2023骨化性肌炎研究进展.docx
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1、2023骨化性肌炎研究进展01定义骨化性肌炎(myositisossificans,MO)为异位骨化性疾病的一种,是临床上少见的发生于肌肉及其他软组织的疾病,包括进行性MOx创伤性M0、和神经性MO3种类型。进行性MO是一种及其罕见的常染色体显性遗传病;创伤性MO多发生在急性或慢性创伤后,约占Mo的80%;神经性MO的发生多与截瘫、凝血障碍或慢性感染有关。02发病机制骨化性肌炎的发病机制与病因并不确定,经过临床考证,多与以下因素密切相关:1、外部创伤:外伤可致局部血肿,轻者仅有少量骨骼肌及胶原纤维层撕裂,重者可导致大面积骨折,肌肉严重受损2、损伤信号的发出这种信号很可能是损伤组织细胞或到达损伤
2、组织周围的反应性炎症细胞分泌的信号蛋白3要有未定型的或存在基因表达缺陷的间叶细胞。这些细胞接受适当的信号后可以诱发合成骨或软骨分化成成骨细胞或成软骨细胞4环境因素:必须有待一个适合异位骨化不断形成的坏境。其中骨形态发生蛋白(bonemorpho-geneticproteinBMP)最为重要。03病理生理一般经过三个阶段:早期(4周内)创伤后肌肉组织严重炎症或坏死出血且形成肿块,周围软组织相应肿胀增生,但未形成钙化、骨化。中期(5-8周)经历肉芽组织钙化,病变组织的边缘出现点状、带状、花边状及蛋壳状的逐级加重钙化(通称离心性钙化症),钙化过程从病灶的外周向中央发展。外围带为成熟组织,骨小梁排列规
3、则,中间带为类骨组织,形成不规则互相吻合的小梁,中央带为增生活跃的纤维母细胞,可有核分裂像。在这个时期,如果病理组织取材于病灶中心或中间带,难以与肉瘤鉴别。病变组织内的成熟层状骨doi:10.1186s13052-020-00874-9后期(6个月后)整个病变组织全部骨化,包块呈典型的三层分布。中心为出血层,可见间充质细胞、吞噬细胞和含铁血黄素;中间层为萎缩肌纤维层,以成纤维细胞、内皮细胞为主;外层为骨化层,有骨细胞和破骨细胞进行骨的改建。04临床表现主要临床表现为局部质硬肿物、持续红肿疼痛,累及周围关节活动受限。常在12年期间病灶肿物逐渐变小,有时可完全自行吸收消失,具有一定的自限性。05影
4、像学检查X线可见骨干旁软组织内片状高密度钙化影;部分患者X线表现为环状、蛋壳样钙化影,软组织内部出现骨性致密影,表现为骨干肌束与长轴平行。CT可见低密度肿块,边界较模糊,部分可见小片状骨化影,邻近骨出现骨膜反应;部分患者CT检查表现为分层状的蛋壳样钙化影,表现出与局部骨皮质分离;或CT表现为高密度骨化影,呈显出大骨性团块状,边界清晰,中央部位表现为低密度或等密度MRI右侧大腿中段股外侧肌骨化性肌炎(早期)(1)早期X线片显示骨质及软组织未见明显异常;(2) MRI冠状位T1加权像显示病灶呈等信号,边界不清;(3) MRI冠状位脂肪抑制T2加权像显示病灶呈等高混杂信号,周围见大片水肿;(4) M
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