保健食品功能检验与评价方法(2023年版)辅助保护胃粘膜.docx
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1、保健食品功能检验与评价方法(2023年版)辅助保护胃粘膜1.1 试验项目1.1.1 动物实验1.1.1.1 体重1.1.1.2 胃粘膜损伤大体观察1.1.1.3 胃粘膜组织病理学检查1.1.2 人体试食试验1.1.2.1 临床症状1.1.2.2 体征1.1.2.3 胃镜观察2.1 试验原则2.1.1 动物实验的体重和胃粘膜损伤大体观察为必做项目,胃粘膜组织病理学检查为选做项目;人体试食试验所列指标均为必做项目。2.1.2 无水乙醇、消炎痛致急性胃粘膜损伤模型或冰醋酸致慢性胃溃疡模型任选其一进行动物实验。2.1.3 在进行人体试食试验时,应对受试样品的安全性作进一步的观察。2.2 结果判定2 .
2、2.1动物实验:实验组与模型对照组比较,胃粘膜损伤明显改善,可判定该受试样品动物实验结果为阳性。3 .2.2人体试食试验:试食组与对照组比较,临床症状、体征积分明显减少,胃镜复查结果有改善或不加重,可判定该受试样品具有辅助保护胃粘膜的作用。辅助保护胃粘膜检验方法1动物实验1.1 原理在一定时间内给予一定量的受试样品,用对胃粘膜有损伤作用的物质造成急性胃粘膜损伤模型,观察各剂量组胃粘膜的损伤程度:或用对胃粘膜有损伤作用的物质造成慢性胃溃疡模型,在一定时间内给予一定量的受试样品,观察各剂量组胃溃疡的面积和体积,反映受试样品对胃粘膜的辅助保护作用。1.2 实验动物选用SD或WiStar健康大鼠,单.
3、一性别,180220克,每组812只。1.3 实验设计及剂量分组受试物设三个剂量组,其中一个应为人体推荐量的5倍剂量组,并同时设置正常对照组。不同的损伤模型,还应设置相应的模型对照组。慢性溃疡模型应先造模,手术次日再分组。受试样品给予时间一般为14-30天,必要时可以延长至45天。1.4 胃粘膜损伤模型1.4.1 急性胃粘膜损伤无水乙醇模型1.4.1.1 实验动物:选用Wistar或SD健康大鼠,单一性别。1.4.1.2 实验试剂及器材:无水乙醇、甲醛、解剖器械、游标卡尺、病理制片系统、显微镜等。1.4.1.3 实验方法:动物随机分空白对照组、模型组和受试样品三个剂量组。各剂量组灌胃样品30天
4、后,全部动物严格禁食24小时(不禁水)此期间亦禁止给予受试物。除空白对照外,所有试验组动物给予无水乙醇1Om1Z只,1小时后处死动物,暴露完整胃,结扎幽门,灌注适量10%福尔马林溶液,固定20min,然后沿胃大弯剪开,洗净胃内容物,展开胃粘膜,在体视解剖显微镜下或肉眼下用游标卡尺测量出血点或出血带的长度和宽度。因宽度所代表损伤的严重性远较长度大,故双倍积分。其评分标准见表1。表1急性无水乙醇损伤大体观察评分标准损伤程度1分2分3分4分出血点1个-出血带长度1-5mm6-IOmmIO-15mm15mm出血带宽度1-2mm2mm-总积分=出血点分值+长度分值+(宽度分值2)观察指标:各实验组胃粘膜
5、损伤程度以损伤发生率()损伤积分指数和损伤抑制率()表示。损伤发生率()=某组出现出血或溃扬的大鼠数量/该组大鼠数量XIO0%:损伤积分指数=组损伤评分总和/组动物数量;损伤抑制率()=(A-B)ZAx100%(A、B分别为模型组与试验组的损伤积分)组织病理学观察及评分:大体检查完毕,将每只动物胃粘膜损伤最严重的部位切下,固定于10%甲醛溶液,常规制片,HE染色,镜下观察。注意选择胃粘膜正横切面,包括粘膜全层的区域观察。评分方法:以充血、出血、粘膜细胞变性坏死在整个粘膜上皮层的累及程度分为5级。充血权重为1,出血权重为2,上皮细胞变性坏死权重为3,评分标准及病变总积分公式见表2。表2急性胃粘膜
6、损伤组织病理学检查评分标准病变1分2分3分4分5分充血1/51/5-2/52/5-3/53/5-4/5上皮全层出血1/51/5-2/52/5-3/53/5-4/5上皮全层上皮细胞变性坏死6mm出血带宽度12mm2mm-总积分=出血点分值+长度分值+(宽度分值2)注:长度和宽度均以最大径计。观察指标:各实验组胃粘膜损伤程度以损伤发生率(入损伤指数和损伤抑制率()表示。损伤发生率()=某组出现出血或溃疡的大鼠数量/该组大鼠数量X1Oo%:损伤指数=组损伤评分总和/组动物数量:损伤抑制率()=(AB)ZAx100%(A、B分别为模型组与试验组的损伤积分)组织病理学观察及评分:同急性胃粘膜损伤无水乙醇
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