农药标签将有新增8个要求.docx
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1、6月14日,农业农村部发布关于征求农药标签和说明书管理办法(修订草案征求意见稿)意见的函。为规范农药标签和说明书监督管理,科学合理指导农药使用,保障农药使用的安全性和有效性,农业农村部农药管理司对农药标签和说明书管理办法进行了修改,形成了修订草案征求意见稿。现征求各单位意见,请组织辖区内农药生产经营企业、相关单位认真研究,提出修改意见,于2023年6月30日前报送。中华人民共和国农业农村部种植业管理丹(农纳管理局)MrMsryofRuraAf11wSo(thePeoUesRecuMcofCtww*r(JAJ.J当前位置:首页机构肿Ifi业管理司工作动态关于征求农药标签和说明书管理办法(修订草案
2、征求意见稿)意见的函农农(农药)202344号Bffi:2023-06-14作者:来源:农业农村部农的管理司【字号:大中小】日打印本页各省、自治区、直宿市农业农村(农牧)厅(隔、委),IM1生产建设兵团农业农村周:为规范衣药标签和说明书监督管理,科学合理指导衣药使用,保1衣药使用的安全性和有效慢,税们对衣药标签和说明书管理办法迸行了修改,形成了修订草案征求熊见稿.现征求你单位Ir见,请组织镰区内农药生产经营企业.相关单位认典研究,提出修改意见,于2023年6月30日削报送我司.联系电话:OIo-59192810、59192847,传真:010-59191875.电子邮箱:pmd.农业农村部农药
3、管理司2023年6月14日投送:全国农业技术推广服务中心,农业农村部农药检定所本次修订草案对使用农药标签和说明书的范围更为广泛,将原来的在中国境内经营、使用的农药产品应当在包装物表面印制或者贴有标签,扩增为:在中国境内储存、运输、销售、使用的农药产品应当在包装物表面印制或者贴有标签。需要注意的是,修订草案的第二章第八条,农药标签应当标注的内容中,除了要有使用范围、使用方法、剂量、使用技术要求和注意事项外,还应根据使用方法标注相应的稀释倍数。此次,改动最大的是第九条,在原来7款要求的基础上又增加了2款:(四)登记用于转基因作物的除草剂应当标注适用的转基因作物和转化体名称;用于基因编辑等耐除草剂作
4、物的,应当标注对应的适用作物品种名称;(五)使用时需要添加指定助剂的,应当标注其相关信息。在修订草案的第十七条中,明确了稀释倍数的算法,使农药使用指导更具有针对性。第十八条对农药使用间隔期要求更加详细。原来的管理办法中,拌种、包衣、浸种等用于种子处理的农药;用于苗前土壤处理剂的农药;仅在农作物苗期使用一次的农药,无需标注安全间隔期,但是修改后的表述为:用于生育期超过3个月的农作物的种子处理、苗前土壤处理、苗期施用的农药无需标注间隔期。换而言之,作物生育期在3个月以内的仍需要标注。第二十四条则涉及到追溯电子信息码的标注,修订草案新增要求:每个储运、销售的农药包装均应标注可追溯电子信息码,内外包装
5、可追溯电子信息码之间应当具有关联性。这就意味着,只要是包装,都应有可追溯电子信息码。第二十七条的修订同第二条的修订有相似的地方,均将农药标签的范围扩展到储运上,可以理解为在储存、运输的过程中农药包装无论大小,都应附上农药标签。修订草案第三十一条新增了一项要求:同一生产企业仅可使用一个品牌标志或商标;其文字部分的字号不得大于农药名称的二分之一。虽然前半句还有待进一步的解释,但是可以预计,一旦草案通过,“一证多吃”的现象会得以改善。第三十二条的修订同样是针对农药间隔期的,修订草案要求,安全间隔期及施药次数应当醒目标注,字号大于使用技术要求其他文字的字号,并用黑体表示。农药标签和说明书管理办法(修订
6、草案征求意见稿)第一章总则第一条为了规范农药标签和说明书的管理,保证农药使用的安全性和有效性,根据农药管理条例,制定本办法。第二条在中国境内储存、运输、销售、使用的农药产品应当在包装物表面印制或者贴有标签。产品包装尺寸过小、标签无法标注本办法规定内容的,应当附具相应的说明书。第三条本办法所称标签和说明书,是指农药包装物上或者附于农药包装物的,以文字、图形、符号说明农药内容的一切说明物。第四条农药登记申请人应当在申请农药登记时提交农药标签样张及电子文档。附具说明书的农药,应当同时提交说明书样张及电子文档。第五条农药标签和说明书由农业农村部核准。农业农村部在批准农药登记时公布经核准的农药标签和说明
7、书的内容、核准日期。第六条标签和说明书的内容应当真实、规范、准确,其文字、符号、图形应当易于辨认和阅读,不得擅自以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充。第七条标签和说明书应当使用国家公布的规范化汉字,可以同时使用汉语拼音或者其他文字。其他文字表述的含义应当与汉字一致。第二章基本要求第八条农药标签应当标注下列内容:(一)农药名称、剂型、有效成分及其含量;(二)农药登记证号、产品质量标准号以及农药生产许可证号;(三)农药类别及其颜色标志带、产品性能、毒性及其标识;(四)使用范围、使用方法、剂量、使用技术要求和注意事项,并根据使用方法标注相应的稀释倍数;(五)中毒急救措施;(六)储存和运输方法;(
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