最新《IgG4相关性疾病诊疗规范》建议.docx
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1、最新IgG4相关性疾病诊疗规范建议IgG4相关性疾病(IgG4-RD)是近年来新定义的一种由免疫介导的慢性炎症伴纤维化的疾病,可累及全身多个部位,绝大多数患者出现血清IgG4浓度升高,受累器官组织中可见大量IgG4阳性浆细胞浸润和纤维化。这是一种良性炎症性疾病,少数患者可有自愈倾向,但多数患者病程呈逐渐进展趋势,可导致重要脏器功能障碍。目前我国尚无IgG4-RD流行病学数据,日本报道其患病率为(0.28-1.08)/10万。近年来,关于IgG4-RD的认识逐渐提高,但规范化诊疗的普及依然欠缺。10月,IgG4相关性疾病诊疗规范在中华内科杂志正式发表,对IgG4-RD的诊断、治疗及管理给予建议,
2、旨在提高各专业医生对IgG4-RD的认识及规范诊治水平,减少漏诊和误诊,改善患者预后。本文节选重点内容如下。一、临床表现IgG4-RD多为慢性隐匿性或亚急性起病,显著升高的血清IgG4浓度及肿块样病灶是最常见的临床表现。全身症状不突出,发热罕见,部分患者出现乏力、体重下降等。合并过敏性疾病较常见,如过敏性鼻炎、支气管哮喘、湿疹、尊麻疹等。常见的受累组织/器官为淋巴结、颌下腺、泪腺和胰腺,其他包括肺、胆管、鼻窦、腮腺、腹膜后组织、大动脉、肾脏、皮肤、甲状腺、垂体、硬脑膜/硬脊膜、心包和纵隔等。大多数患者同时或先后出现多个器官病变,仅少数患者为单一器官受累。该病病程进展亦存在个体差异,偶见病情自发
3、缓解者,但大多数为持续进展,或反复发作。肿块样病变和持续性免疫炎症反应导致的炎症和纤维化可对受累脏器及其周围组织造成压迫和不可逆的损伤,甚至器官功能衰竭。二、诊断标准G4-RD临床表现复杂多样,有时与肿瘤、感染和其他免疫性疾病难以鉴别,诊断需结合临床病史、血清学、影像学和组织病理学特征。推荐应用日本制订的2023年更新版IgG4-RD综合诊断标准、2019年ACR和EU1AR联合制订的IgG4-RD国际分类标准。三、病情评估诊断IgG4-RD后应对患者的病情进行全面评估,包括临床、实验室检查、影像学检查等诸方面,以反映受累器官情况、疾病活动程度及是否需要紧急治疗等建议参考国际上公布的IgG4-
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