基于某OEB5等级药厂暖通设计研究分析.docx

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1、基于某0EB5等级药厂暖通设计研究分析通过分析OEB5等级药品车间对生产环境的要求，针对目前国内某夏热冬冷地区的高毒性药品车间的暖通空调设计中需要考虑的空调分区、压差控制、臭氧消毒的设置、无菌隔离器排风及房间排风要求等设计要点进行总结。Part1引言根据某醋酸亮丙瑞林微球生产车间为例，由于醋酸亮丙瑞林为促性腺激素类药物，其在极低的剂量下就具有高选择性或有可能导致癌症、基因突变、发育影响或低剂量的生殖毒性，醋酸亮丙瑞林微球生产车间被工艺定性为OEB5等级，由于OEB5等级其生产车间的特殊性,主要从暖通专业介绍其厂房设计要点,涉及到空调分区，压差控制、臭氧消毒灭菌形式设置、无菌隔离器设备的排风及车

2、间整体排风要求等方面。Part2OEB5等级介绍职业接触限制（occupationa1exposure1imit,OED是描述某种污染物的最大空气悬浮粒子浓度，在该浓度下所有工人在职业活动中长期反复接触，不会使绝大多数接触者的健康有害，属于定量确定其危害性。职业接触级别（occupationa1exposureband,OEB）是用于将制药化合物按危险级别划分而不是归纳为某一具体的数字限定值，属于定性确定其危害性，主要基于如下因素：a.活性；b.药理作用；c.副作用/毒理作用；d.将OE1数值包括在这些类别中（如类别1至类别4或5,活性由低向高增加）。0EB5通常对应OE1的范围是1ugm3,

3、并具有极毒或极度高的药理活性。对于含有0EB5级AP1的产品生产线，应采用全程密闭化设备设施，涉及职业接触应选用负压隔离器、手套箱密闭操作、密闭传输接口（如分体式蝶阀）、袋进袋出过滤装置、独立的空气净化系统等控制措施，严格控制其人流及物流、入口、气锁间、房间的压力梯度控制、车间的维护及清洁等。Part3设计概况3.1 工程概况建筑位于夏热冬冷地区，性质为丙类医药工程设计，耐火等级为二级，建筑面积约2000m2。生产醋酸亮丙瑞林（1eupro1ideacetate）注射剂，醋酸亮丙瑞林是强效促性腺激素释放激素激动剂,可刺激垂体分泌性腺激素,诱发生殖器官生成类固醇。临床上用于子宫内膜异位症、子宫肌

4、瘤、中枢性性早熟、前列腺癌。其由两条线生产，微球制备线和微球罐装线。3.2 生产工序环境控制要求其主要生产环节在无菌隔离器及负压隔离器里面，采用隔离器操作技术来保护核心操作区，对进入隔离器的空气都需要经过袋进袋出式过滤器过滤，操作人员完全被隔离在外，其对核心工艺过程的干预操作可通过手套和手套袖管来进行,进出隔离操作器的物料和工器具均需通过灭菌转运装置1。生产所需的工艺温湿度要求由隔离器空调维持,隔离器采用有源性隔离器，隔离器自带空气处理系统，其具有较好的环境隔离性，对生产区的暖通空调系统要求较低，隔离器里面的洁净等级为A级，两条线的背景环境洁净等级都设置为C级，背景环境温湿度要求根据规范设置，

5、具体要求为：温度2024；相对湿度45%60%.Part4空调分区一方面需根据房间类型确定其风险等级，高风险房间、低风险房间、无风险房间可分设空调区域。无风险房间是无高活性、高毒性、高致敏性物质使用或存储的房间，其房间整体面积较小，且如换鞋更衣等房间还要求全排。如无风险区域分别单独设空调，则会增加空调设备、风管及其附件材料、袋进袋出过滤器等，增加其建设成本；利用其回风达到节能的效果不明显，当房间出现瞬间失压的情况时，有毒物质有可能会渗透到无风险房间，对工作人员的健康造成潜在危害；另一方面根据其生产产能等要求，计划生产排班表，不同的排班时间分设空调区域，方便进行生产调节。综上所述，考虑将两条线分

6、别单独设置空调区域。Part5压差控制策略5.1 压差控制要求a.确认其核心区，在核心区内，产品如发生泄露，则会对周围环境产生影响，应将核心生产区设置为相对周围房间保持相对负压。b.对于物料清洗，工衣清洗等产尘，产蒸汽较多的房间，需设置为相对周围房间保持相对负压。c.人员退出通道及废弃物退出房间，如退更及废弃物退出房间，存在高活性物质暴露或泄露的风险，应将其设置为相对室外大气保持相对负压。d.人员及物料进入通道的气锁无高活性物质，以免将室外的灰尘及微生物带入洁净室，则设置正压气锁；人员退出通道的气锁，由于退更房间设置为相对室外大气保持相对负压，退出气锁房间也设置为正压气锁。e.气锁室（人员或物

7、流穿过气锁室）两边的房间洁净等级不一样，则气锁室两边的房间的压差，应为IOPa。洁净室与气锁室之间的压差无需达到10Pa1.基于以上几点控制要求，典型房间的压差设置见表1。房间名称压力/Pa微球制备问25罐装间25罐装线走道30清洗间25（人员进入）气锁30（人员退出）气锁30（物流进入）气锁30废弃物退出-5退更-5表1典型房间的压差5.2 压差控制手段对空调机组的风机及排风机进行变频,风机变频器根据送风及排风总管上的静压传感器对风机的电机进行调速。房间送风末端设置定风量阀保证恒定送风量，排风末端使用变风量阀调节室内压差，形成稳定的压差风量，从而控制房间的压差稳定。定风量阀采用双位控制，有两

8、个风量，一个是正常运行状态下的风量，一个是消毒模式下的风量，在消毒模式下也需维持房间的负压/正压状态。同时在定风量阀与变风量阀的支路上配套使用手动调节阀，当压力超出设计范围时，可用手动调节阀辅助调节压力。技术夹层设置一个O压环路，各房间压力控制均连接至此环路，以保证此功能单元各房间基准压力相同。房间压差控制图见图1。叁衣闾面积9.3M2於局27M点净零级C温度20-24递度45-60%最小换气嬷251/H房间压力35PaII图1房间压差控制图Part6空调系统高活性、高毒性药品对人员伤害很大，房间的排风需全部排走，不允许回到空调系统里面,故其空调采用直流式全新风空气系统。由于其是全新风空调系统

9、，无回风管道，故需要单独设置一个消毒模式下的空气循环支路,设计思路是在排风总管上面接一分支路，支路后配一个袋进袋出式高效过滤器，一个循环风机，此循环风机只在消毒模式的时候启动，平时关闭。直流式全新风空调系统流程图见图2。EF03*卧MD-03IvDNRDB1BO-O1MD-02VD70,CFD)()(70*CFDNRDEF02()图2直流式全新风空调系统流程图Part7过滤策略送风系统采用初效、中效、高效三级过滤。无菌隔离器的设备进风与排风口需要设置袋进袋出高效过滤器。鉴于房间的核心生产区的工艺在隔离器里面，排风系统中排风口设置过滤网过滤，排风管负压段设置袋进袋出过滤器。排风口的过滤器是否需要

10、使用带进带出过滤装置的设置需根据具体工艺要求。更换过滤器前需进行消毒,防止有毒有害物质污染空气及保护操作者的安全性。袋进袋出式高效过滤器采用双级高效，如果第一级高效过滤出现泄露，第二级高效可进行拦截，起到双重保护的作用，保证末端排放的安全性，减小因高效过滤器泄露引起的周围环境污染的风险3,但采用双级高效会增加风机的压头，具体是否需要采用双级高效需根据工艺要求评估。袋进袋出过滤装置需配备球阀或者蝶阀的消揖进出口，以及快速连接外部的消毒快卡接头。袋进袋出过滤装置设备两端需安装可打开关闭的生物密闭阀，使消毒时整个腔体处于密闭状态用。Part8排风策略8.1 设备排风设备排风需根据设备厂家提供的排风量

11、，排风形式设计。设备的排风系统不能与房间排风系统合并在一起，设备的每台送排风系统需独立。设备排风的排风温度较高，有的还需要排湿空气，其排风管通常使用不锈钢板材质。8.2 房间排风对于产生高温高湿气体房间的排风，采用房间上排风，有设备排风的房间同时需设置并联的管路排风，便于平衡房间的压差。对于容易产生冷凝水的排风，需设置泄水管。为提高空调系统的安全性，稳定性，排放高活性，高毒性的排风系统风机需采用一用一备,排放至室外安全场所，同时排风管有效高度应足够大，排至建筑物空气动力阴影区和正压区外，满足相关规范排放高度要求，并保证排气有效扩散，以免排气返回进气口或排到屋顶。排风机在消毒模式时，需按照消毒风

12、量变频运行。Part9结语综上所述，对于高活性的0EB5等级要求的药厂暖通空调的设计，主要控制其核心工作区在密闭空间里面，采用无菌隔离器，负压隔离器等设备,以及隔离器内环境的温湿度、相对压力的控制，进而控制其高活性物质泄露的风险；对于辅助用房及隔离器背景环境里面需要控制其压差稳定，合理设计其相对压力值；排风系统根据工艺要求的合理设置；合理设计整个系统的高效过滤设置的位置及过滤策略。参考文献1张爱萍，孙咸泽.药品GMP指南厂房设施与指南M.北京：中国医药科技出版社，2011邱济夫.高活性、高毒性、高致敏性药品生产净化空调设计若干问题的探讨J.暖通空调，2023,51(4)3金仁良，张爱健，王明丽，等.袋进袋出设备的设计洁净与空调技术，2023(4)4金仁良，张爱健，王明丽，等.袋进袋出过滤装置的消毒J.洁净与空调技术，2023(1)52023-04-26.en/f/1N2Aw31yWaJ.htm1