CMA认证质量手册编写目录顺序符合《评审准则》.docx

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1、CMA认证质量手册编写目录顺序模板符合检验检测机构资质认评审准则要求章节标题1目录2批准令3公正性声明4评审准则和管理体系条款对照表5修订页1总则（含术语和定义）2质量方针、质量目标和质量承诺3质量手册的管理4评审内容与要求4.1组织4.1.1法律实体4.1.2法律地位4.1.3遵纪守法、遵循公平公正、诚实信原则4.1.4组织机构及质量管理、技术运作和支持服务关系4.1.5识别潜在利益冲突4.1.6技术委员会4.2人员4.2.1人员录用、培训和管理4.2.2确保结果的真实、客观、准确4.2.3保密义务4.2.4人员培训和人员监督4.2.5人员资格确认和持证上岗4.2.6管理、技术人员职责和技术

2、人员档案4.2.7人员劳动关系4.2.8人员工作描述4.2.9管理体系运作4.2.10技术负责人和质量主管4.2.11授权签字人章节标题4.2.12特定检验检测人员4.3工作场所和环境4.3.1场所和设施4.3.2环境条件保证4.3.3环境条件监控、控制和记录4.3.4区域控制与内务4.4仪器设备与设施4.4.1设备管理程序4.4.2仪器设备配置和校准4.4.3仪器设备操作授权和标识4.4.4仪器设备记录4.4.5仪器设备故障4.4.6仪器设备校准状态标识4.4.7仪器设备期间核查、校准因子和仪器保护4.4.8仪器设备量值溯源4.4.9标准物质4.5管理体系4.5.1管理体系4.5.2质量手册

3、4.5.3公正性和保密性4.5.4文件控制4.5.5合同评审4.5.6分包4.5.7服务和供应品的采购4.5.8服务客户4.5.9投诉4.5.10不符合工作的控制4.5.11纠正措施4.5.12预防措施4.5.13持续改进章节标题4.5.14记录控制4.5.15内部审核4.5.16管理评审4.5.17检验检测万法确认程序4.5.17.1作业指导书和方法偏离4.5.17.2方法的选择4.5.17.3非标方法4.5.17.4开发特定检验检测方法4.5.17.5方法确认4.5.18不确定度和数据控制4.5.19抽样4.5.20样品管理4.5.21质量控制4.5.22能力验证4.5.23检验检测报告4

4、.5.24检验检测结果的解释4.5.25抽样检验检测结果的解释4.5.26检脸检测报告的意见和耕释4.5.27分包的检验检测结果标示4.5.28检验检测结果的发布4.5.29检验检测报告的修改4.5.30检验检测档案的保存期限4.5.31风险评估和控制4.5.32年度上报4.5.33变更4.6特殊要求5附件5.1法人营业执照、组织机构代码证、税务登记证复印件5.2组织机构图5.3检验检测机构人员一览表章节标题5.4公司任命文件5.5关键管理人员代理人一览表5.6程序文件目录（支持性文件）5.7检测现场平面图5.8检测设备一览表5.9公司管理体系要素岗位分配表5.1授权签字人一览表5.11检测能力表5.12各岗位职责5.13各岗位任职资格条件5.14各部门职责5.15量值溯源关系图