作站结合,以无线局域网为网络平台,将现有的医院信息系统与床旁工作的手持终端执行设备(PDA)实现了HIS向病房的扩展和延伸,同时也实现了“无纸化、无线网络化”,通过移动护士工作站可实现床旁患者信息查询、生命体征录入、跟踪医嘱全程、护理工作量统计、条码扫描等功能。本项目为北京友谊医院通州院区干保医技楼供应一批护理移动查房车,通过采购护理移动查房车,为北京友谊医院通州院区干保医技楼的护理和临床提供无纸化、无线化、无胶片化的信息化途径。医护人
2、员可以使用移动医护推车直接到患者床边进行查房、阅片、下医嘱、执行核对医嘱,使得患者信息传递更迅速准确,处理更及时,提升医疗护理质量。本项目为北京友谊医院通州院区基建二期中会议室和病房供应和安装远程会诊终端设备,并接入现有视频会议系统,为各院区间视频会议、医疗查房、病例讨论、培训教学等提供支撑。1-2整体服务方案1-2-1项目实施与组织进度管理方案1技术方案1)产品设计生产1产品设计的目的本设计规定了产品工艺设计技术过程的内容、部门分工、接口程序及考核,其目的是规范产品从工作图设计完成,经样车试制、试生产,至产品具备正式生产条件的整个技术准备过程,使之有序的进行。2.产品设计的工艺流程(1) 产
3、品工艺设计包括下列内容:a、进行产品工艺性审查b、编制产品工艺方案c、进行产品拟采用的材料工艺、技术试验d、设计工艺流程图及工位作业清单e、设计工艺规程和检验卡f、设计、制造工艺装备g、编制工艺定额资料。(2) 产品工艺性审查a、审查产品结构的继承性、同系列产品的通用化程度是否合理。b、审查产品拟采用的结构、技术、材料、技术要求是否与生产技术装备的技术水平相适应。c、审查产品各部分、各总成之间装配关系是否合理,结构是否便于装配定位;操作空间是否足够;d、审查各调整点、维修点是否便于接近,空间是否足够;须拆卸处是否便于拆卸、安装。e、审查图样尺寸链,基准标注是否明确、合理、统一,封闭环处误差是否
4、在结构上得到补偿。3审查零件形状、选材是否适于用经济的手段加工制作,其尺寸精度、形位精度要求、技术要求是否齐全适当。g、审查图样是否完整,是否能够满足生产要求。(3) 编制工艺方案产品在样车试制、试生产、正式投产时均应编制对应的工艺方案。样车试制的工艺方案应包括如下内容:a、产品结构特点简述。b、试制的工艺流程略图。c、样车试制须编制工艺文件种类。d、样车试制工艺试验项目。e、样车试制专用工装明细表。f、样车试制主要控制点明细表。g、样车试制原材料、辅助材料明细表;外协件明细表;借用件明细表。试生产的工艺方案应包括如下内容:a、试生产的轮次与批量。b、试生产应具备的工艺流程图及工位作业清单明细
5、表。c、试生产应具备工艺文件种类及完善程度。d、试生产将投入使用的主要工装明细表。e、试生产重点控制工序明细表。f、信息反馈通道及结点。(4) 工艺流程图及工位作业清单工艺流程图即工艺过程的形象化图形,工艺流程图须满足下列要求:a、流水线以工位为基本图元,以粗箭线串接工位表示流水线运动方向。b、每工位包含的作业应以附属图画在基本图的周围,以细箭线表示作业与工位的从属关系。.C、图中应注明工位号、工位人数、作业名称、作业时间、作业人数。工位作业清单是工位各项作业的指导书,应包括下列内容:a、产品型号、工位、作业名称。b、料物名称、规格型号、数量、来源去向。c、作业用工艺文件、检验卡、图样的编号。
6、(5) 工艺规程和检验卡工艺规程就是以工艺卡片形式规定的零、部件的加工程序、操作方法、质量要求的统称,应包含以下种类:a、工艺路线表,规定零、部件制作经过的工序和顺序。b、工艺卡片,规定、零部件加工内容、操作方法、时间、使用物料、使用设备和工具工装、加工技术要求等。(6) 编制工艺定额资料工艺定额资料的内容一般包括原材料定额、标准件和辅料定额、劳动(工时)定额、三类。必要时,还可增加设备台时定额、能量消耗定额。根据不同的管理功能和使用要求,工艺定额应采用按总成排序、按材料种类和规格排序、按车间班组排序等不同的表格形式。(7) 部门分工技术中心负责产品工艺设计的下列项目:a、试制和试生产工艺方案
7、的编制。b、必备和主要工艺装备(包括样板)的设计制造。c、进行材料、工艺、技术试验。d、试制和试生产工艺文件编制。、原材料、标准件辅助材料、工时工艺定额的编制。制造部技术工艺处负责产品工艺设计的下列项目:a、产品工艺性审查。b、正式投产工艺方案编制。c、生产线工艺流程图设计。d、生产线工位作业清单编制。e、一般工装的设计制造。3生产线关特工序控制点明细表编制。g、检验卡编制。(8) 序审查通过工艺性审查产品工艺性审查由全质办组织进行,并实施全过程监督。产品技术文件工艺性审查a、技术中心在产品设计文件的草案编制完成后,应书面送交技术工艺处进行工艺性审查。b、技术工艺处应在2日内审查完毕,并作审查
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