培养基质量控制规程.docx

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1、培养基质量控制规程1 .目的规范本中心微生物实验室培养基的内部质量控制工作。2 .范围适用于实验室微生物培养基使用前的质量验收、使用过程中的质量控制。3 .职责3.1 检验人员：按照本规程规对培养基使用前及使用过程中进行质量控制，确保培养基符合相关标准的要求。3.2 科室负责人：负责指导、监督检验人员对培养基进行质量控制。4 .程序4.1 培养基采购微生物科制订采购计划,经批准后选定合格的供应商，培养基的采购执行服务和供应品的采购程序4.2 培养基接收4.2.1 生产企业提供的材料培养基生产厂家随产品应提供下列文件（电子版也可）：培养基、独立成分、添加成分名称；产品编号；最终pH；储藏信息和有

2、效期；标准要求及质控报告；必要的安全和（或）危害数据（SDS）。4.2.2 验收实验室接收到培养基之后应检查培养基的名称和批号、接收日期、有效期、包装的完整性，填写培养基实验室验收记录表。4.3 贮存4.3.1 概述应严格按照供应商提供的贮存条件、有效期和使用方法进行培养基的保存和使用。432脱水合成培养基及其添加成分的质量管理和质量控制新购培养基及添加成分保存在密闭容器中，培养基的购买应有计划，掌握先购先用原则，实验室应保存有效的培养基目录清单，包括以下内容：容器密闭性复查、首次开封日期、内容物的感官检查，记录培养基目录清单。对于新开封的脱水培养基，应对其质量进行检查。通过粉末的流动性、均匀

3、性、结块情况和色泽变化判断脱水培养基的质量变化。若发现培养基受潮或物理性状发生明显改变不应再使用。4.3.3 商品化即用型培养基应严格按照供应商提供的贮存条件、有效期和使用方法进行保存和使用。4.3.4 实验室自制的培养基在保证其成分不会改变条件下保存，即避光、干燥保存。必要时在5C3C冰箱中保存，通常建议平板不超过2周.4周，瓶装和试管装培养基不超过3个月-6个月，除非某些标准或者实验结果表明保质期比上述的更长。不稳定的选择性物质和其他添加成分应即配即用，对发生化学反应或含有不稳定成分的固体培养基也应即配即用，不可二次融化。观察培养基颜色变化，是否有蒸发/脱水情况，是否有微生物生长。当培养基

4、发生这类变化时应禁止使用。使用和进一步加热前，应事先将培养基平衡至室温。4.4 培养基的实验室制备4.4.1 概述使用脱水培养基和其他含有有害物质（如胆盐或其他选择剂）的成分时，应遵守良好实验室规范和生产厂商提供的使用说明。使用脱水商品化合成培养基制备培养基时，应严格按照厂商提供的使用说明配置。如质量/体积、pH、制备条件、灭菌条件和操作步骤等。并形成完整的培养基配制记录，填写商品化脱水合成培养基制备记录。4.4.2 配制用水执行GB4789.28,并定期填写微生物实验用水记录表。4.4.3 称量和复水称量所需量的脱水培养基，必要时佩戴口罩或通风橱中操作，先加入少量水，充分混合，再加水至所需的

5、量。4.4.4 溶解和分装脱水培养基加水后适当加热，搅拌溶解，含琼脂的培养基在加热前应先浸泡几分钟。用个别成分制备的培养基应将不同成分分别加入适量水中，并充分溶解然后再加水至所需的量。4.4.5 pH的测定和调整用pH计测pH必要时调整，除特殊说明培养基灭菌后冷却到25时pH变化不应超过0.2个单位。4.4.6 分装将配置好的培养基分装到适当的容器中，容器的体积应比培养基体积最少大20%o4.4.7 灭菌447.1培养基和试剂应采用湿热灭菌或过滤灭菌。某些特定的培养基中含有对光和热敏感的物质，只能煮沸灭菌，煮沸后迅速冷却，避光保存；有些试剂则不需灭菌，可直接使用（参见相关标准或供应商使用说明）

6、。所用灭菌设备应周期性的对灭菌效果进行性能测试并予以评价，对测试的结果应形成记录。填写灭菌效果检测记录（湿热）。4.4.7.2 湿热灭菌湿热灭菌在高压锅或制备培养基的容器中进行，高压灭菌一般采用121C3C灭菌15min,具体培养基按食品微生物学检验标准中的规定进行灭菌。当培养基体积超过1000mL时，要对灭菌条件进行适当的调整，但应当按照标准或使用说明的规定进行。注：大容量（ 1000mL）的培养基灭菌时可能会造成过度加热。灭菌效果的控制是关键。加热后采用适当的方法冷却，以防加热过度。这对肠道菌培养基和大容器中的培养基等的灭菌十分重要。4.4.7.3 过滤灭菌过滤灭菌可在真空或加压的条件下进

7、行。使用孔径为0.2m的无菌设备和滤膜。过滤前先将滤膜和滤垫灭菌。过滤器于121灭菌15min （可以整体灭菌也可以拆卸后灭菌），灭菌后在无菌条件下进行组装。注：一些滤膜上附着有蛋白质（如抗生素为达到有效过滤，应事先将滤膜用无菌水润湿。4.4.7.4 检查应对经湿热或过滤灭菌的培养基进行监测，尤其要对pH、色泽、灭菌效果和均匀度等指标进行监测。4.4.8添加成分的制备制备含有有毒物质的添加成分（尤其是抗生素）时应小心操作（必要时在通风橱中操作），避免因粉末的扩散造成实验人员过敏或发生其他不良反应；制备溶液时应小心按产品使用说明操作；不要使用过期的试剂；抗生素工作溶液应现用现配；批量配制的抗生素

8、溶液分装后冷冻贮存，但解冻后的贮存溶液不能再次冷冻；厂商应提供对抗生素活性影响的有关资料，也可由使用者自行测定。4.5培养基的使用4.5.1 琼脂培养基的融化将培养基放到沸水浴中或采用有相同效果的方法（如高压锅中的层流蒸汽）使之融化。经过高压的培养基应尽量减少重加热时间，融化后避免过度加热。培养基融化后放入47C2C的恒温水浴锅中冷却保温，直至使用。融化后的培养基应尽快使用，放置时间一般不应超过4ho未用完的培养基不能重新凝固留待下次使用。敏感的培养基尤其注意，融化后保温时间应尽量缩短，如有特定要求可参考制定的标准。倾注到样品中的培养基温度应控制在约45左右。4.5.2 培养基的脱氧必要时，将

9、培养基在使用前放到沸水浴或蒸气浴中加热15min,加热时松开容器的盖子，加热后盖紧，并迅速冷却至使用温度。4.5.3 添加成分的加入对热不稳定的添加成分应在培养基冷却至47C50C时再加入，无菌的添加成分在加入之前应先放置到室温，避免冷的液体造成琼脂凝结或形成片状物。将加入添加成分的培养基缓慢充分混匀，尽快分装到待用的容器中。4.5.4 平板的制备与储存倾注融化的培养基到平皿中，使之在平皿中形成厚度至少3mm厚的琼脂层（直径90mm的平皿通常要加入18mL-20 mL的琼脂培养基）。将平皿盖好皿盖后放到水平平面使琼脂冷却凝固。如果平板需储存，或者培养时间超过48h或培养温度高于40,则需要倾注

10、更多的培养基。在无菌室内制备平板时应防止培养基残留无菌室（或超净工作台）内，平板倾注结束后需对工作台面经行仔细擦拭，确保无污染可能。洁净室应周期性的进行无菌监测，做出监测计划，对监测结果进行评价，不符合要求时需制定有效改进方案，监测过程应形成监测记录。以保证洁净室的能够正常使用。记录洁净室监测计划及记录。凝固后的培养基应立即使用或存放于暗处和4C-12C的冰箱的密封袋中,最多存放一周或按供应商提供的标准执行。在平板底部做好标记，标记的内容包括名称、制备日期和有效期。也可以使用适宜的培养基编码系统进行标记。将倒好的平板放在密封的袋子中冷藏保存可延长贮存期限。为了避免产生冷凝水，平板应冷却后再装入

11、袋中。贮存前不要对培养基表面进行干燥处理。对于采用表面接种形势培养的固体培养基，应先对琼脂表面进行干燥：揭开平皿盖将平皿倒扣于烘箱/培养箱中（温度设为25-50）；或放在有对流风的无菌净化台中，直到培养基表面的水滴消失。注意不要过度干燥。商业化的平板琼脂培养基应按照厂商提供的说明使用。4.5.5 培养培养基的每垛最多堆放六个平板，平板间要留有空隙以保证空气流通，使培养物的温度尽快与培养箱温度达到一致；液体培养基温度与培养箱达到一致取决于很多因素，如体积、内容物量、容器类型、培养类型等；使用厌氧罐时，堆放的平板数可以超过六个。4.6培养基的弃置所有污染和未使用的培养基的弃置应采用安全的方式，并且

12、要符合相关法律法规的规定。对于存在一定安全危害及可能有危害的培养物必须要进行无害化处理才能弃置，对于还有活体致病菌及疑似致病菌的可以采用湿热蒸汽灭菌20min杀灭病原菌。处理有害废弃物时应形成相应处理记录，以确保不发生病源菌的流出。填写微生物废弃物处理记录。5成品的质量控制5.1 理化指标控制培养基的理化指标测试至少包括：2OC-25C的pH值；并观察一下内容：分装的量和（或）厚度，琼脂层的厚度、色泽、透明度和或是否存在肉眼可见的杂质、凝胶稳定性、粘稠度和湿度。5.2 微生物指标控制5.2.1 污染的控制按批量的不同选择适量的培养基在适当的条件下培养，测定其微生物污染。分别从初始和最终制备的培

13、养基中抽取或制备至少一个（或1%）平板或试管，置于37培养18h或按特定标准中规定的温度时间进行培养。本条款只适用于即用型培养基。5.2.2 测试菌株测试菌株是具有其代表种的稳定特性并能有效证明实验室特定培养基最佳性能的一套菌株。测试菌株主要购置于标准菌株保藏中心，也可以是实验室自己分离的具有良好特性的菌株。实验室应检测和记录标准储备菌株的特性；新复苏的菌株可能会有特异性反应，使用时应引起注意；最好使用从食品或水中分离的菌株。对不含指示剂或选择剂的培养基，只需采用一株阳性菌株进行测试；对含有指示剂或选择剂的培养基，应使用能证明其指示或选择作用的菌株进行试验；复合培养基（如需要加入添加成分的培养

14、基）需要以下列菌株进行验证：具典型反应特征的强阳性菌株；微弱生长的阳性菌株（对培养基中选择剂等试剂敏感性强的菌株）；不具有该特性的阴性菌株；部分或完全受抑制的菌株。测试菌种为致病菌时需在生物安全柜中操作，生物安全柜应周期性的进行监测，做出监测计划，对监测结果进行评价，不符合要求时需制定有效改进方案,监测过程应形成监测记录。以保证生物安全柜的能够正常使用。填写生物安全柜及超净台监测计划及记录。5.2.3 即用型培养基和试剂商品化即用型培养基的生产厂如果经过IS09001体系认证或满足相应质量要求，并提供相应的资质证明后可不必再进行大量培养基测试工作。但应保证培养基的储存条件。5.2.4 商品化合

15、成脱水培养基制备的培养基对每批制备好的培养基除用标准菌株进行测试，还应用实际样品进行检测，以更好的保证培养基的质量。不含指示剂或选择剂的培养基，只需阳性菌株检测；含有指示剂或选择剂的培养基，应使用能证明其指示或选择作用的菌株进行实验；复合培养基（即需要加入添加成分的培养基）需要用具备5.2.2性能的菌株逐批进行验证；实验室制备的需加入添加成分的即用型培养基基本条款同样适用。5.2.5 各别成分制备的培养基除了按照5.2.4条款进行培养基菌株测试外，还应对各别成分制备的培养基用Miles&Misra技术、螺旋平板技术或菌落总数技术进行测试，以监控基础材料的质量，培养基的性能和实验室内部的配制规范。5.2.6 培养基性能测试方法参照SN/T1538.2或GB 4789.28-20130填写实验室自制或使用商品化培养基的测试结果记录。6 .微生物科保存相关记录，执行记录的控制程序