【药剂学】考点汇总【下】（重点笔记+知识点总结）.docx

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1、【药剂学】考点汇总【下】(重点笔记+知识点总结)片剂一、片剂定义：药物与适宜的辅料混匀压制而成的圆片状或异形片状固体制剂,可供内服和外用。二、片剂特点：(1)密度高、体积小：运输、贮存、携带、服用比较方便；(2)生产的机械化、自动化程度高：质量稳定，剂量准确，成本及售价较低；(3)可以制成不同类型的各种片剂，以满足临床的不同需要。三、片剂种类：(1)普通压制片：药物与辅料混合压制而成，未包衣的片剂；包衣前称为素片和片芯;片重一般为0.2-0.5go(2)包衣片：不同目的应用。糖衣片：以蔗糖为包衣材料；薄膜衣片：以高分子成膜材料为包衣材料；肠溶衣片：以胃液中不溶，肠液中溶解的材料包衣(3)泡腾片

2、：碳酸氢钠+有机酸一C02；药物易溶；适合儿童、吞咽困难患者。例：维生素C泡腾片。(4)咀嚼片：口中嚼碎溶化后吞服；常加入甘露醇、蔗糖、山梨醇等甜味剂；加速崩解困难的药物吸收；适合儿童患者。例：维生素C咀嚼片、三合钙咀嚼片。(5)多层片：避免配伍变化；缓释、控释效果。例：维U铝镁双层片(胃仙-U)。(6)分散片：遇水迅速崩解并均匀分散的片剂(在20C1C的IOOnI1水中振摇3分钟即可崩解分散并通过180m孔径的筛网)；适合难溶性药物；口服、加水分散饮用、咀嚼、含服。例：阿奇霉素分散片、罗红霉素分散片、盐酸叙西汀分散片。(7)舌下片：药物经舌下迅速溶化，经舌下粘膜吸收发挥全身作用的片剂。可防止

3、胃肠液PH及酶对药物的不良影响。避免药物的肝脏首过效应。例：硝酸甘油舌下片、盐酸丁丙诺啡舌下片。(8)口含片：缓慢溶解而发挥局部作用的片剂，又称含片。硬度一般较大，多用于口腔及咽喉疾患，药效发挥迅速，如含碘喉片等。(9)缓释片：非恒速释放药物，达到有效血药浓度，维持相当长时间。(10)控释片：恒速或接近恒速释放药物。(H)溶液片：临用前加水溶解成溶液后使用。一般供漱口、消毒、洗涤伤口等用，如复方硼砂漱口片。(12)阴道片：起消炎、杀菌及收敛等作用。四、片剂的质量要求：含量准确，重量差异小；硬度适宜；色泽均匀，完整美观；崩解度和溶出度应符合要求；小剂量药物或药效强药物应符合含量均匀度要求；符合卫

4、生学检查的要求。五、辅料：系指片剂内除药物以外没有生理活性的附加物料的总称,亦称赋形剂。(1)稀释剂：又称为填充剂，主要增加片剂的重量或体积，利于成型和分剂量的辅料。(2)粘合剂：系指使无粘性或粘性不足的物料给予粘性，从而使物料聚结成粒的辅料。淀粉浆：常用浓度8%15%,最常用10%。冲浆是将淀粉混悬于少量(1-1.5倍)水中，然后根据浓度要求冲入一定量的沸水，不断搅拌糊化而成；煮浆是将淀粉混悬于全部量的水中，在夹层容器中加热并不断搅拌(不宜用直火加热，以免焦化)，直至糊化。聚维酮(PvP)：常用规格K30,分子量5万；溶于水或乙醇形成粘性溶液；可用于水溶性、水不溶性物料或对水敏感性药物的制粒

5、，亦可作直接压片的干粘合剂；常用于泡腾片及咀嚼片的制粒中；最大缺点：吸湿性强。明胶：制粒时应保持较高温度以防止胶凝，缺点是制粒物随放置时间变硬。适用于松散且不易制粒的药物以及在水中不需崩解或延长作用时间的口含片等。其它：聚乙二醇：PEG4000,PEG6000o蔗糖：50-70%0海藻酸钠。(3)润湿剂：系指本身无粘性，但能诱发待制粒物料的粘性以利制粒的液体。蒸储水、乙醇(30-70%)。(4)崩解剂：促使片剂在胃肠液中迅速裂碎成细小颗粒的辅料。崩解时限为检查片剂质量的主要内容，快速崩解对于难溶性药物的片剂更具实际意义。缓控释片、口含片、咀嚼片不加崩解剂。崩解剂的作用：消除因粘合剂或高度压缩产

6、生的结合力而使片剂瓦解。毛细管作用、膨胀作用、润湿热、产气作用。干淀粉：最为经典的崩解剂，在10(105C下干燥Ih,含水量在8%以下。膨胀率(186%)。竣甲基淀粉钠CMS-Na：膨胀率为300倍。低取代羟丙基纤维素1-HPC：国内近年来应用较多。膨胀率为500%700%.交联竣甲基纤维素钠CCNa：与竣甲基淀粉钠合用时，崩解效果更好。膨胀率为400%-800%o交联聚维酮PVPP：毛细管活性强、水化能力佳。吸水量为60%。泡腾崩解剂：泡腾崩解剂是专用于泡腾片的特殊崩解剂。常用：枸椽酸、酒石酸、碳酸钠、碳酸氢钠等；最常用的是由碳酸氢纳与枸椽酸组成的混合物。应妥善包装，避免受潮造成崩解剂失效。

7、崩解剂加入方法：外加法：崩解剂加入压片前的干颗粒中，崩解发生在颗粒之间。内加法：崩解剂于制粒过程中加入，崩解发生在颗粒内部。内、外加法：内加一部分，外加一部分，崩解既发生在颗粒内部又发生在颗粒之间，崩解效果良好。通常内加崩解剂占崩解剂总量5(75%,外加的占25%、50%。(5)润滑剂：保证顺利加料和出片，并减少粘冲及摩擦力(颗粒之间，颗粒或药片与模孔壁之间，颗粒与冲头)，使片面光滑美观。一般压片前均需在物料中加入适宜润滑剂。助流剂：主要用于增加颗粒流动性，改善颗粒填充状态；减少重量差异。微粉硅胶为优良的片剂助流剂，可用作粉末直接压片的助流剂。滑石粉(ta1c)作为助流剂，填满补平颗粒表面的凹

8、陷处，改善颗粒流动性。比表面积大，常用量为0.1%0.3%O抗粘剂：是防止物料粘着于冲头表面的物质；压片顺利，片面光洁。润滑剂：降低药片与冲模壁之间摩擦力，应力均匀，防止裂片。硬脂酸镁：为疏水性润滑剂，0.1%1%,用量过大时，由于其疏水性，会造成片剂的崩解。(6)色、香、味及其调节：着色剂：色素：药用级、0.05%；可先吸附于硫酸钙、三磷酸钙、淀粉等辅料中以防止迁移。矫味剂：香精溶解于乙醇中再喷洒于干燥颗粒；使用微囊化固体香精。六、制粒与压片：流动性好、可压性好可直接压片，否则制粒压片。制粒压片法：湿法制粒压片法、干法制粒压片法。直接压片法：结晶压片法、粉末直接压片。1、湿法制粒压片：湿法制

9、粒是将药物和辅料的粉末混合均匀后加入液体粘合剂制备颗粒的方法。优点：外观美观、流动性好、耐磨性较强、压缩成形性好等特点。应用最为广泛的压片方法。（1）原、辅料的处理：混合前一般均需经过粉碎、过筛（80100目）或干燥等加工处理。（2）制颗粒：制软材（粘合剂用量多、混合时的强度大、时间长所制得颗粒的硬度大）；制湿颗粒（手工法、机械法）。挤压制粒方法：将药物粉末与处方中的辅料混匀后加入粘合剂制成软材，然后将软材用强制挤压的方式通具有一定大小的筛孔而制粒的方法。摇摆式颗粒机、螺旋挤压制粒机、旋转挤压制粒机，仅制粒，工序多，劳动强度大。挤压制粒的关键步骤是：制软材（捏合）；在制软材过程中选择适宜粘合剂

10、和适宜用量是非常重要的；软材质量以“轻握成团，轻压即散”为准则。流化沸腾制粒：混合、制粒、干燥，甚至包衣等操作在一台设备内进行，简化工艺，节省时间、劳动强度低。“一步制粒机”。喷雾干燥制粒法是把药物溶液或混悬液喷雾于干燥室内，在热气流作用下使雾滴中水分迅速蒸发以直接获得球状干燥细颗粒。高速搅拌制粒：先将药物粉末和辅料加入到高速搅拌制粒机的容器内，搅拌混合后加入粘合剂，高速搅拌制粒的方法。特点：在一个容器中进行混合、捏合、制粒过程；颗粒粒度均匀、流动性好，有利高速压片；工序少、减轻工人劳动强度；粘合剂用量少20-25%。(3)干燥：目的是除去水分、防止结块或受压变形。湿法制粒物和中药浸膏。干燥温

11、度一般为40-60,热稳定药物一般为70-80,干燥程度一般为3%左右。设备：厢式干燥器(设备简单，适应小量干燥，劳动强度大，耗能，可溶性成分的迁移大)；流化床干燥器(亦称沸腾干燥器，构造简单，操作方便，有利于传热、传质，提高了干燥速率；物料停留时间任意调节，适宜于热敏性物料。不适宜于含水量高，易粘结成团的物料，要求粒度适宜。)。(4)整粒与混合：整理目的是使干燥过程中结块、粘连的颗粒分散开，得到大小均匀的颗粒。整粒一般采用过筛的方法，筛孔一般较制湿颗粒的筛孔稍小。若颗粒疏松，则用稍粗筛网。整粒后，向颗粒中加入润滑剂和外加的崩解剂，进行“总混”。整粒f片重计算f选择适宜冲模f安装。制得的干颗粒

12、应符合以下要求：主药含量含水量。处方中含挥发油类物质、主药剂量很小、对湿和热很不稳定药物，将药物溶解于乙醇后喷洒在干燥颗粒中，密封贮放数小时后室温干燥。(5)压片：压片机分类：按结构分为：单冲和旋转压片机；按压制片形分为：圆形和异形片压片机。旋转压片机：主要工作部分有：机台、压轮、片重调节器、压力调节器、加料斗、饲料器、吸尘器、保护装置等。机台分三层，上层装有若干上冲，在中层对应的位置上装着模圈，在下层对应的位置上装着下冲。压片过程:填充一压片一推片。旋转压片机按冲数分有16冲、19冲、27冲、33冲、55冲、75冲等。旋转压片机的优点：饲粉方式合理，片重差异小；由上、下冲同时加压，压力分布均

13、匀；生产效率高等，如55冲生产能力可达50万片/小时。2、干法制粒压片：药物对湿热不稳定，有吸湿性或采用直接压片法流动性差的情况下，多采用干法制粒压片。压片法和滚压法。结晶压片：适合流动性和可压性好的药物。干法制粒压片：适用于对湿热敏感药物。直接粉末压片法是不经过制粒过程直接把药物和辅料的混合物进行压片的方法。优点：省时节能、工艺简便、工序少等、适用于湿热不稳定的药物。弱点：粉末流动性差、片重差异大，易造成裂片。改进：优良药用辅料；强制饲粉、吸粉捕尘装置。七、片剂制备中可能发生的问题及解决方法：1、裂片：工艺因素：单冲压片机、快速压片、凸面；处方因素：细粉太多、颗粒过干、粘合剂粘性弱或用量不足

14、、片剂过厚；解决方法：换用弹性小、塑性大的辅料。2、松片：硬度不够。3、粘冲：含水量过高、润滑剂使用不当、冲头表面粗糙和湿度高。4、片重差异超限：颗粒流动性不好重新制粒或使用较好助流剂；颗粒的细分多或大小相差悬殊f除去细粉或重新制粒；加料斗颗粒数量波动f保持加料斗1/3以上颗粒；冲头与模孔吻合性不好一更换冲头、模圈。5、崩解超限或崩解迟缓。6、溶出超限：片剂在规定的时间内未能溶解出规定量的药物，即溶出超限或称溶出度不合格，这将使片剂难以发挥其应有的疗效。7、含量不均匀：造成片重差异过大的因素，皆可造成片剂中含量的不均匀。对于小剂量药物：混合不均匀；可溶性成份在颗粒之间的迁移，解决：使用色淀(不

15、溶性色素)；采用微波加热；箱式干燥可经常翻动颗粒。八、片剂的包衣：1、包衣目的：(1)避光、防潮，以提高药物的稳定性；(2)遮盖不良气味，增加患者的顺应性；(3)改善片剂外观；(4)控制药物释放位置及速度，如肠溶片、缓控释包衣片等。2、包衣基本类型：糖包衣、薄膜包衣。3、包衣方法：滚转包衣法；流化包衣法；压制包衣法。片剂包衣最常用的方法为滚转包衣法。4、包衣装置：倾斜包衣锅和埋管包衣锅、高效水平包衣锅、流化包衣法、压制包衣法(特点：可避免水分、高温对药物的不良影响；生产流程短、动化程度高、劳动条件好，缺点：对压片机的精度要要较高。)5、糖包衣工艺与材料：片芯包隔离层一包粉衣层一包糖衣层一包有色糖衣层f打光。6、薄膜包衣工艺与材料：在片芯之外包一层薄的高分子衣膜,薄膜衣与糖衣的比较:生产周期短;效率高；片重增加不大(2%5%)；包衣过程自动化；对崩解的影响小。常用的薄膜包衣工艺有：有机溶剂包衣、水性分散体包衣。薄膜衣：(1)胃溶型：羟丙甲纤维素HPMC、丙烯酸树脂V1号：相当于EUdragitE、羟丙甲纤维素HPC、聚维酮PVP。(2)肠溶包衣材料：在胃酸中(PH153.5)不溶解，在肠液中(pH4.76.7)可溶解。邻苯二甲酸羟丙甲纤维素(HPMCP)、邻苯二甲酸醋酸纤