小分子药物杂质研究方法详解.docx

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1、小分子药物杂质研究方法详解近年来，随着药物研究的不断深入以及杂质研究要求不断提高，杂质的分析技术以及研究方法正发生着重要的改变。在对杂质建立分析方法时,清晰的杂质研究过程是方法建立的基础,而且选择合适的分析技术也至关重要。杂质的来源分析药物中的杂质可能来源于药物生产以及销售等各个环节（图1）。根据ICH指导原则可将药物杂质分为有机杂质、无机杂质、残留溶剂以及其他杂质。本文主要针对有机杂质进行探讨。圉1药物的生产过久和至临某通对药物杂质研究时引入“质量源于设计（QUaIitybyDeSign,QbD）”的理念，可在药物生产之前根据具体工艺的合成机制、起始物料及各中间体的基本结构，初步勾画出产品的

2、杂质谱。杂质来源分析是制定药物杂质控制策略的基础，尤其是在对毒性杂质来源分析时，应分析所有合成和生产工艺中的试剂、中间体、副产物，推测可能产生的潜在杂质以及分析实际存在的杂质。在原料药合成结束后，药物的活性化合物虽然经过揖性分析己不含有“警示结构（a1ertingStrUCtUre）,但是在生产过程中使用到含有警示结构的化合物则还需考虑其遗传毒性。杂质的研究方法在药物研发过程中，药物杂质的分析是关键。因此，在杂质研究中清晰的杂质结构研思路（如图2）以及合适的杂质分析技术可极大地缩短杂质研究时间，推动着药物研究的快速发展。1、杂质前处理技术杂质的前处理是伴随着药物活性成分前处理而存在的，然而药物

3、中杂质的含量低且其结构与主成分差异较大，因此常规药物活性成分的前处理和检测方法（如初始流动相溶解后直接进行HP1C-UV分析）并不一定适用于药物杂质，应针对不同的样品选择不同的前处理技术。液相色诺为初中柒成IMP）.IMPDP111Xf,合成以ift5SiMMP.杂质谱分析力江.建立服用方法研究方法和W婚产物DP总收集一效训降解京柒DP怪尼朴明儿”泣（NMR.MS.IR）I/fit*IMPDP,t分析一内物中的IMPDP：履杆等6分离晅成一统般帽抬胡加成兀依;匕爆舱设推研究方法.技和HRMS.M.H交换技术（HRMS.MSn.HDn41）剧可使结构.4殳换枝刃构综拘I核磁共振一同合接俺共振：制

4、*液相等_1CNMR:四加举K力法”一雄NMK治可知化:/、，2DNMK君可知哈拘内部相研究方法方g亲IMPmDPMMr如所采灯H伸等怛K分析r楼.喝台京致及”性rAt1.明电ms推黑的结构IMP和I*仕取力外JtiftR1IRftnjuWIt51iiIIMPDPIMPDP推一计构体：计算机f件构M明：IVP未必合成IMPZDP结构涯角的络构r，!，#MW构型机制和DP降XHMr的,出构*wmp1psw田2希初中杂质（IMp）方降杯产帕（I）P）号觉混包图（1）检测灵敏度低的样品对检测灵敏度低的样品通常使用衍生化的前处理方式，比如引入生色团产生紫外响应，或增加易离子化基团增加离子化效率等。虽然

5、常规衍生化方式能够满足日常检测的需求,但是为了实现对低浓度的基因杂质进行快速筛选和定量，可对传统的衍生化试剂进行改变以增加其专属性和灵敏度，也可使用气固衍生化来弥补液固衍生化的不足。（2）低浓度的杂质低浓度杂质前处理方法的选择根据其杂质类型所决定，如降解产物利用强制降解等方法提高降解物的浓度等，但是常规的降解方法往往会引入其他杂质，因而会干扰特殊杂质的杂质谱研究，为了得到单一的杂质研究机制，Ueya-ma等提出了一种新型的固体药物氧化降解平台，该平台排除了常见氧化方式（例如H2O2主导）引起的水解、溶剂解或热效应等，可用于氧化降解机制的特异性研究。（3）易污染仪器的样品不同仪器有不同的使用条件

6、，因此对复杂样品进行前处理工作能够延长仪器的使用寿命，例如质谱检测器不能使用含有非挥发性盐的流动相，因此在建立液质联用条件时可利用二维液相色谱技术在第一维将各峰进行分离并将样品保留至样品环中，第二维液相使用质谱可接受的流动相以及脱盐柱来洗脱样品环中的样品从而实现了被分析物“脱盐”来保护质谱。2、杂质分离技术杂质在药物中含量较低，利用直接测定法无法实现杂质的定性定量分析。因此，应对杂质进行分离以获取杂质的单一成分，从而实现对杂质的检测。近年来，液相色谱技术以及超临界流体技术发展较为迅速。（1）液相色谱技术高效液相色谱技术（HP1C）HP1C作为最传统的方法在杂质分离中仍然使用得最多。通过各种色谱

7、柱技术以及联用技术能够对绝大多数化合物实现分离、分析。为了解决与紫外检测器联用灵敏度低的问题，新型二维高效液相色谱(2DHP1C)利用了液相色谱技术分离和富集的特点提高了对低浓度杂质的检测能力。目前，HP1C无论采用正相洗脱还是反相洗脱都需消耗大量的有机溶剂，这对环境带来较大的污染，因此提出以水或其他环境友好的试剂为主要洗脱溶剂的新型液相色谱技术正得到广泛的研究。超高效液相色谱技术(UHP1C)为了应对药物研发的需要，UHP1C作为一种快速分离的色谱技术己经出现在各种药物的开发上。Dong等根据UHP1C的使用方法，讨论了如何针对不同样品建立稳定的UHP1C方法。手性分离方面,UHP1C目前并

8、没有大量小于2Hm粒径的商品化手性色谱柱，但是利用传统的手性流动相添加法也可实现对手性杂质进行分离。在实验室建设方面，分析实验室目前仍以HP1C为主要研究仪器，但为了获得类似于UHP1C分离效能，许多科研工作者通过优化HP1C系统同时使用核壳型色谱柱实现了快速分离。(2)超临界流体色谱(SFC)以液态C02为主要流动相的SFC技术，由于其与紫外联用检测灵敏度低，其发展一直非常缓慢，但质谱检测器(MS)的普及以及环境友好型社会的需要，使SFC能用于分离手性杂质。虽然SFC与质谱联用技术用于杂质分析己有相关报道，但商品化的SFGMS联用仪器并未大量出现。3、杂质制备与纯化技术为实现对杂质的定量及定

9、性分析，需要获取高纯度单一成分的杂质，然而杂质在药物中含量较低，利用分析型液相色谱技术制备杂质需要消耗大量时间，利用制备型液相色谱技术等方法可提高高纯度杂质的获取速度，加快杂质研究工作。(1)制备型液相色谱技术和制备型SFC技术经纯化的杂质可获得更高质量的图谱,但药物中杂质含量低的问题一直制约着杂质单体的获取速度。利用液质联用方法可获得杂质的来源与简单结构，再利用强制降解、结晶母液或直接合成等方式可制备出杂质单体制备技术上。为了克服常规一维制备型液相色谱技术以及制备型SFC色谱技术的方法建立困难、制备时间较长等缺点而提出制备型的二维液相色谱技术(PreP2D-1C)以及二维SFC色谱技术已得到

10、越来越多的应用。Zhang等提出了一种新型的Prep2D-1C,该仪器首先通过一维液相色谱对样品进行初步分离,并用质谱相对分子质量监控和中心切割的方式将目标物保存在样品环(SamPIeI。P)中，再利用在柱洗脱(atco1umndi1ution)的方法将样品环中的样品进样至第二维液相色谱中，第二维液相色谱通过使用与第一维相同或者不同的流动相对样品进行进一步分离同时使用质谱监控方法即可得到更高纯度的目标物这种新方法不仅替代了一维制备型液相色谱，同时解决了传统制备2D-1C系统高压以及峰展宽的问题。类似于2D-1C,该课题组也提出了2D-SFC制备技术以用于手性和非手性化合物的筛选(2)其他制备技

11、术药物中杂质含量低，利用液固吸附分离的方式会造成杂质损失，延长制备时间。逆流色谱技术(COUnter-CUrrentChromatogra-Phy,CCC)通过液液萃取方式使杂质吸附达到最低，样品重现性能够达到100%，而且有报道将制备液相色谱技术和CCC进行对比，结果表明CCC对溶解度低的样品的上样能力和高通量能力都优于制备液相色谱。与CCC类似的离心分配色(CentrifUgaIPartitiOnChrOmatOgraphy,CPC),利用流体静力分配方式实现对药物的纯化作用，但CPC在使用中会出现固定相流失以及流速不稳定脉冲的问题，Amarouche等通过引入顺流洗脱(CO-CUrren

12、te1ution)方法解决了上述问题并成功地对不溶性环也素A进行了纯化。为了实现快速制备与纯化，通过空气加压加速液固分离的快速质谱(f1ashchromatography,FC)也不失为一种大量制备化合物的方法。4、杂质检测技术虽然HP1C-UV技术可对大部分药物杂质进行定量分析，但由于紫外检测灵敏度低而无法实现对极微量杂质的准确定量。然而，质谱技术拥有高灵敏度和高分辨率等优点，近年来由于其具有卓越的定量和定性分析能力已得到了快速的发展。同时，减少样品消耗量也是不断推动核磁共振技术的发展动力之一。(1)质谱技术(MS)定量分析：质谱技术可作为紫外无响应杂质的一种替代定量手段，同时因其具有较高的

13、检测灵敏度，能够对紫外单波长检测无法定量的痕量杂质得以准确测定。但在对某些特殊杂质测定时，由于离子化能力弱仍需要通过衍生化或在流动相加入碱金属离子等方法以获取质谱响应。常规MS检测器由于分辨率的制约导致对痕量杂质的定量准确性不高，而高分辨率质谱(HRMS)能将被分析物的荷质比(mz)检测相对误差降到IX10-6-2X10-6,在选择离子扫描定量中提高了对痕量分析物的定量准确度。HRMS高分辨率的另外一个优点是质量区分更为准确，这可用于区分相对分子质量相近的多种化合物，利用此优势和UHP1C联用能在短时间内实现对多种杂质的分离定量结构鉴定：对杂质单体进行结构鉴定耗时长，因此在药物的杂质谱分析中使

14、用液质联用的方法可对杂质结构进行快速鉴定。该方法是以一级质谱确定的分子离子峰进行二级质谱碎裂分析。然而，质谱分辨率的不足常使母离子的m/z判断不准，从而造成杂质的元素组成不明确，同时二级碎片信息量不足也阻碍了对杂质结构的进一步解析。因此，HRMS、多级质谱(MSn)以及氢/笊(H/D)交换等技术以其各自的优点能够对杂质结构做出准确的解析。质谱分辨率的提高增加了相对分子质量信息的准确性并可准确预测元素组成，同时利用质谱内置软件或其他计算软件可计算出不同分子式得分高低。质谱分辨率提高也有区分不同同位素的功能，例如相对分子质量为500左右的分子，只有分辨率达到400000才能将质谱图中的34S和37

15、CI两种同位素峰分离开。(2)核磁共振技术(NMR)NMR技术在杂质定性和定量应用中主要依赖于获得杂质单体，另外，在特殊杂质质量标准建立时对杂质对照品的标化可利用定量NMR进行oNMR技术同时也是一种质量相关检测技术，使用NMR技术求算校正因子进而校正其他检测器，可实现对反应进程的监控。NMR技术检测灵敏度依赖着探针的性能。因此，为了提高NMR检测灵敏度，有研究者发明了致冷探针，这种探针只需微克级别的化合物单体就能实现对化合物检测，这使NMR检测样品消耗量实现了由亳克向微克的飞跃。同时在线的液相核磁(1C-NMR)联用技术也能实现药物杂质的快速结构鉴定。5、新型的分析技术随着快速杂质分析以及结构鉴定准确性的需要，也有一些方法被用于杂质的结构鉴定，如药物杂质直接测定技术、以分子印迹法(MIP)建立同类杂质碎片数据库以及单晶X线衍射技术等。基因毒性杂质的分析基因毒性杂质能直接作用于人体中的DNA,造成DNA损伤而具有致癌、致畸或致突变的性质。少量的基因毒性杂质也能对人体造成极大的损害，对基因毒性杂质的研究已引起了药物研究者的广泛关注。1、定量分析由于基因毒性杂质危险性极大，美国FDA和欧洲药品管理局(EMA)规定了毒理学担忧阈值(TTC):人在长期用药时，潜在毒性杂质每日摄入量不能超过1.5g根据上述规定，每天药物服用剂量是200mg,则毒性杂质的质量分数不应