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1、中药拣、洗岗位SOP文件编码KQ-SCC028/00COPYNo.相关签字(以下签名表示您对该文件已审阅并同意批准)起草人审核人批准人起草日期年月曰审核日期年月曰批准日期年月曰颁发部门质量管理部颁发日期年月曰生效日期年月曰分发部门:物供部生产技术部QC组【质量管理部销售部【QA组综合管理部设备动力部1财务部【消毒剂(液体)/杀虫剂(液体)/透皮溶液剂车间J最终灭菌小容量注射齐U/最终灭菌大容量非静脉注射剂/口服溶液剂车间滴耳剂/软膏剂车间中药提取车间粉剂/预混剂车间滴眼剂车间片剂/颗粒剂/胶囊剂车间散剂车间1目的明确中药材拣选、洗涤岗位标准操作程序和基本要求,规范生产操作。2范围本标准适用于中
2、药材拣选、洗涤岗位标准操作。3责任人操作人员、车间主任、QA。4内容4.1生产前的检查和准备4.1.1操作人员按人员进出生产区S0P)进入。4.1.2操作者检查中药材拣选、洗涤、切制操作间应有现场QA发放的上品种、上批次、上规格的“清场合格证”副本。并按清场管理规程中清场要求和标准确认清场符合要求。4.1.3与本品种、本批次生产无关的物料、物品、文件、工用具不得出现在操作间。4.14与本品种、本批次生产相关的物品、工用具、容器、辅助用具应按本操作间定置管理图中要求摆放。4.15生产操作空白记录、生产状态卡、记录用笔等应齐全悬挂在操作间规定处。4.16检查合格后由现场QA在中药材拣选、洗涤记录中
3、“生产前检查栏”内签名,方可开始生产。4.1.7根据批生产指令,填写领料单,领取所需物料或从上工序领取所需物料,按物料进入生产区SOP操作。4.2生产操作过程4.2.1取下上批“清场合格证”副本贴于清场记录右上角。4.2.2取下各个设备设施上“已清洁”设备状态卡换为设备“运行”状态卡,方可按照各设备的使用及维护保养SOP进行操作。4.2.2.1中药材拣选4.2.2.1.1开启拣选操作台上面的除尘风机。4.2.2.1.2将领取的中药材取适量置于拣选操作台面上,拣选出中药材的泥沙、非药用部分、杂质等异物。4.2.2.1.3将拣选出的异物收集进入垃圾桶内,将拣选后的合格的中药材用清洁干净的容器盛装。
4、4.2.2.1.4拣选结束,将合格的中药材逐一进行称重,在各包装容器上贴上物料状态标志卡,每张物料状态标志卡上内容应填写齐全、正确。最后进行物料平衡或收率计算。4.2.2.15拣选结束,清场完毕后关闭除尘风机。4.2.2.2洗药4.2.2.2.1开启洗药池的排水口,将多孔料斗置于洗药池中的料斗架上,再将药材置于多孔料斗内。4.2.2.2.2开启接有软管的饮用水开关,用饮用水冲洗药材,冲洗干净后沥干水尽,再转入下个岗位。4.3生产结束4.3.1按中药材拣选、洗涤岗位清场SOP中清场要求和方法进行清场。4.3.2将不合格品收集于专用容器内,清点数目后,按不合格品处理程序处理。4.3.3废弃物应盛装
5、在装有黑色塑料袋加盖的桶中,送往指定的垃圾存放处。4.3.4清场结束,填写清场记录,由QA人员检查,确认合格发放清场合格证(正副本)。清场合格证正本附入该批生产记录中,副本留于现场作为下一次生产的开工凭证之一。4.4重点操作免核与检查4.4.1复核清点合格品、不合格品数目。4.4.2中药材拣选、洗涤岗位前后移交工作(数量、质量、记录)均应经另一人复核。4.4.3中药材拣选、洗涤岗位的物料收率,技术参数、技术经济指标需经另一人复核,现场QA确认。4.4.4中药材洗涤应使用流动水,不同的药材不得在一起洗涤。4.4.5清场操作需经复核、检查。4.5中间产品质量标准及控制4.5.1中药材拣选的物料平衡应与相关品种工艺要求相符。4.5.2合格品、废品应分区存放,并做状态标示。4.6安全与劳动保护4.6.1中药拣选前必须先开启除尘,拣选结束清场后才能关闭除尘风机。4. 7异常情况的处理和报告4.7. 1操作时如有特殊情况不能按其产品工艺规程执行时,应及时向生产技术部经理、现场QA汇报,经同意后方可操作。4.7.2生产过程中出现偏差时应按偏差处理规程处理。4.7.3生产过程中出现质量问题或生产事故时,操作者应立即向车间主任汇报,生产技术部、现场QA以及相关部门共同解决。并填写相关记录。