药品贮存与养护管理制度.docx

《药品贮存与养护管理制度.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药品贮存与养护管理制度.docx（2页珍藏版）》请在第一文库网上搜索。

1、药品贮存与养护管理制度一、药品按温、湿度要求储存于相应的库中。二、药品储存应实行色标管理Q其统一标准是：待验药品区、退 货药品区为黄色；合格药品库（区）、待发药品库（区）为绿色；不 合格药品区为红色。三、搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图示标志的要求，规范操 作。怕压药品应控制堆放高度，定期翻垛。四、药品应按批号集中堆放。有效期的药品应分类相对集中存放, 按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志。对近效期药品，应 按月填报近效期药品催销表。五、药品堆垛应留有一定距离。药品与墙、屋顶（房梁）的间距 不小于30厘米，与散热器或供暖管道的间距不小于30厘米，与地 面的间距不小于10厘米。六、对退回的

2、药品应及时验收，并做好退货记录。经验收合格 的药品，由保管人员记录后方可存入合格药品库（区）；不合格药品 由保管人员记录后放入不合格药品区。退货记录应保存3年。七、不合格药品应存放在不合格品区，并有明显标志。不合格药 品的确认、报告、报损、销毁应有完善的手续和记录。八、药品与非药品、内服药与外用药、处方药与非处方药、品名 或外包装容易混淆的品种应分区存放。九、麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、应当专柜存放， 双人双锁保管，专帐记录。记录长期保存，照计划量购买供应药房， 帐物相符。十、对库存药品应根据流转情况定期进行养护和检查，并做好记 录。检查中，对由于异常原因可能出现问题的药品、易变质药品、已 发现质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长的药品，应进行抽 样送检。十一、库存养护中如发现质量问题，应悬挂明显标志和暂停发货, 并尽快通知质量管理部门予以处理。十二、应做好库房温、湿度的监测和管理。每日应上、下午各一 次定期对库房温、湿度进行记录。如库房温、湿度超出规定范围，应 及时采取调控措施，并予以记录。十三、建立药品养护档案，内容包括药品养护档案表和养护记录、 台帐、检验报告书询函件、质量报表等。十四、药库内保持整洁卫生，库内禁止吸烟，避免意外事故发生。十五、工作人员须认真履行岗位职责，下班前检查门、窗、水、 电，注意防火防盗。