CFD气流仿真模拟技术在洁净厂房项目中的应用.docx
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1、Part1、影响厂房洁净室品质的直接因素换气次数送风房间的气流充满整个洁净室房间,稀释空气中的含尘浓度,并最终将污染空气排放至室外,保证室内空气品质。工程中房间换气次数是一个经验值。与房间的体积、层高、送风方式及室内压差要求密切相关1。GB50073-2013洁净厂房设计规范、GB50472-2008电子工业洁净厂房设计规范和工SO14644国际规范等对不同行业、不同洁净度等级的房间换气次数都有着具体要求,如表1所示2-3。ISO14644GB500732013(洁净厂房设计规范GB50472-2008电子工业洁净厂房没计规范空气洁净级别平均风速(ms)换气次数/h-,空气洁净平均风速级别(m
2、/)换气次数h,空气洁净级别平均风速(ms)换气次数h,140.3-0.51-30.30.550.20.54、50.2-0.41-50.2-0.4560.2-0.550-60650-60650-6070.2-0.515-25715-25715258、90.20.510-158、910158、910-15表13本规范对不同洁净等级风量及换气次数要求工作区截面的风速工业洁净厂房洁净等级为100级及更高级别的洁净室对洁净区单向流断面风速有着严格的要求。对于医药厂房A级洁净室单向流的断面风速,它是保证A级洁净级别的重要参数。气流组织洁净室按气流组织主要有单向流、非单向流、辐流、混合流。对于百级或更高级
3、别洁净室要求的洁净室气流组织必须为单向流,利用“活塞一般的挤压作用,迅速把室内污染物排出。房间压差为保证房间洁净度要求,洁净室维持一定的正压,防止室外空气进入洁净室。温湿度为防止静电的产生,电子洁净室厂房对洁净室温湿度有着严格的控制要求。在生物制药洁净室中,温湿度对产品工艺生产和细菌繁殖等有重要的影响。自净时间指在全室被污染的情况下,空气净化系统运行使室内空气颗粒浓度迅速下降到静态设计要求的范围内的时间。空气自净与洁净室的气流速度有很大的关系。垂直单向流洁净室的自净时间在3O12Os左右1。Part气流组织设计要求气流组织形式要根据项目工艺生产对洁净度的要求而设计,保证送风能够均匀送到洁净室,
4、充分发挥干净气流稀释作用,带走室内粉尘颗粒,减少灰尘对洁净室生产工艺的影响。在设计洁净室气流组织时要尽量避免和减少涡流的产生,避免工作区外污染物随气流带入工作区;控制洁净室内气流工作区风速,避免二次扬尘的产生,减少工艺生产的风险;合理布置送风口及回风口,使室内的污染空气能被有效地排出。不同洁净度等级的洁净室换气次数、送风量、气流组织要求也不同,要根据项目实际情况而定。气流流型的设计应满足规范要求,根据GB500732013洁净厂房设计规范气流流型和送方式应满足表2要求。空气洁净度等级气流流型平均风速:换气次数H-13单向流0.30.54.5单向流0.20.46非单向流50607非单向流15-2
5、58.9非单向流10-15表2气流流型和送方式空气洁净度为1100级时气流流型采用单向流,洁净度在1000级及以下级别采用非单向流流型。Part3CFD气流仿真模拟在洁净厂房项目中的应用2. 1设计阶段正确地选择气流组织,可充分发挥干净空气的稀释作用,限制和减少灰尘对洁净房间操作区的污染。因此设计师在设计阶段要考虑气流组织的合理性,尽量减少涡流的产生,减少空气交叉污染的可能性。空气的状态又无法直观地看出。这就需要借助CFD仿真模拟软件对空气气流状态进行模拟。CFD可实现对洁净室内气流组织分布的有效预测模拟室内气流组织如温度、风速、空气龄、室内静压等分布情况。设计师根据模拟情况对设计方案进行优化
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