医院转运监护仪投标文件.docx

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1、XX交通大学医学院第一附属医院院内招标项目投标文件（正本或副本）项目名称：转运监护仪项目编号：XX投标单位：XXXX商贸有限公司20XX年08月23日第1部分投标函致：XX交通大学第一附属医院投标单位投标单位名称XXXX商贸有限公司法定地址XX市XX区XX法定代表人XX职务总经理投标内容与承诺项目名称转运监护仪项目编号XX授权代表XX职务销售经理递交投标文件正本1份、副本生份交纳保证金RMB：2000.00元投标单位郑重承诺A愿意遵守贵院招标程序，按照招标文件中的一切要求，承担该项目。B依据招标文件的内容要求，提供完全满足采购需求的合格产品和全面技术、售后服务保障。C已详细阅读和核实全部招标文

2、件内容，完全清楚和知道必须放弃提出含糊不清或误解问题的所有权力。D同意提供与本次招标采购活动相关的其他任何证据和资料。E完全理解最低投标报价不作为中标的唯一条件，且尊重评标委员会的评审结论及中标结果。F如若中标，将根据招标文件的要求、投标文件及承诺条件，全面签约并履行约定书规定的责任和义务。G保证所有投标文件或表格的内容是真实的、准确的。H本竞投标文件自开标大会之日计算有效期为90天。有关本次招标的所有联络函电，请按下列方式联系：地址XX市XX区XX池7号邮政编码XX电话/传真XX联系人及手机号码供应商法定代表人或授权代表签署日期（企业法人单位公章）（签字或盖章）20XX年08月23日第2部分

3、投标报价一览表2.1投标报价表开标一览表序号产品名称型号和规格数量制造商名称和国籍投标货币投标总价交货期备注1病人监护仪BeneViewT12深圳迈瑞，中国合同签订20天内无投标单位名称：XXXX商贸有限公司项目名称：转运监护仪项目编号：XX投标单位公章:投标人代表签字:签署日期：20XX年08月23日2.2 投标分项报价表投标项目配置清单及分项报价表投标单位名称：XXXX商贸有限公司项目名称：转运监护仪招标编号：XX序号名称型号和规格数量原产地和制造商名称单价（注明目的港或目的地）合计备注1转运监护仪BeneViewT12深圳、深圳迈瑞无2锂电池内置2深圳、深圳迈瑞无总计：投标单位公章：投标

4、人代表签字：签署日期：20XX年08月23日（分项报价中各项不能为0,专供配套的耗材除外，可在2.4中填写2.3 投标配置清单附件说明（附件1、2、n）名称型号产品功能说明产地数量附件1心电主电缆迈瑞自制传输心电信号深圳2附件212心电导联线AHA采集心电信号深圳2附件3血氧主电缆迈瑞自制传输血氧信号深圳2附件4软指套探头迈瑞自制采集血氧信号深圳2附件5无创血压导气管迈瑞自制气流通道深圳2附件6无创血压袖带迈瑞自制采集血压数据深圳2附件121型把手迈瑞自制方便转运模块手提深圳2附件14三芯电源线迈瑞自制连接交流电深圳2附件15锂电池迈瑞自制提供无电源供电深圳2附件20说明书迈瑞自制产品说用说明

5、深圳2附件21合格证迈瑞自制产品身份证深圳2附件22保修卡迈瑞自制保修深圳22.4 常用耗材（专用耗材）及配件价格单名称型号产地单价（单位：元）112心电导联线AHA深圳2软指套探头迈瑞自制深圳3无创血压袖带迈瑞自制深圳投标单位公章：投标人代表签字：签署日期：20XX年08月23日第3部分货物技术规格投标方案参照第三、四章内容编制，自行编写，主要包括以下内容：1 .投标单位简介；2 .货物选配型（选配、提供）说明；3 .技术规格说明（商标、型号、产地、数量、配置、功能、技术规格、知识产权、使用说明、产品彩页、业绩证明等）；4 .如实填写技术规格响应表格式A；5 .质量标准、检测标准、符合国家规

6、范及相关认证等；6 .投标单位认为有必要说明的事项.投标单位简介XXXX商贸有限公司（简称XX商贸）是一家医疗器械、医疗耗材销售企业,网络涵盖XX、汉中、宝鸡、榆林，延安、咸阳等XX境内各三甲型医院。公司成立以来，企业不断发展壮大，以“采纳国际尖端医疗技术，代理最优质产品，提供最佳产品服务，提高患者生活质量，造福人类健康”为宗旨。秉承“诚信、敬业、创新、高效”的企业精神，不断总结及推进经营和管理理念，现在我们公司已形成一个广泛的销售网络，拥有具备专业医学知识的销售团队及专业的耗材及药品的代理公司，在市场上享有良好的声誉。公司经营销售的范围为二、三类医疗器械，包X线拍片机、B超、显微镜、生化仪：

7、医用电子仪器设备，医用光学器具、仪器及内窥镜设备，医用磁共振设备，医用X射线设备，手术室、急救室、诊疗室设备及器具;临床检验分析仪器。零售注射穿刺器械、医疗高分子材料及制品、临床检验分析仪器、体外诊断试剂、医用电子仪器设备、消毒和灭菌设备及器具等产品。现为国际一流品牌XX省代理，公司秉承诚实守信、规范务实、服务社会、实现自我的经营理念，立足做强,规模发展。公司凭借优质的产品质量，高标准的管理模式，完善的售后服务已赢得越来越多用户的信赖和认可。我们相信，通过专业的技术、一流的产品，百倍的热情与您合作，必将推动医疗事业的发展！”求实创新，精益求精，客户至上，用户满意“XX商贸是经营理念，改善患者的

8、健康和提高生活质量是我们奋斗不懈的追求。货物选配型（选配、提供）说明BeneViewT1病人监护仪项目数量提供配置主机1台4.7寸触摸屏（内置）1个12导一体式心电电缆AHA按扣式1套心电电极10片装1套血氧电缆1套成人软指套式血氧探头1套无创血压袖套1套无创血压导气管1套锂电池1块三芯电源线1根使用说明书1本中文操作卡1份设备保修卡1份序列号小标贴1份合格证1份选配旁流二氧化碳模块1个旁流二氧化碳附件包1个IBP有创压模块3个IBP有创压主电缆数个IBP有创压传感器数个热稀释法心排量模块1个技术规格说明1商标：深圳迈瑞2 .型号：BeneViewT13 .产地：深圳市4 .数量：25 .配置

9、：T1主机+心电附件包+血氧附件包+无创血压附件包+1块锂电池+电源线；6 .功能：监测病人实时生命体征信息7 .技术规格：后附8 .各种认证：后附9 .使用说明：见产品使用说明书10 .产品彩页：后附11 .业绩证明：后附设备技术规格响应表项目编号：XX项目名称：转运监护仪编号招标文件规格（按招标文件誓写）投标文件规格（投标单位如实填写）响应评价（负偏离/相同/正偏离）备注1界面：中文显示，中文操作中文显示，中文操作相同无2整机要求:一体式3.5彩色医用级显示器，分辨率600*800,触屏操作可以根据患者不同的监测重点任意调换屏幕的组合，无风扇设计，方便患者检查及转运途中监测一体式4.7彩色

10、医用级显示器，分辨率600*800,触屏操作可以根据患者不同的监测重点任意调换屏幕的组合，无风扇设计，方便患者检查及转运途中监测正偏离无3整机要求：3通道波形显示，声光色报警4通道波形显示，声光色报警正偏离无4整机要求：内置锂电池，工作时间3.5小时内置锂电池，工作时间5小时正偏离无5功能：5.112导心电图（心率），测量范围：15300bpm,可进行同步12导心电监测，心律失常分析，12导ST段分析12导心电图（心率），测量范围：15350bpm,可进行同步12导心电监测，心律失常分析，12导ST段分析正偏离无6功能：5.2阻抗式呼吸测量，测量范围：成人/儿童0120rpm:新生儿0170r

11、pm阻抗式呼吸测量，测量范围：成人/儿童0120rpm;新生儿0170rpm相同无7功能：5.3有专利技术支持的抗低灌注，防运动血氧饱和度测量，配件为软硅胶设计适合佩带，测量范围:0100%,可监测灌注指数有专利技术支持的抗低灌注，防运动血氧饱和度测量，配件为软硅胶设计适合佩带，测量范围：0100%,可监测灌注指数相同无8功能：无创血压测量，可监测收缩压,舒张压,平均动脉压.并可同时设定三无创血压测量，可监测收缩压，舒张压，平均动脉压.并可同时设定相同无项的报警上下限三项的报警上下限9功能：可选配有创血压测量可选配有创血压测量、二氧化碳测量和热稀释法心排量测量正偏离无10功能：防震抗摔设计，可

12、升级功能；可在不返厂的情况下进行功能升级防震抗摔设计，可升级功能;可在不返厂的情况下进行功能升级相同无11售后要求：9.1提供设备装箱单及本次投标装备配置清单。提供设备装箱单及本次投标装备配置清单。相同无12售后要求：9.2提供设备附件分项报价。提供设备附件分项报价。相同无13售后要求：*9.3产品全套免费保修25年。产品全套免费保修25年。相同无14售后要求：9.4提供操作手册及设备操作规程。提供操作手册及设备操作规程。相同无15售后要求：9.5、提供维修指南和维修专用工具。提供维修指南和维修专用工具。相同无16售后要求：9.6提供该设备非标电源接线及其他转换接口。提供该设备非标电源接线及其

13、他转换接口。相同无17售后要求：9.7保修期内，维修响应承诺及维修期间应急预案。保修期内，维修响应承诺及维修期间应急预案。相同无投标单位：（法人公章）质量标准、检测标准、符合国家规范1.质量标准：公司从1995年获得德国权威机构TUVPSISO9001质量体系认证开始，贯穿研发、制造、服务全过程的全员质量意识始终是迈瑞的生存之本，今天,拥有CE、FDA等权威认证的迈瑞产品系列，已历经世界范围内的专业品质评鉴,为全球客户同步带来世界级的品质体验。2 .检测标准：迈瑞公司有严格的检测标准：YZB1167-2013GB/10152-1997GB16846-1997GB/T14710-933 .出厂检验符合GB/T2828-87的规定；4 .测试方法符合GB9706.1-1995；5 .质量管理体系符合：GB/T19001-2008idtISO9001:2008；YY/T0287-2003i出ISO13485:20036 .测试手段：迈瑞公司按照严格的标准程序对所有项目进行测试、检验。各工序、零部件测试、整机出厂测试在广东省医疗器械产品质量监督检验站要求指导下进行。投标单位认为有必要说明的事项1 .投标单位营业执照2 .投标单位税务登记证3 .