最新:静脉导管常见并发症临床护理实践指南.docx
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1、最新:静脉导管常见并发症临床护理实践指南摘要静脉治疗是临床最常用的治疗手段之一。为进一步提升临床护理人员对静脉导管常见并发症的识别与处理能力,指导和规范静脉导管常见并发症的护理行为,有效预防并发症的发生,根据国内外最新的研究成果、临床实际情况及专业人员判断,中华护理学会静脉输液治疗专业委员会制订了静脉导管常见并发症临床护理实践指南,以期为静脉导管常见并发症的临床护理实践提供科学、具体的指导意见,并根据临床最新证据不断更新和完善。静脉治疗是临床最常用、最直接的治疗手段之一,在疾病预防、治疗及挽救患者生命过程中发挥着不可代替的作用。据统计,全球超60%的急症患者需要使用静脉导管进行静脉治疗口。静脉
2、治疗在为患者带来益处的同时,常会发生静脉炎、渗出/外渗、导管堵塞、导管相关性血流感染等一系列并发症,不仅影响静脉导管的功能及治疗效果,甚至危及患者生命安全,因此科学预防和有效应对至关重要。目前国内护理人员处理静脉导管并发症的主要依据来源为2013年原国家卫生和计划生育委员会颁布的静脉治疗护理技术操作规范及美国静脉输液护理学会(InfusionNursingSocietyJNS)发布的输液治疗实践标准。由于我国静脉治疗护理技术操作规范中仅给出静脉治疗相关并发症的处理原则,对于静脉导管常见并发症处置缺少针对明晰的指导内容,而INS相关静脉治疗并发症的评估及处理相关内容由于地域及文化不同,加之语言翻
3、译存在理解性差异,同质化执行存在一定的困难。随着静脉治疗技术的快速发展,不同类别及功能的导管应用于临床,静脉导管常见并发症处置指导的迫切需求日益凸显。近年来,伴随静脉治疗循证护理实践的不断深入,有必要对临床静脉治疗做出更为全面、细致的规范,如各种并发症的处理等2。基于此,中华护理学会静脉输液治疗专业委员会组织制订了静脉导管常见并发症临床护理实践指南(以下简称指南),以期为临床静脉导管常见并发症的护理提供科学、具体的指导意见。一、指南形成1 .成立指南制订团队:指南制订团队由静脉治疗、护理管理、循证护理等12名护理专家及11名临床一线护理人员组成,共23名,其中护理专家均为本科及以上学历、副高级
4、及以上专业技术职称;临床一线护理人员均为从事临床护理工作5年,具有硕士及以上学历。团队成员按照分工分为编写组、共识组和秘书组。编写组成员主要职责为确定指南主题和范围、讨论指南制订流程、制作系统评价,完成证据汇总,形成推荐意见和指南全文。共识组主要职责为评估指南优先主题和结局指标,形成部分问题的推荐意见,对推荐意见达成共识、发表指南。秘书组由具有循证研究经验的护理专业人员组成,主要职责为起草指南制订计划,协调相关事宜,撰写指南全文初稿及做好指南制订全过程的记录。2 .证据检索:以“中心静脉导管/外周静脉导管/经外周静脉置入中心静脉导管/植入式静脉输液港/静脉炎/渗出/外渗/导管堵塞/血栓/导管相
5、关性血流感染/异位/移位/医用黏胶相关性皮肤损伤/评估/风险因素/预防/处理/控制”等为主要中文检索词,UIcentra1venouscatheter/periphera1venouscatheter/periphera11yinsertedcentra1catheter/imp1antedvenousport/ph1ebitis/extravasation/occ1usion/thrombosi/catheterre1atedb1oodstreaminfectionheterotopiama1position/medica1adhesivere1atedskininjury/assessme
6、nt/riskfactOrSpreventiontreatmentCOmrC)I等为主要英文检索词,检索Med1inesPubMedxEMBASExCochrane1ibrary.TheNationa1Guide1ineC1earingHouse、SumSearch.BMJ最佳临床实践、JB1循证卫生保健国际合作中心图书馆、加拿大安大略注册护士协会、美国指南网、国际实践指南注册平台(中文中国临床指南文库以及中国知网、中国生物医学数据库、万方数据知识务平台等数据库发表的指南、Meta分析、系统评价、随机对照试验(ReT)、观察研究、病例报告、共识意见等。检索时限为2000年1月1日一2023年1
7、2月31日。初筛获得17400篇,阅读全文获得3046篇文献,最终纳入110篇文献,其中英文75篇,中文35篇。所有文献使用澳大利亚JBI循证卫生保健中心研究的真实性评价标准(2008),由2名经过系统培训的课题组成员进行独立评价,出现严重分歧时由第3名成员仲裁决定。证据级别依据美国静脉输液护理学会循证依据分级强度划分引。I级:RCT或包括至少3项设计良好的Meta分析、系统性文献综述、指南;!1级:2项设计良好的RCTz2项或更多中心非随机的设计良好的临床试验,或多种前瞻性研究设计的系统文献综述;HI级:1项设计良好的RCTz若干项非随机的设计良好的临床试验或专注于相同问题的准试验设计的若干
8、研究,包括2项或更多的设计良好的实验室研究;IV级:设计良好的准试验设计的研究、病例对照研究、群组研究、相关研究、时间序列研究、描述性和定性研究的系统性文献综述、或叙述性文献综述和心理测量学研究,包括1项设计良好的实验室研究;V级:临床文章、临床/专业书籍、共识报告、统一的指南、描述性研究、设计良好的质量改进方案、理论基础、评审机构和专业组织的建议、产品或服务厂商的使用说明;法规:具有强制执行能力的机构制订的常规或其他准则。推荐意见分级参考循证医学领域Guyatt等4等提出的证据分级系统确定。A类:证据极有效,可推荐给所有临床人员;B类:证据有效,可建议推荐给临床人员;C类:证据在一定条件下有
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